Венорутон и Дентокинд
Результат проверки совместимости препаратов Венорутон и Дентокинд. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Венорутон
- Торговые наименования: Венорутон
- Действующее вещество (МНН): оксерутины
- Группа: Ангиопротекторы
Взаимодействие не обнаружено.
Дентокинд
- Торговые наименования: Дентокинд
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Венорутон и Дентокинд
Сравнение препаратов Венорутон и Дентокинд позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
|
Режим дозирования | |
---|---|
Внутрь назначают в начале лечения по 300 мг (1 капсула) 3 раза/сут во время еды. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 недель лечения. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей дозы 600 мг/сут, или лечение приостанавливают. При этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении 4-х недель. Капсулы проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды. При лимфостазе рекомендуемая доза составляет 3 г/сут. При диабетической ретинопатии назначают по 0.9-1.8 г/сут. |
Таблетки следует принимать внутрь за 30 мин до еды или через 40 мин после еды, медленно рассасывая их в полости рта. При лечении грудных детей и детей в возрасте до 3 лет таблетки необходимо растворить в небольшом количестве воды (1 чайная ложка). При отсутствии иных указаний Дентокинд следует принимать следующим образом: детям в возрасте до 3 лет при острых симптомах - по 1 таб. через каждый час (но не более 6 таб./сут), после ослабления симптомов - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 3 до 6 лет при острых симптомах - по 2 таб. через каждый час (но не более 12 таб./сут), после ослабления симптомов - по 2 таб. 3 раза/сут. Длительность лечения - до 7 дней. При необходимости возможно проведение повторного курса. |
Противопоказания | |
---|---|
|
|
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога. Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: головная боль, приливы крови к лицу. Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата. |
Возможно: аллергические реакции. До настоящего времени информация о случаях возникновения побочных эффектов не поступала. При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены. Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов. Оказывает противовоспалительное действие. При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, зуд и кровотечение. Оказывая благоприятное воздействие на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Благодаря влиянию рутозида на реологические свойства крови, препарат способствует предотвращению микротромбозов сетчатки. |
Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Всасывание и распределение После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1-9 ч. В течение 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально. Выведение T1/2 составляет 10-25 ч. O-(β-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью, 3-6% выводится почками за 48 ч. |
Данные по фармакокинетике препарата Дентокинд не предоставлены. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
В ходе клинических исследований изучалось применение Венорутона при беременности, однако, его применение в I триместре специально не изучалось. Применение в I триместре беременности противопоказано. В исследованиях, проведенных на животных, не было отмечено тератогенного и другого нежелательного воздействия препарата на плод. Назначать Венорутон внутрь рекомендуется, только начиная со II триместра беременности, когда ожидаемая польза для матери от его применения превышает возможный риск для плода. |
Особые указания | |
---|---|
Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется проконсультироваться с врачом. |
При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно возникновение временного первичного ухудшения состояния. В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При отсутствии улучшения состояния ребенка на фоне применения препарата в течение первых 2 сут и/или повышении температуры тела выше 38°С необходимо обратиться к врачу. Максимальная суточная доза при острых симптомах составляет 12 таблеток, что соответствует 0.1 ХЕ. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Действие Венорутона усиливается при одновременном применении с аскорбиновой кислотой. |
На настоящий момент информация о взаимодействии препарата Дентокинд с другими лекарственными средствами отсутствует. Если ребенок принимает или принимал в недавнем прошлом другие лекарственные препараты, в т.ч. те, которые можно приобрести без рецепта, следует сообщить об этом врачу. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось. |
Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.