Лекарств:9 388

Вентеро-Нова и Канглайт

Результат проверки совместимости препаратов Вентеро-Нова и Канглайт. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Вентеро-Нова

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Вентеро-Нова
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Канглайт

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Канглайт
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: Противоопухолевые

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Вентеро-Нова и Канглайт

Сравнение препаратов Вентеро-Нова и Канглайт позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Вентеро-Нова
Канглайт
Показания
  • в составе комплексной терапии хронического гастрита с повышенной секреторной активностью;
  • хронического гастродуоденита;
  • язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
  • немелкоклеточный рак легкого.
Режим дозирования

Внутрь взрослым по 3 таблетки 2-3 раза в день за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Курс лечения - 30 дней.

Препарат назначают в виде медленной в/в инфузии в дозе 20 г (200 мл) ежедневно в течение 21 дня. Перерыв между курсами лечения должен составлять 3-5 дней. Лечебный цикл включает 2 курса.

При комбинации препарата с химио- или лучевой терапией доза Канглайта может быть снижена.

В начале в/в введения рекомендуется установить скорость инфузии на уровне 20 капель/мин в течение первых 10 мин, через 20 мин скорость можно постепенно увеличить до 40-60 капель/мин (через 30 мин от начала введения).

Противопоказания
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • атрофический гастрит;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет.

В состав препарата входит сахароза, в связи с чем его не следует применять пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточность сахаразы/изомальтазы.

  • шок;
  • острый панкреатит;
  • гиперлипидемия;
  • липоидный нефроз;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Побочное действие

При применении препарата по указанным показаниям в рекомендованных дозировках побочные эффекты не выявлены. Возможны аллергические реакции.

Аллергические реакции: чувство жара, озноб, тошнота (симптомы, как правило, проходят через 3-5 дней).

Местные реакции: иногда - флебит; при экстравазации - боль, раздражение окружающих тканей.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат природного происхождения, фармакологическое действие которого обусловлено совокупностью свойств входящих в его состав компонентов. Обладает антисекреторной и антацидной активностью, способствует стимуляции регенераторных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки; оказывает противовоспалительное, противомикробное, спазмолитическое действие; способствует улучшению моторной функции желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противоопухолевый препарат. Механизм действия обусловлен ингибированием митоза опухолевых клеток, индукцией их апоптоза и воздействием на экспрессию опухолевых клеток.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Запрещено принимать препарат во время беременности и в период лактации.
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Запрещено принимать препарат детям до 18 лет.
Особые указания

В состав препарата входит сахароза в количестве около 1% от массы таблетки, что следует учитывать лицам, страдающим сахарным диабетом. В 1 разовой дозе препарата (3 таблетки) содержится 0.01638 г сахарозы, что соответствует 0.00136 ХЕ.

В период лечения следует воздержаться от употребления чрезмерно кислых или острых продуктов питания и напитков.

При появлении выраженных аллергических реакций введение препарата следует прекратить и назначить симптоматическую терапию.

При появлении симптомов флебита рекомендуется введение 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы до или после в/в введения Канглайта.

Следует избегать экстравазации препарата. Для уменьшения местнораздражающего действия препарат, в случае его охлаждения, рекомендуется подогреть в водяной бане до температуры 30°С.

При расслоении эмульсии препарат применять нельзя.

Лекарственное взаимодействие

Не выявлено.

Фармацевтическое взаимодействие

Канглайт нельзя смешивать с другими препаратами.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка
При передозировке обычно не наблюдается усиления побочных эффектов.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.