Бупранал и Эловера

• сухость кожи, дерматиты, солнечные ожоги, эритема, ихтиозоформные состояния кожи;
• трещины кожи, связанные с сильным огрубением;
• в качестве вспомогательного средства при лечении дерматозов, нейродермита, псориаза, экземы, ксеродермии ГКС.

Наружно. Крем Эловера наносят тонким слоем на пораженные участки кожи по мере необходимости.

Длительность лечения определяется врачом.

• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных применения препарата у этой категории пациентов);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Возможны аллергические реакции.

Опиоидный анальгетик, частичный агонист μ-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении κ-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.

Комбинированный препарат, действующими веществами которого являются алоэ барбадосское и витамин Е.

Алоэ барбадосское является биогенным стимулятором. Улучшает клеточный метаболизм, трофику и регенерацию тканей.

Витамин Е - жирорастворимый витамин. Антиоксидант, тормозящий развитие свободнорадикальных реакций, предупреждает образование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны.

После приема внутрь подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

После в/м введения C_max в плазме достигается в течение короткого времени.

После сублингвального применения всасывается трансбуккально, C_max достигается через 90 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T_1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе - 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками - в виде метаболитов.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Рекомендовано использование крема после мытья/принятия ванны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено.

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.