Гинекохель и Полидан (Натрия нуклеоспермат)
Результат проверки совместимости препаратов Гинекохель и Полидан (Натрия нуклеоспермат). Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Гинекохель
- Торговые наименования: Гинекохель
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Полидан (Натрия нуклеоспермат)
- Торговые наименования: Полидан (Натрия нуклеоспермат)
- Действующее вещество (МНН): натрия нуклеоспермат
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Гинекохель и Полидан (Натрия нуклеоспермат)
Сравнение препаратов Гинекохель и Полидан (Натрия нуклеоспермат) позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
|
|
Режим дозирования | |
---|---|
Внутрь по 10 капель, растворив в 30 мл воды, 3 раза/сут. Курс терапии - 2-3 недели под контролем врача. При обострениях - по 10 капель каждые 15 мин (в течение 2 часов). При недостаточной эффективности препарата необходимо обратиться к врачу. |
Препарат следует вводить п/к или в/м (медленно в течение 1.5-2 мин), предварительно cогрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болезненности инъекции препарат можно вводить в/м с предварительным введением 0.5 мл 0.5% раствора новокаина. Для взрослых и детей старше 3 лет рекомендуемая разовая доза составляет от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут, независимо от площади поверхности тела и возраста пациента. Максимальная разовая доза составляет 150 мг (10 мл 1.5% раствора). Для профилактики лейко- и нейтропении препарат назначают в дозе 42 мг/м2 1 раз за 24 ч до начала курса химиотерапии. Возможно применение в дозе от 42 мг/м2 /сут через 24 ч после окончания курса химиотерапии. Для лечения лейко- и нейтропении назначают в дозе 42 мг/м2 однократно с интервалом 72 часа, курс составляет до 5 инъекций. |
Противопоказания | |
---|---|
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма и заболевания головного мозга (в связи с содержанием этанола). |
|
Побочное действие | |
---|---|
Возможны аллергические реакции. |
Системные реакции: кратковременное повышение температуры тела (до 38°С). Местные реакции: гиперемия, болезненность. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. |
Стимулятор лейкопоэза. Представляет собой высокоочищенную стандартизованную смесь натриевых солей полихлоргидратов дериватов ДНК и РНК, получаемых из молок осетровых рыб. Обладает способностью стимулировать гемопоэз, вызывает повышение продукции эндогенных колониестимулирующих факторов, действуя посредством микроокружения, индуцирующего кроветворение. Способствует повышению уровня тромбоцитов. Снижает степень иммунодепрессии после лучевой терапии и полихимиотерапии, увеличивая содержание CD4+, повышает их долю в соотношении иммунорегуляторных субпопуляций (CD4+/CD3+), сохраняя высокую пролиферативную активность Т-лимфоцитов. Снижает уровень супероксиддисмутазы и малонового диальдегида, проявляя умеренную антиоксидантную активность. Стимулирует противоопухолевую резистентность. Колониестимулирующий эффект препарата поддерживается в течение 72 ч. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Всасывание Активное вещество быстро абсорбируется в системный кровоток из места инъекции. Cmax в плазме крови после в/м введения достигается через 60 мин, после п/к - через 30 мин. Распределение Среднее время удерживания препарата в костном мозге составляет 72 ч. Наибольшую тропность к препарату имеют костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Препарат проникает через ГЭБ. Выведение Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов, в основном с мочой, частично - с калом. T1/2 составляет 69-72 ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. |
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. В экспериментальных исследованиях не было выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия препарата. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение препарата у детей и подростков до 18 лет (связи с недостаточностью клинических данных ). |
Препарат противопоказан детям до 3 лет. |
Особые указания | |
---|---|
При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу. При появлении умеренной или сильной боли в животе необходимо проконсультироваться с врачом. Максимальная суточная доза препарата (90 капель) содержит около 1.2 г этанола. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). |
С осторожностью применяют при любом миелоидном предопухолевом заболевании. Не рекомендуется применять препарат при острых заболеваниях печени, поджелудочной железы, ЖКТ, почек, при тяжелых формах сердечной недостаточности, нарушениях мозгового кровообращения. Растворы для инъекций не содержат консервантов, поэтому после вскрытия флакона растворы следует использовать сразу. Не применять при появлении осадка. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. |
В клинических исследованиях подтверждена возможность одновременного применения цитостатиков и Полидана, а также новокаина и Полидана. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. |
Симптомы передозировки препарата Полидан неизвестны. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Гинекохель-Гинекотекс
- Гинекохель-Гинеколь
- Гинекохель-Гинезол 7
- Гинекохель-Гинепристон
- Гинекохель-Гинестрил
- Гинекохель-Гинипрал
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полиглюкин
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полигемостат
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полайви
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полидекса
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полидекса с фенилэфрином
- Полидан (Натрия нуклеоспермат)-Полидигидроксифенилентиосульфонат натрия