Валеокор-Q10 и Лейтрагин
Результат проверки совместимости препаратов Валеокор-Q10 и Лейтрагин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Валеокор-Q10
- Торговые наименования: Валеокор-Q10
- Действующее вещество (МНН): убидекаренон
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Лейтрагин
- Торговые наименования: Лейтрагин
- Действующее вещество (МНН): тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
- Группа: Антисекреторные
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Валеокор-Q10 и Лейтрагин
Сравнение препаратов Валеокор-Q10 и Лейтрагин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
|
Режим дозирования | |
---|---|
В составе комплексной терапии при лечении ИБС и хронической сердечной недостаточности применяют в дозе 150 мг (3 таб.)/сут в 3 приема. Таблетки следует разжевывать. В составе комплексной терапии артериальной гипертензии, для восполнения недостаточности коэнзима Q10 и улучшения адаптации к повышенным физическим нагрузкам у спортсменов применяют в дозе 50-100 мг (1-2 таб.)/сут. Таблетки следует разжевывать. Длительность курса приема препарата составляет 1-3 месяца. |
Препарат Лейтрагин объемом 10 мл (1 мг в 1 мл) вводят ингаляционно с помощью небулайзера в течение не менее 30 минут или не более одного часа, 1 раз в сутки. Курс - 10 дней Пациентам, получающим одновременно препарат Лейтрагин и средства для наркоза, необходимо обеспечить непрерывный контроль со стороны врача-анестезиолога. |
Противопоказания | |
---|---|
|
|
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: возможны диспептические явления (изжога, боль в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея). Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны снижение АД, тахикардия. Аллергические реакции: возможны покраснение кожи, кожный зуд, отек слизистой оболочки носа, аллергический конъюнктивит. |
Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны сосудов: частота неизвестна - снижение АД. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. При применении тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения наблюдались следующие побочные эффекты: Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции. Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрительного восприятия. Со стороны сосудов: редко - снижение АД. Со стороны нервной системы: редко - головокружение. |
Фармакологическое действие | ||
---|---|---|
Кардиотонический препарат негликозидной структуры. Убидекаренон - природное вещество, являющееся витаминоподобным коферментом. Убидекаренон (коэнзим Q10, убихинон) является эндогенным субстратом, принимает участие в переносе электронов в транспортной цепочке окислительно-восстановительных процессов, в процессе обмена энергии, в реакции окислительного фосфорилирования в дыхательной цепи митохондрий клеток. Участвует в процессах клеточного дыхания, увеличивая синтез АТФ. Оказывает клинически значимое антиоксидантное действие. Убидекаренон предохраняет липиды клеточных мембран от перекисного окисления, сокращает зону повреждения миокарда в условиях ишемии и реперфузии. Убидекаренон препятствует удлинению QT-интервала, улучшает переносимость физической нагрузки. За счет эндогенного синтеза 100% удовлетворение потребности организма в коэнзиме Q10 происходит только до 20-летнего возраста. Содержание коэнзима Q10 снижается у пациентов пожилого возраста, а также при различных заболеваниях, как у взрослых, так и у детей. |
Открыть таблицу
Синтетический аналог лей-энкефалина. Активирует преимущественно δ-опиоидные рецепторы. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат Лейтрагин , введенный ингаляционно, подавляет синтез в легких и тормозит поступление в системный кровоток одного из основных провоспалительных медиаторов цитокинового шторма - IL-6 и VEGF, оказывающих противовоспалительное действие. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Клинических исследований фармакокинетики препарата не проводилось. Всасывание Экспериментальные исследования на животных показали, что после приема внутрь препарат быстро всасывается, Тmax в плазме достигается через 1 ч после приема. Биодоступность препарата составляет 20%. Выведение T1/2 составляет 2 ч. Препарат выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов. |
В исследованиях на животных при ингаляционном способе введения препарата Лейтрагин в дозе 1 мг/мышь в течение 10 минут происходило линейное повышение его концентрации в легких в течение всего периода введения, достигая максимальных значений к концу ингаляций. При этом в системный кровоток поступает менее 10% от введенной дозы. Снижение концентрации препарата в легких носит моноэкспоненциальный характер, при этом T1/2 для легких составляет 3 минуты после завершения ингаляции. В сыворотке крови кривая зависимости концентрации от времени описывается биэкспоненциально с пиками на 10-й и 30-й минутах. При этом Cmax в крови составляет 17.7 нг/мл. Через 120 минут после введения в легких и сыворотке крови препарат не идентифицировался. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата у беременных и кормящих женщин не проводилось. |
Препарат Лейтрагин противопоказан к применению во время беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Применение возможно согласно режиму дозирования. |
Особые указания | |
---|---|
С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипотензии. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не имеется данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. |
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения из-за возможных побочных действий (снижение АД, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Валеокор-Q10 потенцирует фармакологические эффекты кардиотонических, антигипертензивных, антиангинальных средств. Одновременное применение гиполипидемических препаратов (ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, фибраты), бета-адреноблокаторов (атенолол, метопролол, пропранолол), варфарина, трициклических антидепрессантов может приводить к снижению концентрации убидекаренона в плазме крови. |
Препарат Лейтрагин , раствор для ингаляций, усиливает действие анальгезирующих наркотических средств. Налоксон блокирует эффекты препарата Лейтрагин , раствор для ингаляций. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Случаи передозировки препарата Валеокор-Q10 не известны. |
Случаев передозировки препаратом Лейтрагин зафиксировано не было. В случае передозировки увеличивается риск снижения АД, головокружения, нарушения зрительного восприятия. Лечение: специфические антидоты отсутствуют. Проводится симптоматическая терапия. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.