Гинсана и Рефнот

• усталость;
• астения;
• снижение способности к концентрации внимания;
• период реконвалесценции.

Взрослым назначают 2 капс. во время завтрака или по 1 капс. во время завтрака и обеда.

При тяжелых состояниях в начале лечения доза может быть увеличена до 4 капсул.

Рекомендуется принимать капсулы препарата Гинсана курсами по 1-2 мес.

Капсулы следует запивать водой.

В комбинации с химиотерапией средняя суточная доза составляет 200 000 ЕД.

Беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к ФНО-тимозин α₁.

Препарат растительного происхождения. Представляет собой стандартизированный экстракт женьшеня G115, изготовленный из специально отобранного высококачественного корня женьшеня (Panax ginseng C.A. Meyer) по технологии, позволяющей сохранить максимальное количество активных веществ. Действие экстракта женьшеня G115 обусловлено высоким содержанием 8 важнейших типов гинсенозидов: Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rg2.

Гинсана улучшает клеточный метаболизм и усвоение кислорода клетками организма, усиливает физическую и умственную работоспособность, повышает неспецифический иммунитет.

Время начала и выраженность действия препарата Гинсана зависят от индивидуальных особенностей. Чаще всего положительный эффект отмечается в начале 2-3-й недели приема препарата.

Противоопухолевое средство. Обладает прямым противоопухолевым действием in vitro и in vivo на различных линиях опухолевых клеток. По спектру цитотоксического и цитостатического действия на опухолевые клетки данное лекарственное средство соответствует ФНОα человека, однако имеет более чем в 100 раз меньшую общую токсичность, чем ФНО.

Механизм противоопухолевого действия in vivo включает несколько путей уничтожения опухоли или остановки ее роста:

• непосредственное воздействие белка ФНО-тимозин α₁ (ФНО-Т) на опухолевую клетку-мишень через соответствующие рецепторы на ее поверхности, в результате чего происходит апоптоз клетки (цитотоксическое действие) или арест клеточного цикла (цитостатическогое действие). В случае последнего события клетка становится более дифференцированной и экспрессирует ряд антигенов;
• каскад химических реакций, включающий активацию коагуляционной системы крови и местных воспалительных реакций, обусловленных активированными действием препарата клетками эндотелия и лимфоцитами и ведущий к "геморрагическому" некрозу опухолей;
• блокирование ангиогенеза, приводящее к уменьшению прорастания новыми сосудами быстрорастущей опухоли и, как следствие, к снижению кровоснабжения вплоть до некроза центра опухоли;
• воздействие клеток иммунной системы, цитотоксичность которых оказалась тесно связана с наличием молекул ФНО-Т на их поверхности или процесс созревания/активации этих клеток связан с ответом на ФНО-Т.

Не оказывает цитотоксического действия на нормальные клетки и в высоких концентрациях in vitro стимулирует пролиферацию клеток селезенки и лимфатических узлов. Усиливает продукцию антител на Т-зависимые антигены, оказывает стимулирующее влияние на цитотоксическое действие естественных киллерных клеток, оказывает стимулирующее влияние на фагоцитоз, усиливает экспрессию антигенов ГКГС I класса Н-2К, CD-4 и CD-8, являясь фактором дифференцировки Т-хелперов и Т-киллеров.

Препараты растительного происхождения, стимулирующие ЦНС, не рекомендуют применять при выраженном повышении АД, повышенной возбудимости, эпилепсии, судорожных состояниях, расстройствах сна, острых инфекционных заболеваниях.

Капсулы не содержат сахара, поэтому могут применяться у больных сахарным диабетом.

Гинсана не относится к допинговым средствам и не вызывает формирования лекарственной зависимости.

Использование в педиатрии

Не рекомендуют применять препарат у детей в возрасте до 12 лет.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Гинсана не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Комбинации с α₂- или γ-интерферонами обладают синергическим цитотоксическим эффектом. Усиливает противовирусную активность рекомбинантного интерферона гамма в 100-1000 раз (против вируса везикулярного стоматита).

Увеличивает эффективность химиопрепаратов: актиномицина Д, цитозара, доксорубицина против опухолевых клеток, слабо чувствительных к ним, ликвидируя эту резистентность. Это позволяет рассматривать данное лекарственное средство как модификатор противоопухолевого действия химических цитостатиков в случаях множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток.