Вентер и ИРС 19
Результат проверки совместимости препаратов Вентер и ИРС 19. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Вентер
- Торговые наименования: Вентер
- Действующее вещество (МНН): сукральфат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
ИРС 19
- Торговые наименования: ИРС 19
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Иммуностимуляторы
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Вентер и ИРС 19
Сравнение препаратов Вентер и ИРС 19 позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматические язвы, стрессовые язвы ЖКТ, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, связанные с приемом НПВС; гиперацидный гастрит, рефлюкс-эзофагит, рефлюкс-гастрит, гастродуоденит, изжога, лекарственная язва. Гиперфосфатемия у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе. |
Взрослым и детям старше 3 месяцев: лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов; восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций; подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период. |
Режим дозирования | |
---|---|
Внутрь. Дозу и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации. Длительность терапии определяется клиническим состоянием пациента и результатами обследования в динамике индивидуально лечащим врачом. Рекомендуемая разовая доза составляет 0.5-1 г. |
Применяют интраназально. Доза зависит от показаний и возраста пациента. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к сукральфату; выраженные нарушения функции почек; детский возраст до 14 лет. С осторожностью: хроническая почечная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания. |
Аутоиммунные заболевания; повышенная чувствительность к компонентам комбинации. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия. Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница, сонливость, головокружение. Дерматологические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница. Прочие: боль в области поясницы. |
Дерматологические реакции: эритемоподобные и экземоподобные реакции; тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек. Со стороны дыхательной системы: приступы астмы и кашель, в начале лечения - ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит. Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) - тошнота, рвота, боль в животе, диарея. Прочие: редко (в начале лечения) - повышение температуры тела (≥39°С) без видимых причин. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Гастропротекторное средство. Вступая во взаимодействие с белками некротизированной ткани язвы, формирует защитный слой, который предотвращает дальнейшее разрушающее действие пепсина, соляной кислоты и желчных солей. Повышает синтез простагландина, снижает активность пепсина и связывает соли желчных кислот. Ингибирует активность пепсина на 30%. Оказывает слабое антацидное действие. Находясь в желудке и двенадцатиперстной кишке, трансформируется в полианион с множеством свободных отрицательных зарядов, которые образуют прочные связи с положительными радикалами белковоподобного экссудата (альбумин, фибриноген) слизистой оболочки. Взаимодействие с неизмененной слизистой оболочкой незначительное. |
Иммуностимулирующее средство, повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Абсорбция низкая - 3-5% от введенной дозы (до 5% дисахаридного компонента и менее 0.02% алюминия). Выводится через кишечник - 90% в неизмененном виде; незначительное количество сульфатного дисахарида, попавшего в кровоток, выводится почками. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. |
Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод при беременности. Поэтому применение при беременности не рекомендуется. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей в возрасте до 14 лет. |
Назначают детям старше 3 месяцев по показаниям. |
Особые указания | |
---|---|
При необходимости одновременного применения антацидов их следует принимать за 30 мин до или через 30 мин после приема сукральфата. При почечной недостаточности необходим контроль концентраций алюминия и фосфатов в сыворотке. Появление сонливости и судорог может указывать на проявления токсического действия алюминия. Кратковременное лечение может приводить к полному рубцеванию язвы, но не изменяет частоту и тяжесть рецидивов язвенной болезни после рубцевания. Введение сукральфата через назогастральный зонд может приводить к образованию безоара (конкремент, образующийся в пищеварительном тракте и имеющий форму шарика) с другими лекарственными средствами или растворами для энтерального питания, т.к. сукральфат может связывать белок. |
В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения или отменить его. В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ≥39°С. В данном случае лекарственное средство следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков. При применении у пациентов с бронхиальной астмой возможно учащение приступов. В этом случае рекомендуется прекратить лечение. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (в т.ч. варфарина) возможно уменьшение их антикоагулянтной активности. При одновременном применении уменьшается абсорбция противомикробных средств производных фторхинолона. При одновременном применении снижается абсорбция амитриптилина, что может привести к уменьшению его клинической эффективности. Полагают, что при одновременном применении возможно образование хелатных комплексов с сукральфатом амфотерицина B, колистина сульфатом, тобрамицином, что может привести к уменьшению их противомикробной активности. При одновременном применении с дигоксином возможно уменьшение абсорбции дигоксина. Полагают, что при одновременном применении возможно небольшое уменьшение абсорбции кетоконазола и флуконазола. При одновременном применении с левотироксином заметно уменьшается эффективность левотироксина. При одновременном применении с сукральфатом наблюдались небольшие изменения фармакокинетики теофиллина. Полагают также, что возможно значительное уменьшение абсорбции теофиллина из лекарственных форм с замедленным высвобождением. Полагают, что при одновременном применении возможно уменьшение абсорбции тетрациклина. При одновременном применении уменьшается абсорбция фенитоина, сульпирида. Описан случай уменьшения концентрации хинидина в плазме крови при одновременном применении с сукральфатом. При одновременном применении нельзя исключить некоторого уменьшения биодоступности циметидина, ранитидина, роксатидина. При одновременном применении снижается всасывание и показатель равновесной концентрации фенитоина. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.