Аксамон и Эвкабал Бальзам С
Результат проверки совместимости препаратов Аксамон и Эвкабал Бальзам С. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Аксамон
- Торговые наименования: Аксамон
- Действующее вещество (МНН): ипидакрин
- Группа: Холиномиметики; М-холиномиметики
Взаимодействие не обнаружено.
Эвкабал Бальзам С
- Торговые наименования: Эвкабал Бальзам С
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Аксамон и Эвкабал Бальзам С
Сравнение препаратов Аксамон и Эвкабал Бальзам С позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия), бульбарный паралич и парез. В восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями. Миастения, миастенический синдром. Демиелинизирующие заболевания (в составе комплексной терапии). Болезнь Альцгеймера, сенильная деменция альцгеймеровского типа. Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговой травме, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей. Слабость родовой деятельности. Атония кишечника. Интоксикация антихолинергическими средствами. |
В составе комплексной терапии заболеваний верхних отделов дыхательных путей (в т.ч. риниты, фарингиты, бронхиты). |
Режим дозирования | |
---|---|
Принимают внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза/сут. Курс лечения от 1 до 2 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза/сут. При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз/сут. Максимальная суточная доза - 200 мг. Если один из приемов ипидакрина был пропущен, в следующий запланированный прием следует принять обычную дозу данного средства. |
В виде растираний рекомендуется 2-3 раза/сут на кожу груди и межлопаточную область и хорошо растереть. В виде паровых ингаляций. В виде ванн (в основном у грудных детей в возрасте старше 2 месяцев и детей младшего возраста) полоску эмульсии длиной 8-10 см добавляют к 20 л воды температуры 36-37°C (для грудных детей) или 2 полоски длиной 10 см на 40 л (для детей младшего возраста), продолжительность купания - 10 мин. |
Противопоказания | |
---|---|
С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей. |
Бронхиальная астма; коклюш; детский возраст до 2 мес (для применения в виде ванн и растираний); детский возраст до 5 лет (для применения в виде ингаляций); повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Не следует применять в виде растираний при нарушении целостности кожных покровов, наличии кожных заболеваний на участках предполагаемого применения. Не следует применять в виде растираний в области лица (особенно носа) у грудных детей и детей младшего возраста. Применение в виде ванн противопоказано при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмия, стенокардия) в стадии декомпенсации; повышении температуры тела (более 38°C) при инфекционных заболеваниях. |
Побочное действие | |
---|---|
Побочные реакции, вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и другими. Редко (после применения в более высоких дозах) наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата. |
Возможно: аллергические реакции, усиление бронхоспазма. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Ингибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч. эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти. |
Отхаркивающее средство растительного происхождения для ингаляций, ванн и наружного применения. Оказывает также противовоспалительное действие. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Т1/2 составляет около 40 мин. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 принятой дозы выделяется путем клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через ЖКТ). |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Ипидакрин повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому противопоказано применение при беременности. Противопоказано применение в период грудного вскармливания. |
Вопрос о возможности применения препарата при беременности и в период лактации решается врачом индивидуально. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет |
Противопоказания:
|
Особые указания | |
---|---|
С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки. На время лечения следует исключить употребление алкоголя, т.к. этанол усиливает побочные эффекты этанола. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Применяют только для ингаляций и наружно. После принятия ванны не следует принимать душ и растираться полотенцем. Следует избегать попадания лекарственного средства в глаза. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Ипидакрин усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС. Действие и побочные эффекты ипидакрина усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметиками. У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами. Если до начала лечения ипидакрином применялись бета-адреноблокаторы, возрастает риск развития брадикардии. Ипидакрин ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам. Этанол усиливает побочные эффекты ипидакрина. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.