Бупранал и Камфоры раствор для инъекций в оливковом масле 20%

Хроническая сердечная недостаточность; коллапс; угнетение дыхательного центра при пневмонии и других инфекционных заболеваниях, при отравлении снотворными лекарственными средствами и наркотическими анальгетиками.

П/к, взрослым - по 1-2 мл каждые 2-3 ч или по 4-5 мл 1-2 раза/сут.

Детям: до 1 года - 0.5-1 мл, от 1 года до 2 лет - 1 мл, 3-6 лет - 1.5 мл, 7-9 лет - 2 мл, 10-14 лет - 2.5 мл. Вводят 1-3 раза/сут.

Перед введением рекомендуется подогреть раствор до температуры тела.

Гиперчувствительность; эпилепсия.

C осторожностью: беременность, период лактации, детский возраст.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Головная боль, головокружение, олеогранулема (в месте инъекции), жировая эмболия (при попадании в сосуд).

Опиоидный анальгетик, частичный агонист μ-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении κ-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.

Лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает аналептическое, кардиотоническое, вазоконстрикторное и отхаркивающее действие.

Стимулирует дыхательный и сосудодвигательный центры продолговатого мозга. Усиливает обменные процессы в миокарде, повышая его чувствительность к влиянию симпатических нервов. Повышает тонус венозных сосудов, увеличивает приток крови к сердцу, коронарный кровоток, кровоснабжение мозга и легких. Подавляет агрегацию тромбоцитов. Выделяясь через дыхательные пути, способствует отделению мокроты.

После приема внутрь подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

После в/м введения C_max в плазме достигается в течение короткого времени.

После сублингвального применения всасывается трансбуккально, C_max достигается через 90 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T_1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе - 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками - в виде метаболитов.

Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер - высокая; секреция с материнским молоком - высокая.

Выводится почками - 70%, через легкие - 20%, с желчью - 10%.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.