Бупранал и Контрактубекс
Результат проверки совместимости препаратов Бупранал и Контрактубекс. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Бупранал
- Торговые наименования: Бупранал
- Действующее вещество (МНН): бупренорфин
- Группа: Анальгетики; Наркотические анальгетики; Угнетающие ЦНС
Взаимодействие не обнаружено.
Контрактубекс
- Торговые наименования: Контрактубекс
- Действующее вещество (МНН): лук репчатый, гепарин натрия, аллантоин
- Группа: Антикоагулянты
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Бупранал и Контрактубекс
Сравнение препаратов Бупранал и Контрактубекс позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Умеренный и выраженный болевой синдром различного генеза. |
Гипертрофические и келоидные рубцы, возникающие после хирургических операций, ампутаций, ожогов и травм; анкилозы (контрактуры) суставов; контрактура Дюпюитрена; травматические сухожильные контрактуры; растяжки после беременности; атрофические рубцы (в частности, возникающие после угрей или фурункулеза); профилактика образований патологических рубцов в послеоперационном периоде или после травмы. |
Режим дозирования | |
---|---|
В/м или в/в медленно по 300 мкг с интервалом 6-8 ч. Сублингвально - по 200 мкг с интервалом 6-8 ч. |
Наружно. Наносят на рубцовую поверхность взрослым - 2-4 раза/сут, детям старше 1 года - 1-2 раза/сут. В зависимости от показаний курс лечения составляет от 4 недель до 1 года. |
Противопоказания | |
---|---|
Угнетение дыхательного центра, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к бупренорфину. |
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 1 года. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту. Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД. Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь. |
Со стороны кожных покровов: часто - зуд, эритема, телеангиэктазия, атрофия рубца; нечасто - гиперпигментация кожи, атрофия кожи; частота не установлена - крапивница, сыпь, эритема, раздражение кожи, папулы, чувство жжения, чувство натяжения, контактный дерматит, шелушение в месте нанесения. Инфекционные заболевания: частота не установлена - пустулезные высыпания. Со стороны иммунной системы: частота не установлена - гиперчувствительность (аллергические реакции). Со стороны нервной системы: частота не установлена - парестезия. Нарушения в месте нанесения: частота не установлена - отек, боль. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Опиоидный анальгетик, частичный агонист μ-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении κ-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин. |
Комбинированное лекарственное средство для наружного применения. Оказывает фибринолитическое, противовоспалительное (за счет экстракта лука репчатого), антитромботическое (за счет гепарина), и кератолитическое действие (за счет аллантоина). Стимулирует клеточную регенерацию без гиперплазии. Ингибирует пролиферацию келоидных фибробластов. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После приема внутрь подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. После в/м введения Cmax в плазме достигается в течение короткого времени. После сублингвального применения всасывается трансбуккально, Cmax достигается через 90 мин. Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе - 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками - в виде метаболитов. |
В экспериментальных исследованиях было показано, что гепарин в течение 4 ч в клинически достаточном количестве проникает в соединительную ткань дермы. Глубокое проникновение обеспечивается комбинацией гепарина с экстрактом луковиц Серае и аллантоином (трансэпидермальная гепаринизация). |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказан при беременности, в период лактации. |
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет. |
Противопоказано применение у детей в возрасте до 1 года. |
Применение у пожилых | |
---|---|
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста. |
Указания для ограничения применения пациентов пожилого возраста отсутствуют. |
Особые указания | |
---|---|
С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. |
При лечении свежих рубцов следует избегать ультрафиолетового облучения, воздействия холода и интенсивного массажа. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, средств для наркоза, этанола, ингибиторов МАО. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.