Гипертонплант и Липанор

Нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу, кардиалгия, неврозы, сопровождающиеся раздражительностью, беспокойством, страхом.

Около 10 г (2 столовые ложки) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, накрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают при комнатной температуре 10 мин, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученного отвара доводят кипяченой водой до 200 мл.

Принимают внутрь в теплом виде по 1/2 стакана 2-3 раза в день за 20- 30 мин до еды. Курс лечения 3-4 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом.

Перед употреблением отвар рекомендуется взбалтывать.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

Возможны аллергические реакции.

Со стороны нервной системы: головная боль, слабость, астения.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови, обострение холелитиаза.

Со стороны костно-мышечной системы: миастения, миозит, миалгия.

Дерматологические реакции: кожная сыпь.

Со стороны лабораторных показателей: редко - увеличение уровня КФК и ЛДГ.

Отвар сбора оказывает спазмолитическое, сосудорасширяющее, диуретическое, седативное, кардиотоническое действие, обусловленное комплексным действием компонентов сбора.

Плоды боярышника оказывают кардиотоническое, спазмолитическое действие; трава сушеницы топяной - сосудорасширяющее, гипотензивное, противовоспалительное действие; трава пустырника - седативное, некоторое гипотензивное и кардиотоническое действие; корневища с корнями валерианы - седативное, а также спазмолитическое действие.

Горца птичьего трава обладает диуретической, противовоспалительной активностью; листья мяты перечной - спазмолитической, седативной активностью; листья подорожника - противовоспалительным, отхаркивающим, мочегонным действием.

Гиполипидемическое средство, относится к группе фибратов. Блокируя ГМГ-КоА-редуктазу, нарушает процесс образования мевалоновой кислоты, являющейся промежуточным продуктом синтеза стероидов. Снижает концентрацию ТГ, ингибирует синтез холестерина в печени, увеличивает его распад и повышает выведение с желчью. Восстанавливает плазменный липопротеиновый профиль: уменьшает количество ЛПОНП и ЛПНП и увеличивает - ЛПВП.

Обладает фибринолитической активностью. При длительном применении способствует лизису фибрина и вызывает регрессию сухожильных ксантом, что является следствием подавления гиперхолестеринемии.

Ципрофибрат практически полностью абсорбируется из ЖКТ. C_max достигается через 2 ч.

T_1/2 составляет 80 ч. Выводится в виде глюкуронидов и в неизмененном виде. Не кумулирует.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Противопоказан в детском возрасте.

Если на фоне лечения ципрофибратом в течение 3-6 мес не достигнуто снижение концентрации сывороточных липидов, то должны быть назначены дополнительные или другие терапевтические средства.

У некоторых больных при приеме препаратов этой группы наблюдается транзиторное увеличение содержания трансаминаз, что делает необходимым систематическое определение трансаминаз каждые 2-3 мес в течение первого года терапии. При повышении активности сывороточной АЛТ более 100 ЕД лечение рекомендуется прекратить.

Не следует назначать другие препараты группы фибратов одновременно с ципрофибратом.

При одновременном применении с варфарином усиливается антикоагулянтное действие, повышается риск развития кровотечений.

При одновременном применении с ибупрофеном описан случай развития острой почечной недостаточности и рабдомиолиза.

При одновременном применении с гипогликемическими препаратами производными сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического действия.

При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития гепатотоксического действия.