Лекарств:9 388

Глирикум + Витамин D3 и ФлюмиТабс

Результат проверки совместимости препаратов Глирикум + Витамин D3 и ФлюмиТабс. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Глирикум + Витамин D3

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Глирикум + Витамин D3, Глирикум + Витамины B, Глирикум + гинкго, Глирикум + зверобой
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

ФлюмиТабс

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: ФлюмиТабс
  • Действующее вещество (МНН): кофеин, парацетамол, хлорфенамин
  • Группа: Жаропонижающие; Психостимулирующие; Анальгетики; Ненаркотические анальгетики

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Глирикум + Витамин D3 и ФлюмиТабс

Сравнение препаратов Глирикум + Витамин D3 и ФлюмиТабс позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Глирикум + Витамин D3
ФлюмиТабс
Показания

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника флавонолгликозидов, витаминов B1 и B3/PP, содержащей глицин:

  • в целях повышения умственной работоспособности;
  • поддержки познавательных функций;
  • для улучшения концентрации внимания и памяти;
  • уменьшения утомляемости;
  • снижения метеочувствительности;
  • активизации мозгового кровообращения;
  • укрепления мелких кровеносных сосудов головного мозга;
  • обеспечения снабжения клеток мозга питательными веществами;
  • при необходимости запоминания больших объемов новой информации;
  • студентам и аспирантам в период интенсивной умственной нагрузки;
  • лицам, деятельность которых связана с интеллектуальным трудом.

Лихорадочный синдром при простудных и инфекционных заболеваниях; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; синусит; ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Режим дозирования

Для приема внутрь взрослым - по 1 таблетке/сут во время еды.

Таблетку следует рассосать во рту, не разжевывая.

Продолжительность приема - 1 месяц.

Для приема внутрь. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.

Противопоказания
  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • беременность;
  • грудное вскармливание;
  • в рабочее время лицам, чья деятельность требует повышенного внимания (водителям, диспетчерам и представителям подобных профессий).

Гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность.

C осторожностью

Выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, заболевания системы крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

Побочное действие

Аллергические реакции: (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек),

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль, сухость слизистой оболочки полости рта, горла

Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла;

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Фармакологическое действие

Глирикум + Витамины B - сбалансированный комплекс, дополнительный источник аминокислоты глицина, которая непосредственно участвует в работе мозга, а также витаминов группы B, С и магния, воздействующих на функциональное состояние нервной системы, способствующих сохранению и оптимизации работы нервных клеток, снабжению их энергией.

Глицин:

  • способствует улучшению концентрации внимания и памяти, повышению скорости реакции;
  • улучшает умственную работоспособность;
  • уменьшает раздражительность;
  • способствует нормализации засыпания и сна;
  • помогает противостоять стрессам;
  • не вызывает сонливости и привыкания.

Витамин В1:

  • необходим для защиты оболочек нервных клеток;
  • требуется для передачи импульса в нейронах;
  • поддерживает питание головного мозга;
  • повышает жизненную активность, участвуя в процессах образования энергии из питательных веществ.

Витамин В6:

  • необходим для усвоения нервными клетками глюкозы;
  • влияет на улучшение настроения и памяти, включаясь в синтез серотонина;
  • улучшает всасывание магния, обеспечивающего передачу нервных импульсов.

Витамин В12:

  • влияет на формирование оболочки нервных волокон (миелина);
  • защищает от разрушения отростки нейронов;
  • позволяет сохранять бодрость, укрепляет общий тонус организма;
  • стабилизирует нервную систему.

Витамин С:

  • является фактором защиты организма от последствий стресса;
  • поддерживает работу нейротрансмиттеров в головном мозге;
  • участвует в преобразовании триптофана в серотонин;
  • играет важную роль в обмене тирозина, из которого синтезируется адреналин.

Магний:

  • принимает участие в передаче нервных импульсов;
  • оказывает успокаивающее действие на нервную систему;
  • уменьшает нервно-мышечную возбудимость;
  • включается в процессы распределения энергии в нервных клетках.

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза простагландинов - модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает.

Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее действие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На сердечно-сосудистую систему за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды влияет неоднозначно: коронарные сосуды, как правило, расширяются, а сосуды мозга - тонизируются, АД несколько повышается (чаще - при исходной гипотонии); повышает основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез. Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1 аденозиновых рецепторов и торможением активности ФДЭ.

Хлорфенамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Кроме противоаллергического действия оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное действие. Эффективен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.

Фармакокинетика

Компоненты препарата хорошо всасываются в ЖКТ.

Биодоступность парацетамола - 70-90%. Время достижения Cmax - 45 мин. Связь с белками плазмы - до 10%, при передозировке - увеличивается.

T1/2 - 1-3 ч, при почечной/печеночной недостаточности, передозировке и у новорожденных - увеличивается. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, которые выводятся в течение суток, главным образом - через почки (менее 5% выделяется в неизмененном виде). Один из метаболитов - N-ацетил-бензохинонимин при определенных условиях (передозировка препарата, недостаток глутатиона в печени) может оказать гепатотоксическое (вплоть до некроза) и нефротоксическое действие.

Время достижения Cmax кофеина - 1 ч; T1/2 - 3.5 ч; 65-80% препарата выводится почками, главным образом, в виде 1-метилксантина, 1-метилмочевой кислоты и ацетилированных производных урацила, небольшое количество превращается в теофиллин и теобромин.

Время достижения Cmax хлорфенамина - 1-2 ч, T1/2 - 7 ч. Метаболизируется, главным образом, в печени; может вызывать индукцию микросомальных ферментов печени.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

C осторожностью: беременность, период лактации.
Применение у детей
C осторожностью: детский возраст (до 12 лет).
Применение у пожилых
C осторожностью: пожилой возраст.
Особые указания

Не является лекарственным препаратом.

Содержит подсластитель сорбит, который при чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Следует избегать избыточного употребления чая, кофе и других продуктов, содержащих метилксантины.

Во избежание гепатотоксического действия парацетамола в период лечения не следует употреблять этанол.

При длительном (более 1 нед) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

НПВС и лекарственные средства, угнетающие ЦНС - возможно усиление побочного действия препарата.

Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени, этанола.

Снижает выведение и повышает токсичность хлорамфеникола.

Метоклопрамид и домперидон повышают скорость абсорбции парацетамола, колестирамин - замедляет.

Одновременное назначение с антикоагулянтами непрямого действия должно проводиться под постоянным врачебным контролем.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.