Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации и Ферровир
Результат проверки совместимости препаратов Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации и Ферровир. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации
- Торговые наименования: Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации
- Действующее вещество (МНН): вакцина туберкулезная бцж
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Ферровир
- Торговые наименования: Ферровир
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации и Ферровир
Сравнение препаратов Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации и Ферровир позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Специфическая активная профилактика туберкулеза. |
В составе комбинированной терапии: ВИЧ-инфекция, СПИД; гепатит С и рецидивирующая герпетическая инфекция у ВИЧ-инфицированных пациентов. |
Режим дозирования | |
---|---|
Применяется у детей. Вакцину вводят строго внутрикожно в соответствии с принятой схемой проведения вакцинации. На место введения вакцины запрещается наложение повязки, обработка йодом или другими дезинфицирующими растворами. |
В/м (медленно, в течение 1-2 мин) взрослым при ВИЧ-инфекции или СПИД - 5 мл 1.5% раствора для инъекций (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза/сут, в течение 14 дней. При необходимости через 1-1.5 мес может быть назначен повторный курс терапии. При герпесе - 5 мл 1.5% раствора (75 мг) в/м 2 раза/сут, в течение 10 дней. При гепатите С - 5 мл 1.5% раствора (75 мг) 2 раза/сут, в течение 14 дней. В последующие 14 сут препарат вводится в той же суточной дозе через день. |
Противопоказания | |
---|---|
Для вакцинации: недоношенные дети (масса тела при рождении менее 2500 г); острые заболевания; обострения хронических заболеваний; иммунодефицитное состояние (первичное); злокачественные новообразования; генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье; ВИЧ-инфекция у матери. Для ревакцинации: острые инфекционные и неинфекционные заболевания; обострение хронических заболеваний (в т.ч. аллергических); иммунодефицитные состояния; злокачественные заболевания крови и новообразования; больные туберкулезом, лица, перенесшие туберкулез и инфицированные микобактериями; положительная и сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ очищенного туберкулина - безбелковый очищенный дериват Линниковой (ППД-Л); осложненные реакции на предыдущее введение вакцины БЦЖ (в т.ч. келоидный рубец, лимфаденит). |
Гиперчувствительность; беременность; период лактации; детский возраст. |
Побочное действие | |
---|---|
Редко: местные аллергические реакции. При нарушении техники введения вакцины (подкожное введение) возможно образование холодного абсцесса. |
Редко - кратковременное повышение температуры тела (до 38°С), гиперемия и болезненность в месте инъекции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Вакцина представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ, которые при размножении в организме привитого приводят к развитию длительного иммунитета к туберкулезу. |
Вытяжка из молок осетровых рыб (очищенная и стандартизованная смесь нуклеиновых кислот), оказывает иммуностимулирующее и противовирусное действие. Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам. Курсовое применение при комплексной терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4-лимфоцитов в крови, сохраняющийся в течение 1-1.5 мес после завершения курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме. При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия. Применение у больных хроническим гепатитом С способствует снижению репликативной активности вируса гепатита C и переводит процесс в латентную фазу. |
Фармакокинетика | |
---|---|
При в/м введении рекомендуемой дозы абсорбция - быстрая. Tmax - 0.5 ч. T1/2 - 36 ч. Через 24 ч начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях. При многократном введении препарата каждые 24 ч в течение 5 сут наблюдается процесс его накопления в крови и костном мозге. После пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях снижается. Выводится (в неизмененном виде и в виде метаболитов) преимущественно почками (60%) и частично - с калом (15%). |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Не применимо. |
Противопоказано при беременности и в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказания для вакцинации: недоношенные дети (масса тела при рождении менее 2500 г); генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье; ВИЧ-инфекция у матери. |
Противопоказан в детском возрасте. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Не применимо. |
Особые указания | |
---|---|
При применении иммунодепрессантов и лучевой терапии прививку проводят через 6 месяцев после окончания лечения. После перенесенного острого заболевания или при наступлении ремиссии при хроническом заболевании ревакцинацию проводят через 1 месяц. При контакте с инфекционными больными в семье, детском учреждении прививки проводят по окончании срока карантина или максимального срока инкубационного периода для данного заболевания. Другие профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 1 месяца до и после ревакцинации БЦЖ. Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после полного выздоровления или снятия противопоказаний. В случае необходимости проводят соответствующие клинико-лабораторные обследования. |
Для уменьшения болезненности вводить в/м медленно, в течение 1-2 мин. Раствор для инъекций следует полностью использовать сразу после вскрытия ампулы, не допускается хранение вскрытых ампул. В/в введение препарата не допускается! |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Умеренно усиливает действие антикоагулянтов. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина туберкулезная БЦЖ
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина туберкулезная
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина туляремийная живая
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина холерная бивалентная химическая
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина чумная живая
- Ферровир-Ферро-Фольгамма
- Ферровир-Ферро-Фольгамма Нео
- Ферровир-Ферри
- Ферровир-Ферровит
- Ферровир-Ферровит Форте
- Ферровир-Феррогематоген