Лекарств:9 388

Бупранал и Ризосин

Результат проверки совместимости препаратов Бупранал и Ризосин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Бупранал

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Бупранал
  • Действующее вещество (МНН): бупренорфин
  • Группа: Анальгетики; Наркотические анальгетики; Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Ризосин

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Ризосин
  • Действующее вещество (МНН): натрия хлорид
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Бупранал и Ризосин

Сравнение препаратов Бупранал и Ризосин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Бупранал
Ризосин
Показания
Умеренный и выраженный болевой синдром различного генеза.
  • гигиенический уход за слизистой носа взрослых и детей (включая и младенцев) для мягкого и быстрого очищения полости носа от вязкой слизи и корочек;
  • сухость слизистой оболочки носа, в т.ч. возникающая при работе в запыленных помещениях или работе с лакокрасочными материалами, при длительном пребывании в помещениях с кондиционерами;
  • синуситы, риниты различной этиологии (в комплексном лечении);
  • после хирургического вмешательства на полости носа.
Режим дозирования
В/м или в/в медленно по 300 мкг с интервалом 6-8 ч. Сублингвально - по 200 мкг с интервалом 6-8 ч.

Назначают интраназально в каждый носовой ход. Флакон следует держать вертикально.

Взрослым и детям от 3 лет и старше назначают по 2 впрыскивания 0.65% или 0.9% раствора 3-4 раза/сут, при необходимости возможно более частое использование спрея.

Детям до 3 лет (включая новорожденных) применяют 0.65% раствор без ментола по 1 впрыскиванию 3-4 раза/сут. Через 2-3 минуты после впрыскивания следует очистить полость носа. У новорожденных и детей первого года жизни размягченные корочки удаляются мягким ватным жгутиком; у детей старше 1 года - тем же способом или с помощью носового платка.

Противопоказания
Угнетение дыхательного центра, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к бупренорфину.
  • детский возраст до 3 лет (для спрея с ментолом 0.65% или 0.9%);
  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Возможны: аллергические реакции.
Фармакологическое действие

Опиоидный анальгетик, частичный агонист μ-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении κ-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.

Препарат для увлажнения слизистой оболочки носа. Увлажняет слизистую оболочку носа, разжижает густую слизь, размягчает сухие корочки в носу и способствует их легкому удалению. Оказывает заместительный эффект при нарушениях назальной секреции. Восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание за счет увлажнения слизистой оболочки и разжижения слизи.
Фармакокинетика

После приема внутрь подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

После в/м введения Cmax в плазме достигается в течение короткого времени.

После сублингвального применения всасывается трансбуккально, Cmax достигается через 90 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе - 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками - в виде метаболитов.

Данные о фармакокинетике препарата Ризосин не предоставлены.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 12 лет.

Детям до 3 лет (включая новорожденных) применяют 0.65% раствор без ментола по 1 впрыскиванию 3-4 раза/сут.

Противопоказание: детский возраст до 3 лет (для спрея с ментолом 0.65% или 0.9%).

Применение у пожилых
С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста.
Особые указания

С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Не рекомендуется использовать один флакон у разных людей из-за опасности распространения инфекции.
Лекарственное взаимодействие
Бупренорфин потенцирует действие опиоидных анальгетиков, фенотиазинов, анксиолитиков, седативных, снотворных, средств для наркоза, этанола, ингибиторов МАО.
Лекарственное взаимодействие препарата Ризосин не установлено.
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка
Данные о передозировке препарата Ризосин не предоставлены.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.