Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная и Нео-Пенотран Форте
Результат проверки совместимости препаратов Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная и Нео-Пенотран Форте. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная
- Торговые наименования: Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействует с препаратом Нео-Пенотран Форте
- Торговые наименования: Нео-Пенотран Форте
- Действующее вещество (МНН): метронидазол, миконазол
- Группа: Антибиотики; Нитроимидазолы; Ингибиторы микросомальных ферментов печени; Ингибиторы P450 - CYP3A4; Противогрибковые
Допустимо использование вакцины одновременно с проведением курса антибиотикотерапии.
Нео-Пенотран Форте
- Торговые наименования: Нео-Пенотран Форте
- Действующее вещество (МНН): метронидазол, миконазол
- Группа: Антибиотики; Нитроимидазолы; Ингибиторы микросомальных ферментов печени; Ингибиторы P450 - CYP3A4; Противогрибковые
Взаимодействует с препаратом Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная
- Торговые наименования: Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие отмечено в описании к препарату Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная
Сравнение Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная и Нео-Пенотран Форте
Сравнение препаратов Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная и Нео-Пенотран Форте позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
|
Режим дозирования | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Вакцину вводят больным внутрикожно в возрастающих дозах в области суставов, плеч или бедер в точки на расстоянии 40-60 мм друг от друга; минимальная доза составляет 2×105 микробных клеток, максимальная - 3×108 микробных клеток. Перед использованием каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. Не подлежит применению вакцина: при повреждении упаковки, изменении внешнего вида (посторонние частицы), отсутствии или нарушении целостности этикетки и по истечении срока годности. Ампулу с вакциной тщательно встряхивают до получения однородной суспензии, протирают спиртом, надпиливают шейку ампулы, накрывают стерильным тампоном, отламывают надпиленный конец. Вакцина из вскрытой ампулы подлежит немедленному использованию. Техника разведения вакцины. Вакцину разводят непосредственно перед употреблением 0,9% раствором натрия хлорида для инъекций, который по 9 мл разливают в три стерильных флакона. В первый флакон добавляют с помощью шприца 1 мл вакцины и хорошо перемешивают, затем из первого флакона 1 мл вакцины переносят во второй флакон, из второго флакона 1 мл вакцины переносят в третий флакон. В нервом флаконе получают разведение вакцины 1:10 с содержанием 1×108 микробных клеток в 1 мл, во втором флаконе- 1:100 с содержанием 1×107 микробных клеток в 1 мл, в третьем флаконе - 1:1000 с содержанием 1×106 микробных клеток в 1 мл. С помощью данных, представленных в таблице, определяют в каком объеме разведенной вакцины содержится необходимое количество микробных клеток. Открыть таблицу
Методика лечения вакциной. Лечение внутрикожным введением вакцины можно проводить в клинических и амбулаторных условиях. Дозировку и длительность курса лечения устанавливает лечащий врач в зависимости от формы заболевания бруцеллезом и индивидуальной чувствительности больного. Аллергическую реакцию организма определяю! по показателям пробы Бюрне до начала лечения и ответной реакции организма на первое введение минимальной дозы вакцины. Постановку пробы Бюрне осуществляют с использованием аллергена бруцеллезного жидкого для внутрикожного применения в соответствии с инструкцией по применению препарата. Реактивность (аллергическая реакция) бывает: 1) недостаточной (ареакгивность. гипореактивность) - отсутствие реакции или появление слабо выраженного отека (не более 2 см в диаметре) на месте введения аллергена и без ответной реакции на введение вакцины; 2) средней интенсивности (нормореакгивность) - положительная проба Бюрне (отек размером от 2 до 6 см в диаметре), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела до 37.5° С, познабливания; 3) сильной (гипер-реакливность) - резко положительная проба Бюрне (отек свыше 6 см, иногда сопровождающийся лимфаденитом и общей реакцией организма), появление общей реакции организма на введение вакцины в виде повышения температуры тела выше 37.5°С, озноба, усиление болей в очагах поражения. При определении дозировки вакцины каждый раз следует учитывать индивидуальную чувствительность пациента. Ориентировочная схема лечения больных бруцеллезом с нормореактивностью при вну грикожном введении вакцины с интервалом между инъекциями в 2-3 дня такова: 1 введение - 2×106 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:100 в 2 точки; 2 введение - 4×106 микробных клеток в 0,4 мл разведения вакцины 1:100 в 4 точки; 3 введение - 1×107 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:100 в 10 точек; 4 введение - 2×107 микробных клеток в 0,2 мл разведения вакцины 1:10 в 4 точки; 5 введение - 1×108 микробных клеток в 1,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек; 6 введение - 2×108 микробных клеток в 2,0 мл разведения вакцины 1:10 в 10 точек; 7 введение - 3×108 микробных клеток в 0,3 мл неразведенной вакцины в 6 точек. При гииерреактивности лечение начинают с дозы 2×105 микробных клеток, при резко выраженной местной реакции дозу вакцины при последующих инъекциях увеличивать не следует. При гипореактивносги лечение начинают с дозы 1×107 микробных клеток. Повторные курсы вакцинотерапии при необходимости можно проводить не ранее чем через 2-3 месяца. |
Препарат вводят интравагинально по 1 суппозиторию на ночь в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Нео-Пенотран Форте следует применять в течение 14 дней. Вагинальные суппозитории следует вводить глубоко во влагалище с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке. Для пожилых пациенток старше 65 лет коррекции режима дозирования не требуется. |
Противопоказания | |
---|---|
|
|
Побочное действие | |
---|---|
Повышение температуры выше 38,5°С, озноб, недомогание, усиление болей в очагах поражения. Реакция на введение Проявляется повышением температуры тела до 37,5°С, познабливанием. В местах введения вакцины через 24 ч должна появиться гиперемия и припухлость, продолжительность которых определяется индивидуальной чувствительностью организма. |
В редких случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как боли в животе, головная боль, вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища. Местные реакции: миконазола нитрат, как и все другие противогрибковые средства на основе производных имидазола, которые вводятся во влагалище, может вызывать раздражение влагалища (жжение, зуд) (2-6%). Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините, раздражение влагалища (жжение, зуд) может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают по мере продолжения лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить. Системные побочные эффекты возникают очень редко, поскольку при вагинальной абсорбции уровень метронидазола в плазме очень низкий. К побочным эффектам, связанным с системной абсорбцией метронидазола, относятся: реакции повышенной чувствительности (редко), лейкопения, атаксия, изменения психики (тревожность, лабильность настроения), судороги; редко - диарея, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли или спазмы в животе, изменение вкусовых ощущений, запор, сухость во рту, металлический привкус, повышенная утомляемость. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная стимулирует реакции специфического иммунитета и способствует более быстрому освобождению организма от возбудителя бруцеллеза. |
Препарат с антибактериальным, противопротозойным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии. Препарат содержит метронидазол, который оказывает антибактериальное и противопротозойное действие, и миконазол, обладающий противогрибковым эффектом. Метронидазол активен в отношении Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, анаэробных бактерий, включая анаэробный стрептококк. Миконазола нитрат обладает широким спектром действия. Особенно активен в отношении патогенных грибов, включая Candida albicans, активен также в отношении грамположительных бактерий. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Всасывание Биодоступность метронидазола при интравагинальном применении составляет 20% по сравнению с приемом внутрь. После вагинального введения при достижении равновесного состояния концентрация метронидазола в плазме составила 1.6-7.2 мкг/мл. Системная абсорбция миконазола нитрата при этом способе введения очень низкая (приблизительно 1.4% дозы), миконазола нитрат в плазме не определялся. Метаболизм и выведение Метронидазол метаболизируется в печени. Активным является гидроксильный метаболит. T1/2 метронидазола составляет 6-11 ч. Примерно 20% дозы выводится в неизмененном виде почками. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано при беременности. |
Препарат можно применять после I триместра беременности под наблюдением врача при условии, что предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано в возрасте до 3-х лет. |
Противопоказание: пациентки в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных о применении в данной возрастной категории, девственницы. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Противопоказано в возрасте более 60 лет. |
Для пожилых пациенток старше 65 лет коррекции режима дозирования не требуется. |
Особые указания | |
---|---|
Доклинические данные свидетельствуют об отсутствии специфического риска для человека, исходя из результатов стандартных исследований безопасности, фармакологии, токсичности многократных доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала, токсичности для репродуктивной системы. Необходимо избегать приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24-48 ч после окончания курса ввиду развития возможных дисульфирамоподобных реакций. Следует проявлять осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презервативами из-за возможного повреждения резины основой суппозиториев. У пациенток с трихомонадным вагинитом необходимо одновременное лечение полового партнера. Пациентка должна быть информирована о том, что суппозитории не следует проглатывать или применять другим способом. Возможно изменение результатов при определении уровня печеночных ферментов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида в крови. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Допустимо использование вакцины одновременно с проведением курса антибиотикотерапии. |
Взаимодействие метронидазола с этанолом способно вызывать дисульфирамоподобные реакции. При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с пероральными антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия. При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с фенитоином отмечается снижение концентрации метронидазола в крови при одновременном повышении концентрации фенитоина. При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с фенобарбиталом отмечается снижение концентрации метронидазола в крови. При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с дисульфирамом возможны побочные эффекты со стороны ЦНС (психотические реакции). При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с циметидином может увеличиваться концентрация метронидазола в крови и возрастать риск развития неврологических побочных эффектов. При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с литием может наблюдаться повышение токсичности лития. При одновременном применении Нео-Пенотрана Форте с астемизолом и терфенадином метронидазол и миконазол подавляют метаболизм этих веществ и увеличивают их концентрации в плазме. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Данные относительно передозировки у человека при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. Однако при введении во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты. Симптомы передозировки метронидазола: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии, судороги, периферическая невропатия (в т.ч. после продолжительного применения в высоких дозах), лейкопения, потемнение мочи. Симптомы передозировки миконазола нитрата не выявлены. Лечение: при случайном приеме внутрь большого количества суппозиториев при необходимости может быть произведено промывание желудка. Улучшение состояния после этого может быть достигнуто у лиц, принявших внутрь до 12 г метронидазола. Специального антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная-Вакцина бруцеллезная живая сухая
- Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная-Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая
- Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная-Вактривир комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая
- Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная-Вакцина гемофильная тип B конъюгированная
- Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная-Вакцина гепатита В рекомбинантная
- Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная-Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая
- Нео-Пенотран Форте-Нео-Пенотран
- Нео-Пенотран Форте-Нео-Зекст
- Нео-Пенотран Форте-Нео-Бронхол
- Нео-Пенотран Форте-Нео-Пенотран Форте Л
- Нео-Пенотран Форте-Необиотик Лактобаланс
- Нео-Пенотран Форте-Необиотик Лактобаланс Бэби