Вобэ-Мугос Е и Лизомустин
Результат проверки совместимости препаратов Вобэ-Мугос Е и Лизомустин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Вобэ-Мугос Е
- Торговые наименования: Вобэ-Мугос Е
- Действующее вещество (МНН): трипсин, химотрипсин, папаин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Лизомустин
- Торговые наименования: Лизомустин
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Противоопухолевые
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Вобэ-Мугос Е и Лизомустин
Сравнение препаратов Вобэ-Мугос Е и Лизомустин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
|
Режим дозирования | |
---|---|
Лечение следует начинать при появлении первых симптомов вирусной инфекции. В первый день приема препарата рекомендуемая доза составляет 2 таб. 3 раза/сут. При лечении вирусных заболеваний назначают по 3-5 таб. 3 раза/сут до исчезновения основных клинических симптомов. При тяжелой герпетической инфекции назначают по 5 таб. 3 раза/сут в течение 2-4 недель и более до исчезновения основных клинических симптомов. Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. При проведении курса лучевой или химиотерапии назначают по 3 таб. 3 раза/сут в течение всего курса терапии. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 5 таб. 3 раза/сут. Препарат следует принимать не менее чем за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая водой (200 мл). |
Препарат применяют только в виде ионотерапии в дозе 500-550 мг/м2 однократно внутривенно капельно в течение 30-40 минут. Разовая доза препарата не должна превышать 1 г. Повторные курсы проводят с интервалом 4-6 недель при отсутствии каких-либо проявлений токсичности. Дозолимитирующая токсичность - тромбоцитопения. Раствор готовят непосредственно перед введением препарата путем предварительного растворения содержимого каждого флакона (100 мг препарата) в 20 мл 5% раствора декстрозы, с последующим прибавлением 5% декстрозы до 200 мл (до концентрации 5 мг/мл). При введении препарат необходимо предохранять от воздействия света. Для профилактики реакции гиперчувствительности (сосудистый коллапс) за 30 минут до введения Лизомустина следует проводить премедикацию: дексаметазон 20 мг внутримышечно, дифенгидрамин 1 мг внутримышечно. |
Противопоказания | |
---|---|
|
С осторожностью Наличие в анамнезе больного указаний на аллергические реакции, непереносимость лекарственных средств, сывороток, вакцин, а также внутривенных вливаний белковых препаратов, плазмозаменителей, включая препараты декстрана. Применение препарата у ослабленных и истощенных больных. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны пищеварительной системы: более светлая окраска стула, изменение запаха и консистенции стула. При приеме препарата в высоких дозах иногда отмечается вздутие живота, учащение стула (в этих случаях рекомендуется временное снижение дозы препарата). |
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, эритроцитопения, снижение гемоглобина. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, анорексия. Со стороны нервной системы: головная боль, заторможенность, вялость, разбитость, сонливость. Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция. Лабораторные показатели: увеличение активности "печеночных" проб, протеинурия. Прочие: геморрагический синдром, аллергические реакции. Побочные эффекты при лечении Лизомустином обратимы и не лимитируют проведение химиотерапии. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Препарат, активирующий противовирусный иммунитет. Представляет собой комбинацию высокоактивных натуральных энзимов растительного и животного происхождения. Оказывает иммуномодулирующее, фибринолитическое и противовоспалительное действие. Активирует противовирусный иммунитет (NK-клетки, Т-лимфоциты, макрофаги) и регулирует систему цитокинов. Уменьшает отрицательное воздействие лучевой и химиотерапии на организм. Расщепляет иммунные комплексы и способствует их элиминации за счет фагоцитарной активности макрофагов. Улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию, что способствует выведению токсических продуктов и улучшению трофики тканей. |
Являясь антиметаболитом аминокислоты - лизина, тормозит синтез ДНК в опухолевых клетках. В экспериментальных исследованиях эффективен в отношении опухолей с лекарственной устойчивостью к таким препаратам этого класса как нимустин и кармустин. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Данные о фармакокинетике препарата Вобэ-Мугос Е не предоставлены. |
Концентрация Лизомустина в крови зависит от введенной дозы, период полувыведения составляет в среднем 30 минут. Быстро распределяется в тканях и жидкостях организма (объем распределения 0,35 л/кг), проникает через гематоэнцефалический барьер. Около 30% неизмененного препарата выводится в первые 2 часа с мочой. При повторном введении наблюдалось замедление элиминации препарата из крови. Препарат подвергается быстрому метаболическому превращению в печени с разрывом амидной связи и образованию лизин- и мочевиносодержащих частей молекулы. Неизмененная молекула Лизомустина имеет слабовыраженную способность связываться с белками в отличие от образующихся метаболитов, находящихся в плазме в основном в виде комплексов. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
С осторожностью следует назначать препарат при беременности. |
Противопоказано при беременности и лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано лицам до 18 лет. |
Особые указания | |
---|---|
Следует учитывать, что в начале лечения препаратом Вобэ-Мугос Е возможно обострение симптомов заболевания. В таких случаях рекомендуют временно снизить дозу, лечение прерывать не следует. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не оказывает негативного влияния на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций. |
Применяется строго по назначению врача, имеющего опыт противоопухолевой химиотерапии, в условиях стационара. Лечение следует проводить под контролем содержания лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов в периферической крови. Следует иметь в виду, что гематологическая токсичность может проявляться через 1-3 недели после окончания лечения. Во время лечения Лизомустином необходимо проводить систематический контроль картины периферической крови 1 раз в неделю и учитывать возможность развития отсроченной тромбоцитопении. По окончании введения препарата необходим контроль функции печени и почек. Раствор Лизомустина следует вводить сразу после его приготовления и не смешивать с другими растворами и лекарственными препаратами. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Учитывая, что при применении Лизомустина у больных могут возникнуть сонливость, заторможенность, вялость и разбитость, на время приема препарата лучше воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами и выполнения других работ, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Клинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Вобэ-Мугос Е с другими лекарственными средствами не установлено. |
Препарат в комбинации с другими цитостатнками не изучался. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
В настоящее время о случаях передозировки препарата Вобэ-Мугос Е не сообщалось. |
Симптомы: многократная или. непрекращающаяся рвота и/или диарея, выраженное угнетение кроветворения. При возникновении первых признаков передозировки лечение Лизомустином следует прекратить до исчезновения указанных симптомов. Лечение симптоматическое. Антидот не известен. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.