Виру-Мерц Серол и Липанор

• воспалительные заболевания кожных покровов, вызванные вирусом Herpes simplex типа 1 (герпес губ, носа, лицевого нерва) и типа 2 (генитальный герпес);
• воспалительные заболевания кожных покровов, вызванные вирусом Varicella zoster.

Гель наносят на пораженные участки кожи 3-5 раз/сут (при необходимости чаще), слегка втирая. Курс лечения - 5 дней. Лечение препаратом необходимо прекратить и обратиться к врачу, если через 2 дня после применения препарата не наблюдается клинического улучшения.

• повышенная чувствительность к тромантадину и парабенам.

Возможен контактный дерматит.

Со стороны нервной системы: головная боль, слабость, астения.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови, обострение холелитиаза.

Со стороны костно-мышечной системы: миастения, миозит, миалгия.

Дерматологические реакции: кожная сыпь.

Со стороны лабораторных показателей: редко - увеличение уровня КФК и ЛДГ.

Противовирусный препарат для наружного применения. Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster. Ингибирует абсорбцию и проникновение вирусов внутрь клетки. Резистентности вирусов к препарату не развивается. Снимает характерные для проявления герпетической инфекции боль, жжение и зуд, сокращает длительность течения заболевания, удлиняет периоды ремиссии.

Гиполипидемическое средство, относится к группе фибратов. Блокируя ГМГ-КоА-редуктазу, нарушает процесс образования мевалоновой кислоты, являющейся промежуточным продуктом синтеза стероидов. Снижает концентрацию ТГ, ингибирует синтез холестерина в печени, увеличивает его распад и повышает выведение с желчью. Восстанавливает плазменный липопротеиновый профиль: уменьшает количество ЛПОНП и ЛПНП и увеличивает - ЛПВП.

Обладает фибринолитической активностью. При длительном применении способствует лизису фибрина и вызывает регрессию сухожильных ксантом, что является следствием подавления гиперхолестеринемии.

При наружном применении всасывание минимальное, не определяется в крови и моче.

Ципрофибрат практически полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max достигается через 2 ч.

T_1/2 составляет 80 ч. Выводится в виде глюкуронидов и в неизмененном виде. Не кумулирует.

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Противопоказан в детском возрасте.

Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых симптомах инфекции). Применение в течение первых 2-3 ч от начала заболевания предотвращает дальнейшее развитие инфекции.

Не предупреждает передачу вируса герпеса половым путем, поэтому в период лечения следует воздерживаться от половых контактов, даже при отсутствии клинических проявлений.

Гель не следует наносить в области глаз.

Если на фоне лечения ципрофибратом в течение 3-6 мес не достигнуто снижение концентрации сывороточных липидов, то должны быть назначены дополнительные или другие терапевтические средства.

У некоторых больных при приеме препаратов этой группы наблюдается транзиторное увеличение содержания трансаминаз, что делает необходимым систематическое определение трансаминаз каждые 2-3 мес в течение первого года терапии. При повышении активности сывороточной АЛТ более 100 ЕД лечение рекомендуется прекратить.

Не следует назначать другие препараты группы фибратов одновременно с ципрофибратом.

При одновременном применении с варфарином усиливается антикоагулянтное действие, повышается риск развития кровотечений.

При одновременном применении с ибупрофеном описан случай развития острой почечной недостаточности и рабдомиолиза.

При одновременном применении с гипогликемическими препаратами производными сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического действия.

При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития гепатотоксического действия.

Данные о передозировке не предоставлены.