ApaMed
Бронхофит и Инферон
Результат проверки совместимости препаратов Бронхофит и Инферон. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Бронхофит
- Торговые наименования: Бронхофит
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Инферон
- Торговые наименования: Инферон
- Действующее вещество (МНН): интерферон альфа
- Группа: Интерфероны; Интерферон альфа
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Бронхофит и Инферон
Сравнение препаратов Бронхофит и Инферон позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Лечение вирусных инфекций у взрослых и детей (в составе комплексной терапии с этиотропными и симптоматическими средствами); коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии; в процессе курсов радио- и химиотерапии у пациентов с онкологическими заболеваниями. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Препарат применяют у взрослых внутрь по 2-3 чайные ложки (10-15 мл), разведенных в 1/4 - 1/3 стакана воды, 2-3 раза в день за 10-15 мин до еды. Курс лечения 2-3 недели. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом. |
Вводят в/м. Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от показаний, возраста и индивидуальной реакции пациента. |
| Противопоказания | |
|---|---|
С осторожностью: панкреатит, нарушения углеводного обмена (сахарный диабет и др.). |
Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения; аутоиммунные заболевания (в т.ч. в анамнезе); острый инфаркт миокарда; почечная недостаточность; эпилепсия и/или нарушение функций ЦНС; печеночная недостаточность; сахарный диабет с кетоацидозом; беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью Аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Возможны аллергические реакции. |
Гриппоподобные симптомы: при парентеральном применении - лихорадка, головная боль, миалгия, слабость. Аллергические реакции: крапивница, полиморфная сыпь. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Комбинированный препарат, оказывает отхаркивающее и умеренно противовоспалительное действие. |
Интерферон альфа - смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано при беременности и в период лактации. |
В/м введение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано детям до 18 лет. |
Продолжительность лечения детей в возрасте до 1 года не должна превышать 1 месяц. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Специальные указания по ограничению для применения у пациентов пожилого возраста отсутствуют. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Разовая доза препарата (10-15 мл) содержит около 0,5 г сахарозы, что соответствует 0,05 ХЕ, что следует учитывать больным сахарным диабетом. Препарат содержит 25-28 % этилового спирта; в разовой дозе (10-15 мл) содержится от 2 до 3,4 г этанола. |
В период лечения следует контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при других потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. |
Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, иммунодепрессантами, этанолом. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.