Венитан Форте и Холестенорм
Результат проверки совместимости препаратов Венитан Форте и Холестенорм. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Венитан Форте
- Торговые наименования: Венитан Форте
- Действующее вещество (МНН): гепарин натрия, эсцин
- Группа: Антикоагулянты
Взаимодействует с препаратом Холестенорм
- Торговые наименования: Холестенорм
- Действующее вещество (МНН): безафибрат
- Группа: -
Взаимодействие отмечено в описании к препарату Холестенорм
Холестенорм
- Торговые наименования: Холестенорм
- Действующее вещество (МНН): безафибрат
- Группа: -
Взаимодействует с препаратом Венитан Форте
- Торговые наименования: Венитан Форте
- Действующее вещество (МНН): гепарин натрия, эсцин
- Группа: Антикоагулянты
При одновременном применении безафибрат усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.
Сравнение Венитан Форте и Холестенорм
Сравнение препаратов Венитан Форте и Холестенорм позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Венозная недостаточность (боли и чувство тяжести в ногах, ночные судороги в икроножных мышцах, кожный зуд, отечность ног); варикозное расширение вен; травмы (ушибы, отек мягких тканей, посттравматические гематомы, растяжение связок); тромбофлебит поверхностных вен. |
Гиперлипопротеинемии III, IV и V типов, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой, в т.ч. при ожирении, сахарном диабете. |
Режим дозирования | |
---|---|
Применяют наружно 1-3 раза/сут. |
Внутрь - по 200 мг 3 раза/сут. Лечение проводится длительно. При достижении терапевтического эффекта дозу уменьшают до 400 мг/сут. При необходимости курс лечения повторяют. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации. |
Заболевания печени (за исключением жировой дистрофии), заболевания желчного пузыря, выраженные нарушения функции почек, беременность, лактация. |
Побочное действие | |
---|---|
Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, кожная сыпь, кожный зуд. |
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, анорексия, чувство тяжести в эпигастрии; редко - повышение активности печеночных трансаминаз, повышение литогенного индекса желчи. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения. Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, миопатия с ригидностью больших групп мышц, рабдомиолиз. Прочие: аллергические реакции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Комбинированное средство для наружного применения, содержит венотонизирующее средство и прямой антикоагулянт. Эсцин содержится в семенах конского каштана (Aesculus hippocastanum L., semen), представляет собой смесь тритерпеновых сапонинов. Эсцин оказывает противовоспалительное действие в основном в начальной фазе воспалительной реакции, уплотняя стенки капилляров и снижая, таким образом, их проницаемость, повышенную при воспалении. Эсцин также оказывает положительное влияние при ломкости стенок капилляров и повышает тонус венозных стенок при его ослаблении. Все это приводит к уменьшению застоя в венозном русле и накопления жидкости в тканях, препятствуя появлению отеков. Гепарин натрия препятствует свертыванию крови, что уменьшает тромбообразование в сосудах, а также оказывает противовоспалительное действие. |
Гиполипидемическое средство. Подавляет синтез холестерина и способствует физиологическому расщеплению атерогенного холестерина и ЛПНП, подавляет синтез ТГ. Активируя печеночную и внепеченочную липопротеинлипазу, ускоряет процесс распада богатых ТГ липопротеинов и выведение их из плазмы. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает кровоток и, воздействуя на тромбогенный фактор, снижает риск тромбоза. Снижает повышенное содержание фибриногена, уменьшает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После приема внутрь безафибрат хорошо всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 95%. T1/2 из плазмы составляет около 1-2 ч. Большая часть дозы выводится с мочой, около 50% - в виде неизмененного вещества, остальная часть - в виде метаболитов, включая 20% глюкуронидов. В небольшом количестве определяется в кале. Выведение может усиливаться при форсированном диурезе. Не подвергается диализу. У пациентов с почечной недостаточностью возможно увеличение T1/2 безафибрата. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Ограничений применения по показаниям при беременности или грудном вскармливании нет. Необходимость назначения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) врач определяет индивидуально. |
Противопоказано: беременность, лактация. |
Применение у детей | |
---|---|
Указаний на ограничения для применения не имеется. |
С осторожностью применяют безафибрат в период роста. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Указаний на ограничения для применения не имеется. |
Особые указания | |
---|---|
Не наносить на кровоточащие язвы голени, на поврежденную или воспаленную кожу, на слизистые оболочки, а также при наличии гнойных процессов. При развитии аллергических реакций следует прекратить применение. |
С осторожностью применяют безафибрат в период роста, а также у пациентов с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе. В процессе лечения необходимо строго соблюдать диету; следует регулярно контролировать состав липопротеинов крови, функции желчного пузыря, печени, поджелудочной железы, картину периферической крови. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Не наносить на пораженные участки кожи одновременно с другими лекарственными препаратами для наружного применения. |
При одновременном применении безафибрат усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы повышается риск развития рабдомиолиза. При одновременном применении с циклоспорином концентрация последнего в плазме крови повышается и увеличивается риск развития нефротоксичности. Фибраты способны вытеснять из мест связывания с белками плазмы ряд препаратов, включая гипогликемические средства производные сульфонилмочевины (в т.ч. тольбутамид), фенитоин; у пациентов с гипоальбуминемией - фуросемид. Взаимодействие с гипогликемическими средствами является комплексным: безафибрат нарушает толерантность к глюкозе у пациентов с сахарным диабетом. На фоне терапии безафибратом требуется коррекция дозы гипогликемического препарата. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.