ApaMed
Гранисетрон и Редецил
Результат проверки совместимости препаратов Гранисетрон и Редецил. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Гранисетрон
- Торговые наименования: Гранисетрон, Гранисетрон Каби, Гранисетрон-Тева, Гранисетрон-ТЛ
- Действующее вещество (МНН): гранисетрон
- Группа: Противорвотные
Взаимодействие не обнаружено.
Редецил
- Торговые наименования: Редецил
- Действующее вещество (МНН): ретинол, диоксометилтетрагидропиримидин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Гранисетрон и Редецил
Сравнение препаратов Гранисетрон и Редецил позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии цитостатиками у взрослых и детей старше 2 лет. Профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых. Профилактика и лечение послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых. |
Ихтиоз, гиперкератоз, себорейный дерматит, псориаз, пиодермия, атопический дерматит, нейродермит, экзема, отморожения, ожоги, эрозии, язвы, трещины, атрофия кожи после длительного применения ГКС. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Взрослым для приема внутрь разовая доза - 1 мг, для в/в инфузии разовая доза - 3 мг, для в/в инъекции (медленно, не менее 30 сек) разовая доза - 1 мг. Максимальная доза - 9 мг/сут. Детям в/в капельно однократно - 40 мкг/кг (но не более 3 мг). Детям старше 12 лет для приема внутрь разовая доза - 1 мг. Кратность и длительность применения устанавливают индивидуально. |
Мазь следует наносить на пораженные участки кожи тонким слоем 2 раза/сут (утром и вечером). Длительность применения - 4-12 нед. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Грудное вскармливание, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к гранисетрону. |
Гипервитаминоз А, I триместр беременности, острые воспалительные заболевания кожи, повышенная чувствительность к компонентам препарата. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Возможно: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в крови, запоры, головная боль, кожная сыпь. |
Местные реакции: усиление зуда, гиперемия. Возможно: аллергические реакции. Появление указанных побочных эффектов требует отмены препарата. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Противорвотное средство. Селективный антагонист серотониновых 5HT3-рецепторов. Купирует рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками. |
Дерматопротекторное средство. Стимулирует регенерацию кожи, усиливает деление эпителиальных клеток кожи, тормозит процессы кератинизации, препятствует развитию гиперкератоза. Местное действие обусловлено наличием на поверхности клеток эпителия специфических ретинол-связывающих рецепторов. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
После в/в введения в дозах 20 мкг/кг или 40 мкг/кг средняя Cmax в плазме крови составляет соответственно 13.7 мкг/л и 42.8 мкг/л. Связывание с белками плазмы - 65%. Быстро метаболизируется путем деметилирования и окисления. T1/2 составляет 3.1-5.9 ч. У онкологических пациентов T1/2 повышается до 10-12 ч. Выводится с мочой и калом в основном в виде конъюгатов; 8-15% обнаруживается в моче в неизмененном виде. |
После нанесения легко проникает в кожу. Cmax действующих веществ в крови достигается через 3-4 ч после нанесения и сохраняется на протяжении 12 ч. T1/2 - 5.5 ч. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Безопасность лечения гранисетроном при беременности не установлена, поэтому применение возможно только в случаях крайней необходимости. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. |
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. В периоде лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется наносить на кожу молочных желез. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано применение у детей в возрасте до 2 лет. Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют. |
|
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Коррекция дозы не требуется. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
С осторожностью применяют при симптомах нарушения проходимости кишечника. Для лечения и профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у детей гранисетрон не применяют. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Не следует применять в сочетании с другими препаратами, содержащими витамин А и ретиноиды, во избежание гипервитаминоза А. Не совместим с антибиотиками тетрациклинового ряда. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.