Глирикум + Витамин D3 и Прозак

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника флавонолгликозидов, витаминов B₁ и B₃/PP, содержащей глицин:

• в целях повышения умственной работоспособности;
• поддержки познавательных функций;
• для улучшения концентрации внимания и памяти;
• уменьшения утомляемости;
• снижения метеочувствительности;
• активизации мозгового кровообращения;
• укрепления мелких кровеносных сосудов головного мозга;
• обеспечения снабжения клеток мозга питательными веществами;
• при необходимости запоминания больших объемов новой информации;
• студентам и аспирантам в период интенсивной умственной нагрузки;
• лицам, деятельность которых связана с интеллектуальным трудом.

Для приема внутрь взрослым - по 1 таблетке/сут во время еды.

Таблетку следует рассосать во рту, не разжевывая.

Продолжительность приема - 1 месяц.

Начальная доза - 20 мг 1 раз/сут в первой половине дня; при необходимости доза может быть увеличена через 3-4 нед. Частота приема - 2-3 раза/сут.

Максимальная суточная доза при приеме внутрь для взрослых составляет 80 мг.

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• беременность;
• грудное вскармливание;
• в рабочее время лицам, чья деятельность требует повышенного внимания (водителям, диспетчерам и представителям подобных профессий).

Со стороны ЦНС: возможны состояние тревоги, тремор, нервозность, сонливость, головная боль, нарушения сна.

Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, тошнота.

Со стороны обмена веществ: возможны усиление потоотделения, гипогликемия, гипонатриемия (особенно у пациентов пожилого возраста и при гиповолемии).

Со стороны репродуктивной системы: снижение либидо.

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд.

Прочие: боли в суставах и мышцах, затрудненное дыхание, повышение температуры тела.

Глирикум + Витамины B - сбалансированный комплекс, дополнительный источник аминокислоты глицина, которая непосредственно участвует в работе мозга, а также витаминов группы B, С и магния, воздействующих на функциональное состояние нервной системы, способствующих сохранению и оптимизации работы нервных клеток, снабжению их энергией.

Глицин:

• способствует улучшению концентрации внимания и памяти, повышению скорости реакции;
• улучшает умственную работоспособность;
• уменьшает раздражительность;
• способствует нормализации засыпания и сна;
• помогает противостоять стрессам;
• не вызывает сонливости и привыкания.

Витамин В₁:

• необходим для защиты оболочек нервных клеток;
• требуется для передачи импульса в нейронах;
• поддерживает питание головного мозга;
• повышает жизненную активность, участвуя в процессах образования энергии из питательных веществ.

Витамин В₆:

• необходим для усвоения нервными клетками глюкозы;
• влияет на улучшение настроения и памяти, включаясь в синтез серотонина;
• улучшает всасывание магния, обеспечивающего передачу нервных импульсов.

Витамин В₁₂:

• влияет на формирование оболочки нервных волокон (миелина);
• защищает от разрушения отростки нейронов;
• позволяет сохранять бодрость, укрепляет общий тонус организма;
• стабилизирует нервную систему.

Витамин С:

• является фактором защиты организма от последствий стресса;
• поддерживает работу нейротрансмиттеров в головном мозге;
• участвует в преобразовании триптофана в серотонин;
• играет важную роль в обмене тирозина, из которого синтезируется адреналин.

Магний:

• принимает участие в передаче нервных импульсов;
• оказывает успокаивающее действие на нервную систему;
• уменьшает нервно-мышечную возбудимость;
• включается в процессы распределения энергии в нервных клетках.

Антидепрессант, производное пропиламина. Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС. Флуоксетин является слабым антагонистом холино-, адрено- и гистаминовых рецепторов. В отличие от большинства антидепрессантов, флуоксетин, по-видимому, не вызывает снижения функциональной активности постсинаптических β-адренорецепторов. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

Всасывается из ЖКТ. Слабо метаболизируется при "первом прохождении" через печень. Прием пищи не влияет на степень всасывания, хотя может замедлять его скорость. C_max в плазме достигается через 6-8 ч. C_ss в плазме достигается только после непрерывного приема в течение нескольких недель. Связывание с белками 94.5%. Легко проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием основного активного метаболита норфлуоксетина.

T_1/2 флуоксетина составляет 2-3 дня, норфлуоксетина - 7-9 дней. Выводится почками 80% и через кишечник - около 15%.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Безопасность применения флуоксетина у детей не установлена.

Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.

Не является лекарственным препаратом.

Содержит подсластитель сорбит, который при чрезмерном употреблении может оказывать слабительное действие.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, при эпилептических припадках в анамнезе, сердечно-сосудистых заболеваниях.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. При применении у ослабленных больных при приеме флуоксетина возрастает вероятность развития эпилептических припадков.

При одновременном применении флуоксетина и электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков.

Флуоксетин можно применять не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами МАО должен составлять не менее 5 нед.

Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.

Безопасность применения флуоксетина у детей не установлена.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, а также повышение вероятности развития судорог.

При одновременном применении с ингибиторами МАО, фуразолидоном, прокарбазином, триптофаном возможно развитие серотонинового синдрома (спутанность сознания, гипоманиакальное состояние, двигательное беспокойство, ажитация, судороги, дизартрия, гипертонический криз, озноб, тремор, тошнота, рвота, диарея).

При одновременном применении флуоксетин угнетает метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессантов, тразодона, карбамазепина, диазепама, метопролола, терфенадина, фенитоина, что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усилению их терапевтического и побочного действия.

При одновременном применении возможно угнетение биотрансформации препаратов, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2D6.

При одновременном применении с гипогликемическими средствами возможно усиление их действия.

Имеются сообщения об усилении эффектов варфарина при его одновременном применении с флуоксетином.

При одновременном применении с галоперидолом, флуфеназином, мапротилином, метоклопрамидом, перфеназином, перициазином, пимозидом, рисперидоном, сульпиридом, трифлуоперазином описаны случаи развития экстрапирамидных симптомов и дистонии; с декстрометорфаном - описан случай развития галлюцинаций; с дигоксином - случай повышения концентрации дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении с солями лития возможно повышение или уменьшение концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении возможно увеличение концентрации имипрамина или дезипрамина в плазме крови в 2-10 раз (может сохраняться в течение 3 недель после отмены флуоксетина).

При одновременном применении с пропофолом описан случай, при котором наблюдались спонтанные движения; с фенилпропаноламином - описан случай, при котором наблюдались головокружение, уменьшение массы тела, гиперактивность.

При одновременном применении возможно усиление эффектов флекаинида, мексилетина, пропафенона, тиоридазина, зуклопентиксола.