Гранисетрон и Цефекон Н
Результат проверки совместимости препаратов Гранисетрон и Цефекон Н. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Гранисетрон
- Торговые наименования: Гранисетрон, Гранисетрон Каби, Гранисетрон-Тева, Гранисетрон-ТЛ
- Действующее вещество (МНН): гранисетрон
- Группа: Противорвотные
Взаимодействие не обнаружено.
Цефекон Н
- Торговые наименования: Цефекон Н
- Действующее вещество (МНН): кофеин, напроксен, салициламид
- Группа: Психостимулирующие; Анальгетики; Ненаркотические анальгетики; Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Гранисетрон и Цефекон Н
Сравнение препаратов Гранисетрон и Цефекон Н позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии цитостатиками у взрослых и детей старше 2 лет. Профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых. Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых. |
В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести:
В качестве жаропонижающего средства:
|
Режим дозирования | |
---|---|
Взрослым для приема внутрь разовая доза - 1 мг, для в/в инфузии разовая доза - 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза - 1 мг. Максимальная доза - 9 мг/сут. Детям в/в капельно однократно - 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза - 1 мг. Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально. |
Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника. Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин. Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства - не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней. |
Противопоказания | |
---|---|
Грудное вскармливание, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к гранисетрону. |
|
Побочное действие | |
---|---|
Возможно: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в крови, запоры, головная боль, кожная сыпь. |
Со стороны ЦНС: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, повышение АД. Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке. Прочие: аллергические реакции, нарушения функции печени, нарушения функции почек. Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками. |
Комбинированный препарат. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Напроксен и салициламид являются НПВС, механизм действия которых связан с ингибированием синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кофеин оказывает психостимулирующее, аналептическое, спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру, снижает агрегацию тромбоцитов и высвобождает гистамин из тучных клеток. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После в/в введения в дозах 20 мкг/кг или 40 мкг/кг средняя Cmax в плазме крови составляет соответственно 13.7 мкг/л и 42.8 мкг/л. Связывание с белками плазмы - 65%. Быстро метаболизируется путем деметилирования и окисления. T1/2 составляет 3.1-5.9 ч. У онкологических пациентов T1/2 повышается до 10-12 ч. Выводится с мочой и калом в основном в виде конъюгатов; 8-15% обнаруживается в моче в неизмененном виде. |
Данные о фармакокинетике препарата Цефекон Н не предоставлены. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Безопасность лечения гранисетроном при беременности не установлена, поэтому применение возможно только в случаях крайней необходимости. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. |
Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей в возрасте до 2 лет. Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют. |
Препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Коррекция дозы не требуется. |
Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
С осторожностью применяют при симптомах нарушения проходимости кишечника. Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют. |
При появлении на фоне применения препарата зуда и неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в прямую кишку теплое подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки в виде клизмы и временно прекратить применение препарата. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Данные о передозировке препарата Цефекон Н не предоставлены. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.