Лекарств:9 388

Алерприв и Бронхитусен Врамед

Результат проверки совместимости препаратов Алерприв и Бронхитусен Врамед. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Алерприв

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Алерприв
  • Действующее вещество (МНН): лоратадин
  • Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Бронхитусен Врамед

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Бронхитусен Врамед
  • Действующее вещество (МНН): глауцин, эфедрин
  • Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Противокашлевые; Адреномиметики (симпатомиметики); Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Алерприв и Бронхитусен Врамед

Сравнение препаратов Алерприв и Бронхитусен Врамед позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Алерприв
Бронхитусен Врамед
Показания
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибераторов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

Респираторные заболевания у взрослых и детей старше 3 лет:

  • острые и хронические трахеобронхиты и бронхиты;
  • бронхиальная астма;
  • коклюш.
Режим дозирования

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.

Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.

Для взрослых - по 1 столовой ложке 3-4 раза/сут; для детей старше 3 лет и до 10 лет - по 1 чайной ложке 3 раза/сут; для детей старше 10 лет - по 2 чайных ложки 3 раза/сут.

Противопоказания
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
  • повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
  • стенокардия;
  • атеросклероз;
  • сердечная недостаточность;
  • артериальная гипертензия;
  • аритмии;
  • глаукома;
  • сахарный диабет;
  • тиреотоксикоз;
  • аденома предстательной железы;
  • бессонница;
  • беременность;
  • период лактации.
Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.

Препарат повышает ЧСС и АД, угнетает кишечную перистальтику, расширяет зрачки, стимулирует ЦНС (психическое и двигательное беспокойство), уменьшает аппетит.

У детей возможна сонливость.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.

Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.

Глауцин - противокашлевое средство центрального действия, угнетает кашлевой центр, но не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр.

Эфедрин - симпатомиметическое средство, оказывает бронхорасширяющее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки верхних дыхательных путей.

Эфирное масло базилика обладает легким седативным и антисептическим действием, угнетает кашлевой рефлекс.

Фармакокинетика

При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.

В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).

Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

Препарат противопоказан при беременности и в период лактаци (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан детям до 2-х лет.
Для детей старше 3 лет и до 10 лет - по 1 чайной ложке 3 раза/сут; для детей старше 10 лет - по 2 чайных ложки 3 раза/сут.
Особые указания

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Комбинированное лечение:

  • с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами может уменьшить действие противодиабетических препаратов;
  • с гуанетидином (антигипертензивное средство) повышает риск возникновения нарушений сердечного ритма;
  • с ингибиторами МАО, антидепрессантами - возможны аритмия, головная боль, гипертензивный криз, острое нарушение мозгового кровообращения.
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

При передозировке возможно появление тошноты, рвоты, возбуждения ЦНС, бессонница, потеря аппетита.

Лечение: промывание желудка, затем симптоматическая терапия.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.