ApaMed
Вобэ-Мугос Е и Фибринолизин
Результат проверки совместимости препаратов Вобэ-Мугос Е и Фибринолизин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Вобэ-Мугос Е
- Торговые наименования: Вобэ-Мугос Е
- Действующее вещество (МНН): трипсин, химотрипсин, папаин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Фибринолизин
- Торговые наименования: Фибринолизин
- Действующее вещество (МНН): фибринолизин (человека)
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Вобэ-Мугос Е и Фибринолизин
Сравнение препаратов Вобэ-Мугос Е и Фибринолизин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Тромбоэмболия легочной артерии, тромбоэмболия сосудов головного мозга, инфаркт миокарда, острый тромбофлебит, обострение хронического тромбофлебита. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Лечение следует начинать при появлении первых симптомов вирусной инфекции. В первый день приема препарата рекомендуемая доза составляет 2 таб. 3 раза/сут. При лечении вирусных заболеваний назначают по 3-5 таб. 3 раза/сут до исчезновения основных клинических симптомов. При тяжелой герпетической инфекции назначают по 5 таб. 3 раза/сут в течение 2-4 недель и более до исчезновения основных клинических симптомов. Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При проведении курса лучевой или химиотерапии назначают по 3 таб. 3 раза/сут в течение всего курса терапии. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 5 таб. 3 раза/сут. Препарат следует принимать не менее чем за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая водой (200 мл). |
В/в (капельно) в 0.9% растворе натрия хлорида (100-160 ЕД на 1 мл раствора) с добавлением гепарина (из расчета 10 тыс.ЕД на каждые 20 тыс.ЕД фибринолизина). Суточная доза фибринолизина - до 20-40 тыс.ЕД. Продолжительность введения - 3-4 ч. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Геморрагический диатез, кровотечения, открытые раны, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нефрит, гипофибриногенемия, туберкулез (острая форма), лучевая болезнь, повышенная чувствительность к фибринолизину. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны пищеварительной системы: более светлая окраска стула, изменение запаха и консистенции стула. При приеме препарата в высоких дозах иногда отмечается вздутие живота, учащение стула (в этих случаях рекомендуется временное снижение дозы препарата). |
Возможны аллергические реакции, кровотечение. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Препарат, активирующий противовирусный иммунитет. Представляет собой комбинацию высокоактивных натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Оказывает иммуномодулирующее, фибринолитическое и противовоспалительное действие. Активирует противовирусный иммунитет (NK-клетки, Т-лимфоциты, макрофаги) и регулирует систему цитокинов. Уменьшает отрицательное воздействие лучевой и химиотерапии на организм. Расщепляет иммунные комплексы и способствует их элиминации за счет фагоцитарной активности макрофагов. Улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию, что способствует выведению токсических продуктов и улучшению трофики тканей. |
Фибринолитическое средство. Физиологический компонент естественной противосвертывающей системы. Оказывает прямое фибринолитическое действие. Стимулирует как тканевой фибринолиз (растворение тромба), так и системный фибринолиз (разрушение фибриногена), в результате чего при его использовании могут развиваться гипофибриногенемия и кровотечение. При назначении фибринолизина лизис фибринового сгустка осуществляется снаружи, поскольку средство не способно проникать внутрь организованного тромба. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Данные о фармакокинетике препарата Вобэ-Мугос Е не предоставлены. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
С осторожностью следует назначать препарат при беременности. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Следует учитывать, что в начале лечения препаратом Вобэ-Мугос Е возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуют временно снизить дозу, лечение прерывать не следует. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не оказывает негативного влияния на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Клинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Вобэ-Мугос Е с другими лекарственными средствами не установлено. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
В настоящее время о случаях передозировки препарата Вобэ-Мугос Е не сообщалось. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.