ApaMed
ВГ-5 и Индинол Форто
Результат проверки совместимости препаратов ВГ-5 и Индинол Форто. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
ВГ-5
- Торговые наименования: ВГ-5
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Гепатопротекторы
Взаимодействие не обнаружено.
Индинол Форто
- Торговые наименования: Индинол Форто
- Действующее вещество (МНН): индолкарбинол
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение ВГ-5 и Индинол Форто
Сравнение препаратов ВГ-5 и Индинол Форто позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Лечение циклической масталгии (мастодинии), в т.ч. на фоне доброкачественной гиперплазии молочной железы. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Внутрь, по 2 таб. 2 раза/сут, за 30 мин до еды. Курс лечения - 6 недель. Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. |
Внутрь, 2 раза/сут по 200 мг. Суточная доза - 400 мг. Длительность курса лечения - 6 месяцев. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность, период лактации; возраст до 18 лет. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Возможны аллергические реакции. |
Со стороны репродуктивной системы: нарушения менструального цикла в виде удлинения или укорочения. Со стороны органов пищеварения: боль в эпигастрии. Лабораторные показатели: повышение концентрации ТТГ и ФСГ, пролактина и эстрадиола, снижение концентрации креатинина, эозинофилия. Прочее: снижение массы тела. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Комбинированный препарат растительного происхождения, фармакологическая активность которого обусловлена свойствами входящих в его состав компонентов. Обладает выраженным гепатопротекторным действием, способствует восстановлению функционального и морфологического состояния гепатоцитов, снижает повышенную активность сывороточных ферментов (АЛТ, ACT, гамма-ГТП, щелочной фосфатазы), оказывает антиоксидантное действие. Кроме того, оказывает желчегонное действие, способствует нормализации состава желчи. |
Селективный модулятор эстрогеновых рецепторов. Оказывает антиэстрогенное и антипролиферативное действие. Вызывает избирательную гибель клеток молочной железы с аномально высокой пролиферативной активностью. Индолкарбинол модулирует цитохромную систему таким образом, что образующаяся изоформа цитохрома Р450 - CYP1A1 гидроксилирует эстрогены во 2-м положении, с образованием 2-гидроксиэстрона (2-ОНЕ1). Полученный метаболит является антагонистом рецептора эстрогенов и блокирует его активацию самими эстрогенами, а также их опасными метаболитами, в частности, 16-α-гидроксиэстроном (16α-ОНЕ1), доля которого среди метаболитов снижается. Так подавляется индукция эстроген-зависимых генов и клетка перестает получать чрезмерную эстроген-зависимую стимуляцию. Препарат также блокирует другие сигнальные механизмы (цитокиновые), стимулирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы, посредством подавления сигнальных каскадов от соответствующих рецепторов. Курсовое применение индолкарбинола способствует уменьшению интенсивности и исчезновению болевого синдрома в молочной железе при циклической масталгии (мастодинии). |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Данные отсутствуют. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказан при беременности и в период лактации. |
Противопоказано применение при беременности и в период лактации. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказан детям до 18 лет. |
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
Пациентам, страдающим сахарным диабетом, следует учитывать, что содержание углеводов в разовой дозе препарата (2 таб.) составляет 0.0217 ХЕ, в суточной дозе (4 таб.) составляет 0.043 ХЕ. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Возможно применение препарата со спазмолитиками и метоклопрамидом. |
Учитывая влияние индолкарбинола на активность изоферментов цитохрома Р450, следует соблюдать осторожность при совместном применении с лекарственными препаратами, в метаболизме которых участвуют изоферменты цитохрома Р450 (непрямые антикоагулянты, ГКС, пероральные гипогликемические средства, антиаритмические и противоэпилептические средства, препараты наперстянки, препараты половых гормонов), т.к. может потребоваться коррекция их дозы. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
До настоящего времени случаев передозировки описано не было. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.