Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации и Кромицил-СОЛОфарм
Результат проверки совместимости препаратов Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации и Кромицил-СОЛОфарм. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации
- Торговые наименования: Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации
- Действующее вещество (МНН): вакцина туберкулезная бцж
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Кромицил-СОЛОфарм
- Торговые наименования: Кромицил-СОЛОфарм
- Действующее вещество (МНН): кромоглициевая кислота
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации и Кромицил-СОЛОфарм
Сравнение препаратов Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации и Кромицил-СОЛОфарм позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Специфическая активная профилактика туберкулеза. |
|
Режим дозирования | |
---|---|
Применяется у детей. Вакцину вводят строго внутрикожно в соответствии с принятой схемой проведения вакцинации. На место введения вакцины запрещается наложение повязки, обработка йодом или другими дезинфицирующими растворами. |
Препарат наиболее эффективен при профилактическом применении. Заметный клинический эффект наступает через несколько дней или недель применения. Лечение начинают с инстилляции препарата по 1 капле 2 раза/сут в оба глаза, при необходимости режим дозирования может быть изменен на инстилляции по 1 капле 4 раза/сут в оба глаза. При сезонном аллергическом конъюнктивите лечение следует начинать сразу после появления первых симптомов или применять профилактически до начала сезона появления пыльцы. Лечение продолжают в течение всего сезона цветения или дольше, если симптомы сохраняются. Инструкция по применению Перед применением препарата необходимо тщательно вымыть руки. Если капля не попала в конъюнктивальный мешок, следует повторить закапывание. После закапывания закрыть глаза, не моргать и не открывать их около 2 мин для лучшего контакта слизистой оболочки глаза с препаратом. Порядок работы с тюбиком-капельницей
Доза, содержащаяся в тюбике-капельнице, достаточна для одного закапывания в оба глаза. После однократного использования тюбик-капельницу следует выбросить, даже если осталось содержимое. Порядок работы с флаконом
Необходимо избегать контакта наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить. При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует. |
Противопоказания | |
---|---|
Для вакцинации: недоношенные дети (масса тела при рождении менее 2500 г); острые заболевания; обострения хронических заболеваний; иммунодефицитное состояние (первичное); злокачественные новообразования; генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье; ВИЧ-инфекция у матери. Для ревакцинации: острые инфекционные и неинфекционные заболевания; обострение хронических заболеваний (в т.ч. аллергических); иммунодефицитные состояния; злокачественные заболевания крови и новообразования; больные туберкулезом, лица, перенесшие туберкулез и инфицированные микобактериями; положительная и сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ очищенного туберкулина - безбелковый очищенный дериват Линниковой (ППД-Л); осложненные реакции на предыдущее введение вакцины БЦЖ (в т.ч. келоидный рубец, лимфаденит). |
С осторожностью: детский возраст. |
Побочное действие | |
---|---|
Редко: местные аллергические реакции. При нарушении техники введения вакцины (подкожное введение) возможно образование холодного абсцесса. |
Указанные ниже нежелательные эффекты приводятся в соответствии со следующими градациями частоты их степени тяжести: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Нежелательные лекарственные реакции представлены в порядке убывания их степени тяжести. Со стороны органа зрения: очень редко - быстро проходящее нарушение четкости зрительного восприятия, кратковременное ощущение жжения, инородного тела, сухости в глазу, отек конъюнктивы, слезотечение, мейбомит. Прочее: очень редко - аллергические реакции (зуд, легкая болезненность конъюнктивы, конъюнктивальная инъекция), изменение вкусовых ощущений. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Вакцина представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ, которые при размножении в организме привитого приводят к развитию длительного иммунитета к туберкулезу. |
Противоаллергический препарат, предотвращает дегрануляцию тучных клеток и высвобождение из них медиаторов аллергических реакций - гистамина и лейкотриенов (особенно SRS-A). Механизм действия, вероятно, основан на стабилизации мембран тучных клеток и блокировании кальциевых каналов, что вызывает торможение высвобождения медиаторов. Кромоглициевая кислота блокирует как ранние, так и поздние аллергические реакции. Препарат не оказывает антигистаминного и сосудосуживающего действия. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Всасывание и распределение Абсорбция через слизистую оболочку глаза незначительная. Системная биодоступность - менее 0.03%. Связывание с белками плазмы - 65%. Метаболизм и выведение Не метаболизируется, выводится почками и через кишечник в неизмененном виде (приблизительно в равных количествах в течение 24 ч после применения). Т1/2 - 5-10 мин. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Не применимо. |
Безопасность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не установлена, поэтому в этот период препарат следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка. Лекарственный препарат экскретируется с грудным молоком; в период лечения препаратом следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказания для вакцинации: недоношенные дети (масса тела при рождении менее 2500 г); генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей в семье; ВИЧ-инфекция у матери. |
С осторожностью следует назначать препарат в детском возрасте. Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 4 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Не применимо. |
Особые указания | |
---|---|
При применении иммунодепрессантов и лучевой терапии прививку проводят через 6 месяцев после окончания лечения. После перенесенного острого заболевания или при наступлении ремиссии при хроническом заболевании ревакцинацию проводят через 1 месяц. При контакте с инфекционными больными в семье, детском учреждении прививки проводят по окончании срока карантина или максимального срока инкубационного периода для данного заболевания. Другие профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 1 месяца до и после ревакцинации БЦЖ. Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после полного выздоровления или снятия противопоказаний. В случае необходимости проводят соответствующие клинико-лабораторные обследования. |
Консервант, содержащийся в препарате, может оказывать раздражающее действие на глаза при ношении контактных линз, поэтому любые контактные линзы следует вынимать перед закапыванием препарата и устанавливать не ранее чем через 15 мин после инстилляции. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Пациенты, у которых после применения препарата появляется кратковременное нарушение четкости зрительного восприятия, не должны управлять транспортными средствами и механизмами сразу после применения глазных капель. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Неблагоприятного взаимодействия кромоглициевой кислоты с другими лекарственными препаратами не отмечалось. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Нет данных. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина туберкулезная БЦЖ
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина туберкулезная
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина туляремийная живая
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина холерная бивалентная химическая
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации-Вакцина чумная живая
- Кромицил-СОЛОфарм-Кром-Аллерг
- Кромицил-СОЛОфарм-Кровохлебка
- Кромицил-СОЛОфарм-КРКА-Сил 30
- Кромицил-СОЛОфарм-Кромогексал
- Кромицил-СОЛОфарм-Кромоглин
- Кромицил-СОЛОфарм-Кромоспир