Лекарств:9 388

Д-пантенол-Нижфарм-плюс и Моликсан

Результат проверки совместимости препаратов Д-пантенол-Нижфарм-плюс и Моликсан. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Д-пантенол-Нижфарм-плюс

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Д-пантенол-Нижфарм-плюс
  • Действующее вещество (МНН): хлоргексидин, декспантенол
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Моликсан

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Моликсан
  • Действующее вещество (МНН): инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Д-пантенол-Нижфарм-плюс и Моликсан

Сравнение препаратов Д-пантенол-Нижфарм-плюс и Моликсан позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Д-пантенол-Нижфарм-плюс
Моликсан
Показания
  • обработка ран при опасности инфицирования (в т.ч. ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, укусы насекомых, ожоги, трофические язвы);
  • обработка послеоперационных ран;
  • лечение инфицированных ран, ожогов (в т.ч. солнечных), пролежней, ссадин, порезов, трещин, трофических язв, опрелостей;
  • лечение инфицированных дерматозов (в т.ч. экзема и атопический дерматит).
  • пеленочный дерматит, царапины с признаками инфицирования у детей;
  • трещины и воспаление сосков молочных желез с признаками инфицирования у кормящих матерей.

Острая алкогольная интоксикация тяжелой степени (в составе комплексной терапии).

Острые и хронические вирусные гепатиты В, С.

Режим дозирования

Крем следует наносить тонким слоем на пораженный участок кожи 1 или несколько раз/сут по показаниям.

Кормящим матерям рекомендуется смазывать кремом инфицированную поверхность соска после кормления грудью.

Грудным детям крем наносят на места инфицирования после смены белья или водной процедуры.

Для в/в или в/м введения.

В зависимости от показаний разовая доза составляет 10-60 мг. Частота введения и длительность лечения зависят от показаний и схемы лечения.

Противопоказания
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность; период грудного вскармливания; детский возраст; повышенная чувствительность к активному веществу.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.

Местные реакции: в месте инъекции возможна локальная гиперемия, жжение, припухлость, болезненность.

Общие реакции: в отдельных случаях - незначительное повышение температуры тела (до 37.1-37.5°С).

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, улучшающий трофику и регенерацию тканей, с противомикробной активностью для наружного применения.

Декспантенол - витамин группы В, в организме метаболизируется в пантотеновую кислоту, которая является составной частью коэнзима А и участвует в процессах ацетилирования, углеводном и жировом обмене, в синтезе ацетилхолина, ГКС, порфиринов. Стимулирует регенерацию кожи, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, витаминное, метаболическое и противовоспалительное действие.

Хлоргексидин - противомикробный препарат, антисептик.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Streptococcus spp., а также дрожжеподобных грибов и дерматофитов.

Сохраняет активность в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ. Крем Депантол защищает поверхность раны от инфекцирования, подавляет течение инфекционного процесса и ускоряет заживление.

Цитопротекторное и иммуномодулирующее средство, обладает гепатопротекторным действием. Представляет собой органическую соль, включающую инозин (пуриновый компонент) и глицил-цистеинил-глутамат динатрия (пептидный компонент) в соотношении 1:1.

Регулирует тиол-дисульфидный обмен гепатоцитов, индуцирует экспрессию ферментов первой и второй фаз детоксикации ксенобиотиков, подавляет репликацию ДНК- и РНК-вирусов, вызывающих гепатиты В и С, стимулирует продукцию интерферонов альфа и гамма макрофагами печени, интерлейкина-2 Т-лимфоцитами.

Вследствие цитопротекторной и иммуномодулирующей активности пептидного и пуринового компонентов происходит ингибирование цитолиза гепатоцитов, разрешение воспалительного процесса при токсических и вирусных поражениях клеток печени.

Пептидный и пуриновый компоненты данного вещества опосредованно влияют на метаболизм, процессы пролиферации, дифференцировки и апоптоза клеток печени, способствуя восстановлению нормальной структуры печеночной ткани.

При лечении острой алкогольной интоксикации (алкогольной комы) на фоне стандартной дезинтоксикационной терапии препарат, содержащий данное вещество, ускоряет время выхода пациентов из состояния комы, нормализует биоэлектрическую активность головного мозга и проводящей системы сердца, способствует нормализации газового состава крови и кислотно-щелочного баланса, уровня лактата, содержания калия, активности трансаминаз, ЩФ, ГГТ, концентрации билирубина и его фракций, купирует развитие изменений характерных для абстинентного синдрома, устраняет тревожность, вегето-сосудистые расстройства.

Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.

Фармакокинетика данного вещества при в/в введении в дозе 1 мг/кг описывается двухчастевой моделью со следующими показателями по пептидному компоненту органической соли: Cmax пептидного компонента в плазме крови - 170-180 мкг/мл; константа элиминации пептидного компонента - 0.085 мин-1; биодоступность пептидного компонента - 90%; общий клиренс пептидного компонента - 20 мл/кг/мин; среднее время удержания пептидного компонента - 6-8 мин; T1/2 пептидного компонента - 15-20 мин.

Составляющие органической соли данного вещества, пептидный и пуриновый компонент, метаболизируются в органах и тканях организма до аминокислот и производных пуриновых оснований, выводятся почками.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
При беременности и в период лактации следует избегать применения препарата на обширных участках.
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Возможно применение по показаниям.
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания

Не следует допускать попадания крема в глаза.

Лечение следует проводить при регулярном врачебном контроле.
Лекарственное взаимодействие

Хлоргексидин несовместим с мылом и другими анионными веществами.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.