Акавия и Пара Плюс

Комплексная терапия рецидивирующей урогенитальной герпетической инфекции у взрослых.

• лечение педикулеза волосистой части головы (воздействие на вшей и гнид).

Принимают внутрь до еды.

Разовая доза - 6 мг. Применяется по специальной схеме.

Курс лечения зависит от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов

Кратковременными нажатиями препарат распыляют на кожу головы и на всю длину волос. Экспозиция препарата составляет 10 мин, при этом голову не покрывают. Затем голову необходимо вымыть шампунем. Мертвых насекомых вычесывают частой расческой.

В случае обширного заражения рекомендуется повторить обработку через неделю.

Печеночная и/или почечная недостаточность; детский и подростковый возраст до 18 лет; пожилой возраст; беременность и период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к активному веществу.

С осторожностью

Заболевания щитовидной железы.

• бронхиальная астма;
• детский возраст до 2.5 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Индуктор синтеза интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: альфа-, бета- и гамма-, которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов. Стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки. Нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток.

Комбинированный препарат для лечения педикулеза волосистой части головы.

Фармакологическое действие препарата обусловлено наличием активных веществ, обладающих инсектицидным действием. Перметрин – нейротоксичный яд для насекомых. Пиперонилбутоксид усиливает действие перметрина. Малатион - органофосфорный инсектицид.

C_max сывороточного интерферона регистрируется через 9 ч после перорального приема препарата и составляет 201.8 МЕ/мл. В дальнейшем наблюдается снижение концентрации интерферона: до 124.8 МЕ/мл к 12 ч и до 83.2 МЕ/мл к 24 ч после приема препарата. Метаболизм осуществляется в печени. Выводится, главным образом, почками.

Данные по фармакокинетике препарата Пара плюс не предоставлены.

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения Пара плюс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось.

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Противопоказано применение у детей в возрасте до 2.5 лет.

Применение у детей старше 2.5 лет возможно согласно режиму дозирования.

Препарат противопоказан для применения у пожилых пациентов

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции щитовидной железы рекомендуется проверять уровень ТТГ.

Использование натрия рибонуклеата не предупреждает передачу вируса половым путем, поэтому при лечении генитального герпеса рекомендуется избегать половых контактов или использовать презервативы.

Препарат следует распылять в хорошо проветриваемом помещении. Во время распыления и экспозиции препарата следует находиться вдали от огня.

Избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. При случайном попадании в глаза тщательно промыть их теплой водой.

Во избежание повторного заражения следует обработать все текстильные изделия, с которыми контактировал пациент (в т.ч. подушки, головные уборы, воротники одежды).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Нет данных об отрицательном влиянии применения препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.