Вазокет и Кравалеон

Варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей, геморрой, нарушения микроциркуляции.

• в качестве успокаивающего средства в комплексной терапии функциональных расстройств сердечно-сосудистой системы, кардиалгии, климактерического синдрома, повышенной нервной возбудимости, нарушений сна.

Принимают внутрь. В зависимости показаний суточная доза составляет 600-1800 мг. Длительность применения зависит от показаний и схемы лечения.

Препарат применяется внутрь по 10-20 капель 3-4 раза/сут, за 30 мин до еды. При необходимости можно увеличить дозу до 30 капель. Курс лечения - 20-30 дней. Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом.

Повышенная чувствительность к диосмину; детский и подростковый возраст до 18 лет, I триместр беременности, период грудного вскармливания.

• артериальная гипотензия;
• урежение ЧСС (менее 55 уд./мин);
• беременность;
• период лактации;
• возраст до 18 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга.

Со стороны пищеварительной системы: часто - диспептические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея, изжога, запор; нечасто - колит.

Со стороны ЦНС: редко - головная боль, недомогание, головокружение.

Аллергические реакции: редко - крапивница; частота неизвестна - изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях - ангионевротический отек (отек Квинке).

Ангиопротекторное средство, биофлавоноид. Обладает венотонизирующим действием, улучшает лимфатический дренаж, улучшает микроциркуляцию, уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Биодоступность после приема внутрь составляет примерно 40-57,9%. Часть диосмина метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот.

С_max в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в венах почек, печени, легких и других тканях. V_d составляет 62,1 л. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.

Выводится с мочой - 79%, с калом - 11%, с желчью – 2.4%.

Противопоказано применение в I триместре беременности (опыт применения ограничен). Применение во II и III триместрах возможно только по назначению врача, в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется применение во время грудного вскармливания, т.к. отсутствуют данные о выделении диосмина с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия на плод.

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Лечение острого приступа геморроя проводят в комплексе с другими препаратами.

В составе препарата содержится не менее 64% этилового спирта. В максимальной суточной дозе препарата (120 капель = 2.35 мл) содержится 1.3 г этанола.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

При применении препарата возможно снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, поэтому его не следует применять при занятии потенциально опасными видами деятельности (управление транспортными средствами, работа с механизмами и т.д.), требующими концентрации внимания и быстроты психических и двигательных реакций. Препарат не предназначен для купирования приступов кардиалгии.

При одновременном применении препарата Кравалеон с лекарственными средствами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (седативные, снотворные средства, транквилизаторы, нейролептики), возможно взаимное усиление эффектов.