Лекарств:9 388

ВАН БИ и Полинадим

Результат проверки совместимости препаратов ВАН БИ и Полинадим. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

ВАН БИ

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: ВАН БИ
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействует с препаратом Полинадим

  • Торговые наименования: Полинадим
  • Действующее вещество (МНН): дифенгидрамин, нафазолин
  • Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Адреномиметики (симпатомиметики); Альфа-адреномиметики; Угнетающие ЦНС

Препарат является антагонистом средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. барбитуратов, противосудорожных препаратов и т.д.).

Полинадим

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Полинадим
  • Действующее вещество (МНН): дифенгидрамин, нафазолин
  • Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Адреномиметики (симпатомиметики); Альфа-адреномиметики; Угнетающие ЦНС

Взаимодействует с препаратом ВАН БИ

  • Торговые наименования: ВАН БИ
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие отмечено в описании к препарату ВАН БИ

Сравнение ВАН БИ и Полинадим

Сравнение препаратов ВАН БИ и Полинадим позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

ВАН БИ
Полинадим
Показания
  • астенический синдром различного генеза, при умственном и физическом переутомлении, стрессе.
  • острый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);
  • конъюнктивит при лекарственной аллергии;
  • инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).
Режим дозирования

Внутрь по 1 капсуле 1 или 2 раза/сут. Минимальный курс лечения составляет 4 недели. Для продолжения лечения или проведения повторного курса следует обратиться за консультацией к врачу.

Взрослым при острых симптомах препарат назначают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 3 ч до уменьшения отека и раздражения глаз, затем - по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сут.

Продолжительность лечения - не более 5 дней. Необходимость более длительного применения препарата врач решает индивидуально.

При сохранении симптомов раздражения конъюнктивы более 72 ч следует прекратить применение препарата.

Противопоказания
  • нарушение сна;
  • артериальная гипертензия;
  • эпилепсия;
  • гиперкинез;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст (до 18 лет);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);
  • одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;
  • закрытоугольная глаукома;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 2 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, атеросклерозе, аритмии, хроническом рините, бронхиальной астме, аденоме надпочечников, у пациентов пожилого возраста, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.

Побочное действие

Возможны: аллергические реакции на компоненты препарата, нарушение стула (диарея или запор), головокружение, нарушение сна.

Редко: тахикардия, повышение АД.

Местные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/сут), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.

Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство Ван Би разработано на основе принципов медицины Аюрведы. Фармакологическое действие препарата обусловлено входящими в его состав компонентами (сухие экстракты лекарственных растений).

Спаржа аптечная оказывает общетонизирующее действие и проявляет свойства адаптогена.

Витания снотворная способствует снижению выраженности астено-невротических реакций, обладает антистрессовым действием.

Перец длинный оказывает противовоспалительное и тонизирующее действие, стимулирует защитные силы организма.

Пуэрария тубероза активизирует обменные процессы в головном мозге, улучшает память.

Бобы бархатистые стимулируют аппетит, нормализуют моторику ЖКТ.

Диоскорея клубненосная обладает умеренно выраженным гипохолестеринэмическим действием.

Аргирея специоза оказывает общетонизирующее действие, усиливает половое влечение.

Минеральная смола (шиладжит) повышает переносимость физических нагрузок, активизирует умственную деятельность.

Препарат Ван Би повышает выносливость к неблагоприятным воздействиям окружающей среды, способствует быстрому восстановлению после тяжелой физической нагрузки, проявляет умеренную антистрессовую активность.

Комбинированный препарат для местного применения в офтальмологии.

Дифенгидрамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое действие. Уменьшает отек, зуд, слезотечение.

Нафазолин - альфа-адреномиметик, вызывает длительное сужение периферических сосудов. Благодаря сосудосуживающему действию при местном применении оказывает противоотечное действие.

Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Полинадим не предоставлены.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Противопоказан при беременности и в период лактации.

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Противопоказание: детский возраст до 2 лет.
Особые указания

Не следует применять препарат чаще, чем через каждые 3 ч (в течение 5 дней).

Препарат не предназначен для приема внутрь или введения в виде инъекций.

В случае появления симптомов, свидетельствующих о системном всасывании, необходимо прекратить применение препарата.

При симптомах аллергии и во время лечения препаратом не рекомендуется использовать мягкие контактные линзы. Если их применение необходимо, то линзы следует снимать перед инстилляцией и устанавливать обратно, не ранее чем через 15 мин.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Поскольку после инстилляции временно нарушается четкость зрения, сразу после применения препарата пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и деятельности, требующей четкости зрения.

Лекарственное взаимодействие

Возможно потенцирование действия стимуляторов и аналептиков (кофеин, камфора, фенамин и др.).

Препарат является антагонистом средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. барбитуратов, противосудорожных препаратов и т.д.).

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

При местном применении препарата передозировка маловероятна.

Симптомы: у детей в возрасте до 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.