Венорутон и Протомид
Результат проверки совместимости препаратов Венорутон и Протомид. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Венорутон
- Торговые наименования: Венорутон
- Действующее вещество (МНН): оксерутины
- Группа: Ангиопротекторы
Взаимодействие не обнаружено.
Протомид
- Торговые наименования: Протомид
- Действующее вещество (МНН): протионамид
- Группа: Антибиотики; Противотуберкулезные
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Венорутон и Протомид
Сравнение препаратов Венорутон и Протомид позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
Туберкулез (при резистентности к терапии или непереносимости препаратов I ряда). |
Режим дозирования | |
---|---|
Внутрь назначают в начале лечения по 300 мг (1 капсула) 3 раза/сут во время еды. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 недель лечения. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей дозы 600 мг/сут, или лечение приостанавливают. При этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении 4-х недель. Капсулы проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды. При лимфостазе рекомендуемая доза составляет 3 г/сут. При диабетической ретинопатии назначают по 0.9-1.8 г/сут. |
Для приема внутрь у взрослых применяют в начальной дозе по 250 мг 3 раза/сут, затем - по 500 мг 2 раза/сут. Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг. |
Противопоказания | |
---|---|
|
Острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивно-язвенный колит, острый гепатит, цирроз печени, беременность. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога. Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: головная боль, приливы крови к лицу. Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата. |
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, металлический привкус во рту, нарушение функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: нарушения сна, состояние возбуждения, депрессия, тревога; редко - головокружение, сонливость, головная боль, астения; в единичных случаях - периферическая невропатия, неврит зрительного нерва. Со стороны сердечно-сосудистой системы: постуральная гипотензия, тахикардия. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены. Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов. Оказывает противовоспалительное действие. При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, зуд и кровотечение. Оказывая благоприятное воздействие на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Благодаря влиянию рутозида на реологические свойства крови, препарат способствует предотвращению микротромбозов сетчатки. |
Противотуберкулезное средство II ряда, по химической структуре близок к этионамиду. Действует бактериостатически. Между протионамидом и этионамидом существует полная перекрестная резистентность. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Всасывание и распределение После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1-9 ч. В течение 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально. Выведение T1/2 составляет 10-25 ч. O-(β-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью, 3-6% выводится почками за 48 ч. |
После приема внутрь протионамид хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая спинномозговую жидкость. Метаболизируется с образованием 2 метаболитов - активного сульфоксидного и неактивного. Выводится с мочой, менее 1% в виде неизмененного вещества. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
В ходе клинических исследований изучалось применение Венорутона при беременности, однако, его применение в I триместре специально не изучалось. Применение в I триместре беременности противопоказано. В исследованиях, проведенных на животных, не было отмечено тератогенного и другого нежелательного воздействия препарата на плод. Назначать Венорутон внутрь рекомендуется, только начиная со II триместра беременности, когда ожидаемая польза для матери от его применения превышает возможный риск для плода. |
Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Для детей суточная доза составляет 10-20 мг/кг. |
Особые указания | |
---|---|
Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется проконсультироваться с врачом. |
В период лечения необходимо контролировать функцию печени не менее 1 раза в месяц. С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, при тяжелых нарушениях функции печени. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Действие Венорутона усиливается при одновременном применении с аскорбиновой кислотой. |
При одновременном применении с изониазидом повышается уровень протионамида в плазме крови. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.