Виаскон и Гинезол 7

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция, растворимых пищевых волокон (алгинатов).

БАД Виаскон способствует:

• уменьшению изжоги,
• нормализации кислотности желудочного сока,
• улучшению пищеварения.

Местное лечение:

• вульвовагинального кандидоза;
• вторичных инфекций, вызванных грамположительными бактериями.

Взрослым по 10 мл (1 стик-пакет или 2 чайные ложки) 3 раза/сут во время еды.

Продолжительность приема - 1 месяц. При необходмости прием можно повторить . Возможны повторные приемы в течение года.

Перед употреблением продукт рекомендуется размешать/взболтать.

Наружно наносят небольшое количество крема на слизистые оболочки наружных половых органов и/или вводят во влагалище с помощью аппликатора один раз в сутки на ночь в течение 6-7 дней.

• индивидуальная непереносимость компонентов БАД;
• беременность;
• кормление грудью.

• индивидуальная повышенная чувствительность к имидазолам или другим компонентам препарата;
• детский возраст до 12 лет;
• беременность (I триместр).

В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

С осторожностью: сахарный диабет, нарушение микроциркуляции, период беременности (II и III триместр).

Возможно: реакции повышенной чувствительности к компонентам продукта.

Побочные реакции возникают редко и в большинстве случаев слабо выражены.

Возможны аллергические реакции (местное раздражение, зуд, чувство жжения, особенно в начале лечения).

Биологически активная добавка к пище.

Среднее значение содержания БАД в 10 мл (1 стик-пакет или 2 чайные ложки): растворимые пищевые волокна (алгинаты) - 500 мг, кальций - 130 мг.
Среднее значение содержания БАД в 30 мл (3 стик-пакета или 6 чайных ложек): растворимые пищевые волокна (алгинаты) - 1500 мг, кальций - 390 мг).
% от уровня потребления при приеме 30 мл (3 стик-пакета или 6 чайных ложек): растворимые пищевые волокна (алгинаты) - 75%, кальций - 39%**.

* Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), гл. 2, раздел 1, прил. 5.
** % от рекомендуемого уровня суточного потребления согласно ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки" (Приложение 2).

После введения суппозиториев во влагалище высвобождается активная суспензия. Системная абсорбция после интравагинального применения ограничена. Через 8 ч после применения препарата 90% миконазола все еще присутствует во влагалище. Неизменный миконазол не обнаруживается ни в плазме, ни в моче.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.

Во II и III триместрах беременности препарат можно применять только в тех случаях, когда, по мнению врача, ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.

Не известно проникает ли миконазол в грудное молоко, тем не менее, во время грудного вскармливания препарат следует применять с осторожностью.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

При возникновении аллергической реакции лечение следует прекратить. При необходимости препарат может быть удален путем промывания влагалища кипяченой водой.

Для предотвращения реинфицирования следует соблюдать правила гигиены. При наличии инфекции у полового партнера ему также следует назначить соответствующее лечение.

Не следует пользоваться тампонами во время применения суппозиториев

Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание повреждения латекса.