Виаскон и Сустилак

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция, растворимых пищевых волокон (алгинатов).

БАД Виаскон способствует:

• уменьшению изжоги,
• нормализации кислотности желудочного сока,
• улучшению пищеварения.

• остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Взрослым по 10 мл (1 стик-пакет или 2 чайные ложки) 3 раза/сут во время еды.

Продолжительность приема - 1 месяц. При необходмости прием можно повторить . Возможны повторные приемы в течение года.

Перед употреблением продукт рекомендуется размешать/взболтать.

Препарат принимают внутрь. Таблетки проглатывают целиком, запивая водой.

Рекомендуемая доза - по 1 таб. 1 раз/сут, в течение 6-12 недель. По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 мес. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 мес.

• индивидуальная непереносимость компонентов БАД;
• беременность;
• кормление грудью.

• тяжелые нарушения функции почек;
• беременность;
• период лактации;
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• повышенная чувствительность к глюкозамину и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при бронхиальной астме, сахарном диабете, непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски).

Возможно: реакции повышенной чувствительности к компонентам продукта.

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, запор или диарея, тошнота; кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд).

Биологически активная добавка к пище.

Среднее значение содержания БАД в 10 мл (1 стик-пакет или 2 чайные ложки): растворимые пищевые волокна (алгинаты) - 500 мг, кальций - 130 мг.
Среднее значение содержания БАД в 30 мл (3 стик-пакета или 6 чайных ложек): растворимые пищевые волокна (алгинаты) - 1500 мг, кальций - 390 мг).
% от уровня потребления при приеме 30 мл (3 стик-пакета или 6 чайных ложек): растворимые пищевые волокна (алгинаты) - 75%, кальций - 39%**.

* Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), гл. 2, раздел 1, прил. 5.
** % от рекомендуемого уровня суточного потребления согласно ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки" (Приложение 2).

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВП.

Всасывание и распределение

После приема внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ; пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию; биодоступность глюкозамина после приема внутрь составляет 25-26% (подвергается эффекту "первого прохождения" через печень). После распределения в тканях наибольшие концентрации наблюдаются в печени, почках и хрящевой ткани.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется до воды, углекислого газа и мочевины. Выводится в основном почками.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Нет ограничений относительно управления автотранспортом и сложными механизмами в период применения препарата.

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.

Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и ГКС. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии.