Вакцина гемофильная тип B конъюгированная и Лапрот
Результат проверки совместимости препаратов Вакцина гемофильная тип B конъюгированная и Лапрот. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Вакцина гемофильная тип B конъюгированная
- Торговые наименования: Вакцина гемофильная тип B конъюгированная
- Действующее вещество (МНН): вакцина против гемофильной палочки конъюгированная
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Лапрот
- Торговые наименования: Лапрот
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Вакцина гемофильная тип B конъюгированная и Лапрот
Сравнение препаратов Вакцина гемофильная тип B конъюгированная и Лапрот позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
Интоксикация, вызванная гнойно-воспалительными заболеваниями (в составе комплексной терапии, в/в введение); гнойно-воспалительные осложнения после реконструктивных оперативных вмешательств по поводу рубцового стеноза трахеи и после наложения трахеостомы (в составе комплексной терапии, эндотрахеальное введение). |
Режим дозирования | |
---|---|
Вакцину вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Необходимо удостовериться, что игла шприца не проникла в просвет кровеносного сосуда. Не вводить внутривенно. Пациентам с тромбоцитопенией и другими нарушениями свертывающей системы крови вакцину вводят подкожно. Растворитель перед использованием следует осмотреть на предмет отсутствия посторонних частиц. При наличии посторонних частиц или изменения внешнего вида растворитель не следует использовать. Непосредственно перед применением в ампулу с лиофилизатом вакцины вносят шприцом растворитель из расчета 0.5 мл на одну дозу. Ампулу хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Время растворения не должно превышать 3 минут. Растворенный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. При обнаружении посторонних включений или при наличии изменения цвета, вакцину не используют. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Процедуру введения вакцины осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Курс вакцинации состоит:
Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 15-18 мес у детей, привитых на первом году жизни. |
В/в, эндотрахеально. Доза, частота и продолжительность применения зависят от показаний и способа введения. |
Противопоказания | |
---|---|
Детям, перенесшим острые заболевания, прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных и других заболеваниях прививки проводят после нормализации температуры. В каждом отдельном случае соматического заболевания вопрос о показаниях к вакцинации решает врач. |
Индивидуальная непереносимость белковых препаратов; детский возраст (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось); беременность, период лактации. |
Побочное действие | |
---|---|
В первые 48 ч после введения вакцины возможны болезненность в месте введения, которая, как правило, исчезает через 24-48 ч, а также развитие незначительной гиперемии и отечности (до 1%). В первые 48 ч после введения вакцины может развиваться субфебрильная температурная реакция, наблюдаться снижение аппетита, беспокойство, необычный плач, которые обычно бывают слабо выраженными и не требуют терапии. Аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок) не регистрировались. Побочные реакции в большинстве случаев слабой интенсивности и кратковременные. Родители должны быть предупреждены, что в случае развития побочных реакций, отличных от указанных, следует обратиться к врачу. |
Возможно: кратковременный озноб и повышение температуры тела (до 37.5-39.5°С) через 30-60 мин после инфузии, аллергические реакции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b. Через 1 месяц после окончания полного курса вакцинации у 90-100% детей в сыворотке крови обнаруживаются антитела к капсульному полисахариду в количестве >0.15 мкг/мл, у 80% количество антител превышает 1 мкг/мл. |
Антиоксидантный препарат, предназначенный для профилактики и купирования интоксикаций различной этиологии. Основной компонент препарата - лактоферрин женского молока, обладающий антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами. В организме человека оказывает детоксицирующее, противовоспалительное действие. Лактоферрин женского молока обладает высокой антиоксидантной активностью, значительно превышающей таковую антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы и витаминов-антиоксидантов А, Е, С, бета-каротина и рутина. Высокая антиоксидантная активность обусловливает детоксицирующее действие лактоферрина в организме. У пациентов с гнойно-воспалительными и септическими процессами в/в применение препарата приводит к нормализации функционального состояния различных органов и систем организма (печени, почек, иммунной системы, окислительно-антиокислительной системы). В/в и внутриполостное введение препарата приводит к снижению титра патогенной микрофлоры в очаге воспаления. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Cmax в крови составляет 4.3 мкг/мл, Т1/2 - 3 ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано применение при беременности и в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение в детском возрасте (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось). |
Особые указания | |
---|---|
Как и при применении любой вакцины, привитой должен находиться под наблюдением не менее 30 мин, а места проведения вакцинации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. Все лица перед прививкой должны быть обследованы врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. Прививки проводит средний медицинский персонал под руководством врача. Применение вакцины у детей, страдающих врожденным или приобретенным иммунодефицитом, а также у больных, которые подвергались иммуносупрессорной терапии, может вызывать недостаточный иммунный ответ. Хотя вакцина гемофильная тип b содержит столбнячный антитоксин, ее применение не заменяет вакцинацию против столбняка. Учитывая, что в вакцине содержится сахароза, прививку больным диабетом детям проводить с осторожностью, с учетом состояния больного. Иммунодефицит, ВИЧ-инфекция, а также курсовая терапия стероидными препаратами не является противопоказаниями к прививке. |
В/в введение препарата рекомендуется проводить только в условиях стационара. Для поддержания терапевтической концентрации препарата в/в инфузии других препаратов рекомендуется проводить после завершения инфузии лактоферрина. С осторожностью следует проводить введение лактоферрина пациентам с постоянной гипертермией (выше 38.5-39°С). Для предупреждения и купирования температурной реакции применяют десенсибилизирующие и жаропонижающие средства. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В случае развития побочных реакций со стороны нервной системы (сонливость, головокружение) пациентам рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и управления механизмами, а также соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Вакцина гемофильная тип B конъюгированная может применяться одновременно с другими вакцинами национального календаря профилактических прививок: против дифтерии и столбняка (АДС и АДС-М); коклюша, дифтерии и столбняка (АКДС с цельноклеточным и ацеллюлярным коклюшным компонентом), гепатита В (ГВ); АКДС-ГВ; Бубо-Кок и полиомиелитной живой или инактивированной вакциной. При этом препараты должны вводиться разными шприцами в разные анатомические зоны. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Вакцина гемофильная тип B конъюгированная-Вакцина бруцеллезная инактивированная лечебная
- Вакцина гемофильная тип B конъюгированная-Вакцина бруцеллезная живая сухая
- Вакцина гемофильная тип B конъюгированная-Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая
- Вакцина гемофильная тип B конъюгированная-Вакцина гепатита В рекомбинантная
- Вакцина гемофильная тип B конъюгированная-Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая
- Вакцина гемофильная тип B конъюгированная-Вакцина гонококковая инактивированная (гоновакцина)
- Лапрот-Лаппаконитин
- Лапрот-Лапоритмин
- Лапрот-Ланцид КИТ
- Лапрот-Лапчатки корневища
- Лапрот-Лариам
- Лапрот-Ларигама