Айстил и Икативиз
Результат проверки совместимости препаратов Айстил и Икативиз. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Айстил
- Торговые наименования: Айстил
- Действующее вещество (МНН): натрия гиалуронат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Икативиз
- Торговые наименования: Икативиз
- Действующее вещество (МНН): икатибант
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Айстил и Икативиз
Сравнение препаратов Айстил и Икативиз позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
Симптоматическая терапия острых приступов наследственного ангионевротического отека у взрослых с дефицитом ингибитора C1-эстеразы. |
Режим дозирования | |
---|---|
Местно. Закапывать по 1 капле до 6 раз в день в конъюнктивальную полость глаза. Капли, расфасованные в тюбики-капельницы по 0.3 мл, следует использовать немедленно после вскрытия. Тюбики-капельницы выбрасывают сразу после использования. |
Вводят п/к в виде инъекционного раствора с концентрацией 30 мг/3 мл в область живота. Частота введения - не более 3 раз/сут с интервалом 6 ч. Длительность применения устанавливают индивидуально. |
Противопоказания | |
---|---|
|
Повышенная чувствительность к икатибанту. |
Побочное действие | |
---|---|
Аллергические реакции (такие как покраснение, жжение или раздражение век или конъюнктивы глаза), слезотечение, возникновение поверхностного кератита. Побочные эффекты проходят после прекращения приема препарата. |
Очень часто: реакции в месте п/к инъекции. Часто: тошнота, боли в животе, астения, повышение активности КФК, АЛТ, АСТ, головная боль, головокружение, заложенность носа. Иногда: рвота, слабость, повышение температуры тела, фарингит, увеличение массы тела, увеличение протромбинового времени, гиперурикемия, протеинурия, кашель, астма, кожный зуд, эритема, ощущение жара. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Натрия гиалуронат является полисахаридом природного происхождения, характеризуется высокой молекулярной массой. Такие свойства как высокая вязкость и высокая способность связывать воду позволяют полимеру стабилизировать слезную пленку и увеличивать ее гидратирующие свойства. |
Селективный конкурентный антагонист брадикининовых B2-рецепторов, синтетический декапептид, по структуре подобен брадикинину, но содержит 5 непротеиногенных аминокислот. Образование брадикинина из высокомолекулярного кининогена происходит при участии калликреина. Около 40% плазменного калликреина инактивируется под действием ингибитора С1-эстеразы. Дефицит или дисфункция ингибитора С1-эстеразы приводит к повышению содержания калликреина в плазме. Это способствует увеличению содержания брадикинина, который является основным биологически активным веществом, определяющим развитие клинических симптомов ангионевротического отека, непосредственно вызывая повышение проницаемости сосудов, вазодилатацию, сокращения гладких мышц висцеральных органов. Поэтому после воздействия этиологического фактора на фоне дефицита ингибитора С1-эстеразы приводит к чрезмерной продукции брадикинина с последующим выраженным повышением сосудистой проницаемости. Икатибант действует как ингибитор брадикинина путем блокирования связывания эндогенного брадикинина с брадикининовыми B2-рецепторами, что препятствует развитию фармакологического действия брадикинина. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Абсорбции натрия гиалуроната при закапывании в глаз не происходит. При введении в переднюю камеру период его полувыведения составляет 10.5 ч. |
После п/к введения абсорбция быстрая, Tmax составляет около 30 мин. Связывание с белками плазмы - 44±3%. Vss - около 20-25 л. Метаболизируется с образованием метаболитов M1 и M2. Метаболизм, по-видимому, опосредован НАДФ-независимыми протеолитическими ферментами и происходит без участия изоферментов CYP450. Клиренс икатибанта - около 15-20 л/ч. Терминальный T1/2 составляет около 1-2 ч. Выводится преимущественно в виде метаболитов с мочой (80-90%) и калом. Небольшая часть (<10%) выводится с мочой в неизмененном виде. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания, так как при местном применении препарата его абсорбции не происходит. |
Безопасность применения икатибанта при беременности и в период лактации не изучена. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопокзан детям до 18 лет. |
Клинические данные о применении икатибанта у детей отсутствуют. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Клинические данные о применении икатибанта у пациентов старше 65 лет отсутствуют. |
Особые указания | |
---|---|
Перед применением препарата следует снять контактные линзы и снова установить их не ранее, чем через 20-30 минут. |
Лечение икатибантом должны проводит врачи, имеющие опыт его применения. Лечение пациентов с отеком гортани следует проводить только в стационаре. С осторожностью применять у пациентов с обострением ИБС, нестабильной стенокардией и в течение недели после инсульта. Клинические данные о применении икатибанта у детей и пациентов старше 65 отсутствуют. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Следует избегать совместного применения препарата с другими дезинфицирующими и увлажняющими глаз лекарственными средствами. Натрия гиалуронат может образовывать осадок в присутствии солей четвертичного аммония. Совместного применения растворов, содержащих эти вещества, следует избегать. |
Пациентам с наследственным ангионевротическим отеком противопоказаны ингибиторы АПФ (из-за возможного повышения содержания брадикинина в организме), поэтому лекарственное взаимодействие икатибанта с препаратами этой группы не изучено. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Сведения о передозировке препарата отсутствуют. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.