ApaMed
Бронхофит и Локелма
Результат проверки совместимости препаратов Бронхофит и Локелма. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Бронхофит
- Торговые наименования: Бронхофит
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Локелма
- Торговые наименования: Локелма
- Действующее вещество (МНН): натрия циркония циклосиликат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Бронхофит и Локелма
Сравнение препаратов Бронхофит и Локелма позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Лечение гиперкалиемии у взрослых. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Препарат применяют у взрослых внутрь по 2-3 чайные ложки (10-15 мл), разведенных в 1/4 - 1/3 стакана воды, 2-3 раза в день за 10-15 мин до еды. Курс лечения 2-3 недели. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом. |
Внутрь. |
| Противопоказания | |
|---|---|
С осторожностью: панкреатит, нарушения углеводного обмена (сахарный диабет и др.). |
Повышенная чувствительность к лекарственному средству, детский возраст до 18 лет, беременность. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Возможны аллергические реакции. |
Со стороны лабораторных показателей: часто - гипокалиемия. Системные реакции: реакции гиперчувствительности. Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея, боли в области живота, вздутие живота, тошнота, рвота. Прочие: отеки. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Комбинированный препарат, оказывает отхаркивающее и умеренно противовоспалительное действие. |
Лекарственное средство высокоселективно в отношении ионов калия, даже в присутствии других катионов, таких как катионы кальция и магния. Механизм действия основан на захвате калия на протяжении всего ЖКТ и уменьшении концентрации свободного калия в просвете ЖКТ, таким образом снижается концентрация калия в сыворотке крови и увеличивается экскреция калия с калом, что приводит к разрешению гиперкалиемии. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Лекарственное средство является неорганическим нерастворимым соединением, которое не подвержено ферментативному метаболизму. Показано отсутствие системной абсорбции. Выводится с калом без признаков системной абсорбции. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано при беременности и в период лактации. |
Противопоказано применение при беременности. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано детям до 18 лет. |
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Разовая доза препарата (10-15 мл) содержит около 0,5 г сахарозы, что соответствует 0,05 ХЕ, что следует учитывать больным сахарным диабетом. Препарат содержит 25-28 % этилового спирта; в разовой дозе (10-15 мл) содержится от 2 до 3,4 г этанола. |
Следует контролировать концентрацию калия в сыворотке крови при приеме препаратов, влияющих на его концентрацию. У пациентов с концентрацией калия <3.0 ммоль/л прием лекарственного средства следует прекратить. Может наблюдаться удлинение интервала QT, как физиологическое следствие снижения концентрации калия в сыворотке крови. Может быть рентгенконтрастным, это следует учитывать при проведении рентгенологического исследования брюшной полости. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. |
Абсорбируя ионы водорода, может транзиторно увеличивать pH желудка, что может привести к изменению растворимости и кинетики всасывания сопутствующих препаратов с pH-зависимой биодоступностью. В связи с этим данное лекарственное средство следует принимать не менее чем за 2 часа до или через 2 часа после приема препаратов с клинически значимой зависящей от pH желудка биодоступностью (кетоконазол, итраконазол, позаконазол, атазанавир, нелфинавир, индинавир, ритонавир, саквинавир, ралтегравир, ледипасвир, рилпивирин, эрлотиниб, дазатиниб, нилотиниб). |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.