Голден Рейши и Эврисди

В качестве БАД к пище - дополнительного источника кальция и бета-глюканов

• после перенесенных заболеваний, в т.ч. COVID-19, и после оперативного вмешательства;
• при синдроме усталости;
• для восстановления после физических нагрузок;
• при нарушении сна;
• при симптомах депрессии и когнитивных нарушениях;
• при ухудшении памяти и внимания;
• при воспалении и ухудшении проходимости сосудов и капилляров;
• при повышенном артериальном давлении и сердечно-сосудистых проблемах (инфаркт, инсульт, гипертония);
• при повышенном содержании сахара в крови;
• при аллергических реакциях и других аутоиммунных заболеваниях;
• при нарушении работы желудочно-кишечного тракта;
• для стабилизации и снижения веса;
• при алкогольной зависимости;
• при первых признаках нарушения работы печени, таких как пигментация, папилломы, акне и высыпания, повышенная жирность кожи и др.;
• при гормональных нарушениях;
• для профилактики злокачественных опухолей (в т.ч. рак, саркома, меланома) - входит в состав т.н. «грибной тройчатки»;
• для профилактики доброкачественных опухолей (полипы, кисты, аденомы гипофиза и др.);
• при заболеваниях легких (хронические бронхиты, хронические пневмонии);
• при лечении аллергических и аутоиммунных процессов (атопические дерматиты, бронхиальная астма, нейродермит, поллиноз, системная красная волчанка, склеродермия и др.).
• входит в методику лечения заболеваний сахарного диабета 1 и 2 типов (гипогликемическое действие).

Начать прием нужно с "активирующей" дозы 6 таблеток в день (3 пакетика). Принимать по 6 таблеток 5-6 дней.

Для профилактики:

После "активирующей" дозы перейти на обычную дозу – 2 таблетки в день (1 пакетик).

Принимать 3-4 месяца, затем сделать перерыв на 1-2 недели.

После перерыва повторить курс 3-4 месяца по 2 таблетки в день.

Для достижения устойчивого профилактического эффекта прием Голден Рейши нужно осуществлять регулярно.

Для устранения нежелательных состояний:

После "активирующей» дозы перейти на дозу – 4 таблетки в день (2 пакетика) в течение 3-4 месяцев. Оптимальный срок приема 1 год.

Для восстановления:

После болезней, тяжелых физических нагрузок, стрессов, депрессий, вирусных инфекций, операций и т.п.: принимать по 6 таблеток в день (3 пакетика) в течение 3-4 месяцев.

• повышенная чувствительность к продукту;
• нарушение углеводного обмена;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

Повышенная чувствительность к рисдипламу; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 2 месяцев.

Возможно: проявления индивидуальной непереносимости.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень часто - макуло-папулезная сыпь, эритема, дерматит, аллергический дерматит, папулезная сыпь, фолликулит.

Биологически активная добавка к пище. Способствует уменьшению влияния стресса на организм, уменьшает чувство усталости, повышает сопротивляемость организма при заболеваниях.

Стимулирует иммунную систему организма при инфекционных заболеваниях и в процессе выздоровления.

Уменьшает нервное напряжение. Нормализует артериальное давление. Снижает уровень холестерина и глюкозы в крови. Нормализует вязкость крови.

Способствует восстановлению защитных сил организма после перенесенного оперативного вмешательства, инфекций, после инфаркта миокада, инсульта, травм и воспалений опорно-двигательного аппарата.

Улучашет состояние женщин в период менопаузы.

Способствует уменьшению биологического возраста.

Рисдиплам представляет собой модификатор сплайсинга предшественника матричной рибонуклеиновой кислоты (пре-мРНК) гена выживаемости двигательных нейронов 2 (SMN2), разработанный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), причиной которой являются мутации в хромосоме 5q, что приводит к недостаточности белка SMN. Недостаточность функционального белка SMN является патофизиологическим механизмом развития СМА всех типов. Рисдиплам корректирует сплайсинг SMN2, сдвигая баланс с исключения экзона 7 на включение экзона 7 в транскрипте мРНК, приводя к образованию функционального и стабильного белка SMN. Таким образом, рисдиплам лечит СМА путем увеличения и сохранения уровней функционального белка SMN.

Рисдиплам равномерно распределяется во всем организме, в т.ч. в ЦНС, проникая через ГЭБ и соответственно приводя к увеличению уровня белка SMN в ЦНС и по всему организму. Концентрации рисдиплама в плазме и белка SMN в крови отражают распределение и фармакодинамические эффекты рисдиплама в тканях, а именно в мышечной ткани и тканях мозга.

Во всех клинических исследованиях применение рисдиплама приводило к устойчивому и длительному увеличению уровня белка SMN. В течение 4 недель после начала лечения медианный уровень белка SMN был более чем в 2 раза выше по сравнению с исходным значением, согласно измерениям в крови. Повышение уровня белка SMN сохранялось на протяжении периода лечения <2 лет у пациентов с манифестацией СМА в младенческом возрасте и у пациентов с поздней манифестацией СМА.

После приема рисдиплама в виде раствора внутрь фармакокинетика была приблизительно линейной между 0.6 мг и 18 мг. Фармакокинетика рисдиплама наилучшим образом описывалась с помощью популяционной фармакокинетической модели со всасыванием с тремя транзитными камерами, двухкамерным распределением и выведением первого порядка.

Рисдиплам быстро всасывался при приеме натощак, при этом T_max в плазме варьировало от 1 до 4 ч. Прием пищи с высоким содержанием жиров не оказывал значимого влияния на экспозицию рисдиплама. Установленные популяционные фармакокинетические параметры составили 98 л для кажущегося центрального V_d, 93 л - для периферического объема и 0.68 л/ч - для межкамерного клиренса. Рисдиплам преимущественно связывался с сывороточным альбумином без какого-либо связывания с α1-кислым гликопротеином, свободная фракция составила 11%.

Рисдиплам в основном метаболизируется флавин-монооксигеназой 1 и 3 (FMO 1 и 3), а также изоферментами CYP1А1, CYP2J2, CYP3А4 и CYP3А7. Фармакологически неактивный метаболит М1 был определен как основной циркулирующий метаболит.

В ходе популяционного фармакокинетического анализа был установлен кажущийся клиренс рисдиплама - 2.6 л/ч. Эффективный Т_1/2 рисдиплама составил приблизительно 50 ч у пациентов со спинальной мышечной атрофией. Приблизительно 53% дозы (14% неизмененного рисдиплама) выводится с калом и 28% с мочой (8% неизмененного рисдиплама). Исходный рисдиплам был основным компонентом в плазме (83% от общих компонентов препарата, находящихся в кровотоке).

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Не является лекарственным средством.

Перед применением следует проконсультироваться с врачом.

При изучении применения препарата у животных наблюдалась эмбриофетальная токсичность. Пациентов с репродуктивным потенциалом следует проинформировать о риске и необходимости использования высокоэффективных методов контрацепции во время лечения и в течение, как минимум, 1 месяца после приема последней дозы рисдиплама пациентом-женщиной и в течение, как минимум, 4 месяцев после приема последней дозы рисдиплама пациентом-мужчиной.

Обратимое влияние рисдиплама на мужскую фертильность было показано в исследовании у животных. В связи с этим пациенты-мужчины не должны быть донорами спермы во время лечения и в течение 4 месяцев после приема последней дозы рисдиплама.