Верона и Нитрофунгин

• функциональные расстройства сексуальной сферы у мужчин (снижение полового влечения, ослабление эрекции, преждевременная эякуляция), сочетающиеся с нарушением сперматогенеза (олигоспермия, астеноспермия), сформированные в ходе развития хронических астенизирующих состояний.

Грибковые поражения кожи:

• руброфития;
• паховая эпидермофития;
• трихофития;
• кандидоз кожи;
• микозы стоп;
• грибковые заболевания наружного слухового прохода.

Препарат назначают взрослым внутрь по 2 капсулы 2 раза/сут - утром и вечером. Капсулы предпочтительно запивать молоком. Продолжительность курса терапии - 8 недель.

Целесообразность увеличения продолжительности или проведения повторного курса лечения определяет врач.

Наружно. Раствор наносят на пораженные участки кожи ватным тампоном 2-3 раза/сут. Лечение продолжают до исчезновения клинических проявлений заболевания.

Для предупреждения рецидива раствор продолжают применять 2-3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

С целью профилактики раствор применяют 1-2 раза в неделю в течение 4 недель.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Местнораздражающее действие, фотодерматит, аллергические реакции.

Комбинированный фитопрепарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав лекарственных трав.

Способствует снижению выраженности астено-невротических реакций, что приводит к усилению полового влечения и эрекции, увеличению продолжительности полового акта. Оказывает регулирующее воздействие на сперматогенез: способствует увеличению объема спермы, повышению концентрации и подвижности сперматозоидов, уменьшению количества их патологических форм.

Противогрибковое средство. При концентрации раствора 0.0001% подавляет рост Microsporum canis, Trichophyton gypseum; при концентрации 0.0007% подавляет рост Candida albicans; при повышении содержания активного вещества до 0.003% проявляет фунгицидное действие.

При более высокой концентрации оказывает антибактериальное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических испытаний препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.

Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В случае отсутствия эффекта после однократно проведенного курса лечения пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

В случае выраженного раздражающего действия при ежедневном применении можно использовать раствор разбавленный водой (1:1).

Участки кожи, обработанные препаратом, не следует подвергать воздействию солнечных лучей.

Неизвестно.