ApaMed
Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая и Инфлюцеин
Результат проверки совместимости препаратов Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая и Инфлюцеин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая
- Торговые наименования: Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая
- Действующее вещество (МНН): вакцина менингитная полисахаридная
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Инфлюцеин
- Торговые наименования: Инфлюцеин
- Действующее вещество (МНН): осельтамивир
- Группа: Противовирусные
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая и Инфлюцеин
Сравнение препаратов Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая и Инфлюцеин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Профилактика менингококковой инфекции, вызванной менингококками групп А и С у детей и взрослых. |
Грипп типов А и В. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Однократная вакцинация начиная с 18-месячного возраста в 1 дозе независимо от возраста. Вакцину вводят п/к или в/м. |
Принимают внутрь, независимо от приема пищи. При лечении прием необходимо начать не позднее 2 сут от момента развития симптомов заболевания в дозе 75 мг 2 раза/сут в течение 5 дней. Увеличение дозы более 150 мг/сут не приводит к усилению эффекта. Для профилактики гриппа типов А и В взрослым - по 75 мг 1-2 раза/сут в течение 6 нед. (во время эпидемии гриппа). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 150 мг. У больных с КК менее 30 мл/мин дозу уменьшают до 75 мг 1 раз/сут в течение 5 дней. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Острые и хронические заболевания. |
Хроническая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к осельтамивиру. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Очень редко: (более вероятно у взрослых) в первые 72 ч после введения - незначительная лихорадка, озноб, слабость; незначительное и непродолжительное покраснение кожи и болезненность в месте введения вакцины. |
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (обычно при приеме в высоких дозах, либо в первые дни лечения); редко - диарея, боли в животе. Со стороны ЦНС: бессонница, головокружение, головная боль. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, боль в горле, кашель. Прочие: чувство усталости, слабость. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Вызывает нарастание специфических антител к Neisseria meningitidis серогрупп A, C, W135 и Y. |
Противовирусное средство. Является пролекарством, активный метаболит (осельтамивир карбоксилат) которого селективно подавляет нейраминидазу вируса гриппа типов А и В. Нейраминидаза представляет собой гликопротеин, который катализирует расщепление связи между концевой сиаловой кислотой и сахаром, способствуя тем самым распространению вируса в дыхательных путях (выходу вирионов из инфицированной клетки и проникновению в клетки эпителия дыхательных путей, предотвращая инактивацию вируса эпителиальной слизью). Осельтамивир карбоксилат действует вне клеток и конкурентно подавляет нейраминидазу вируса. Тормозит рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo. Уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма. Не влияет на выработку антител в ответ на введение инактивированной вакцины против гриппа. Частота резистентности клинических изолятов вируса составляет 2%. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
После приема внутрь практически полностью всасывается из ЖКТ, абсорбция не зависит от приема пищи. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Под действием кишечных и печеночных эстераз превращается в активный метаболит. 75% принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5% - в виде исходного вещества. Плазменные концентрации как пролекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе. Средний Vd активного метаболита - 23 л. Связывание с белками плазмы - 3%. Выводится в виде активного метаболита преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 осельтамивира - 1-3 ч. Осельтамивира карбоксилат далее не метаболизируется и выводится почками, его T1/2 - 6-10 ч. Почечный клиренс - 18.8 л/ч. Выводится через кишечник - менее 20%. У пациентов пожилого возраста (65-78 лет) концентрация активного метаболита в равновесном состоянии на 25-35% выше, чем у более молодых пациентов. У пациентов с почечной недостаточностью скорость выведения осельтамивира карбоксилата обратно пропорциональна величине КК. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Беременность и лактация не являются противопоказанием в неблагоприятных эпидемических ситуациях. |
C осторожностью применять при беременности и в период лактации. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Не подлежат вакцинации дети в возрасте до 18 месяцев, исключая эпидемические ситуации, т.к. на компонент А вакцины иммунитет может развиваться уже с 3 месяцев, а на компонент С - практически не развивается. |
C осторожностью применять у детей. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
Не подлежат вакцинации дети в возрасте до 18 месяцев, исключая эпидемические ситуации, т.к. на компонент А вакцины иммунитет может развиваться уже с 3 месяцев, а на компонент С - практически не развивается. |
C осторожностью применять у детей. У пациентов с печеночной недостаточностью безопасность и эффективность осельтамивира не установлена. Не имеется данных о безопасности применения осельтамивира при КК менее 10 мл/мин. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, в 2-3 раза увеличивают концентрацию активного метаболита (вследствие торможения процесса активной канальцевой секреции в почках), что не требует коррекции дозы. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая-Вакцина лептоспирозная концентрированная инактивированная жидкая
- Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая-Вакцина КУ-лихорадки М-44 живая
- Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая-Вакцина коревая культуральная живая
- Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая-Вакцина оспенная живая (вакцина оспенная)
- Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая-Вакцина паротитная культуральная живая
- Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая-Вакцина паротитно-коревая культуральная живая
- Инфлюцеин-Инфлюостим
- Инфлюцеин-Инфлюнет ЭЙР Стоп Тос
- Инфлюцеин-Инфлюнет
- Инфлюцеин-Инфлюцид
- Инфлюцеин-Инфорин Актив
- Инфлюцеин-Инфортиспир Респимат