Дезлоратадин и Триасептин

Результат проверки совместимости препаратов Дезлоратадин и Триасептин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Дезлоратадин

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.

Инструкция к препарату Дезлоратадин

Торговые наименования: Дезлоратадин, Дезлоратадин Велфарм, Дезлоратадин ВП, Дезлоратадин ДС, Дезлоратадин Канон, Дезлоратадин-ВЕРТЕКС, Дезлоратадин-Тева
Действующее вещество (МНН): дезлоратадин
Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Триасептин

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.

Инструкция к препарату Триасептин

Торговые наименования: Триасептин
Действующее вещество (МНН): натрия гипохлорит
Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Дезлоратадин и Триасептин

Сравнение препаратов Дезлоратадин и Триасептин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Дезлоратадин

Триасептин

Показания
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.	В качестве антисептического и дезинфицирующего средства: обработка ран, язв, ожогов; дезинфекция кожи и слизистых оболочек (в т.ч. полости рта и глотки), включая дезинфекцию наружных половых органов.

Раскрыть таблицу полностью

Режим дозирования
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.	Применяют наружно в виде орошений, наложения влажных повязок, компрессов, тампонов, турунд для антисептической обработки кожи, слизистых оболочек, ран. Частота смены повязок - 1 раз/сут. При гнойных ранах с обильным отделяемым повязки меняют каждые 2-3 часа. Продолжительность наложения компрессов не должна превышать 2 часов.

Режим дозирования

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Применяют наружно в виде орошений, наложения влажных повязок, компрессов, тампонов, турунд для антисептической обработки кожи, слизистых оболочек, ран.

Частота смены повязок - 1 раз/сут. При гнойных ранах с обильным отделяемым повязки меняют каждые 2-3 часа.

Продолжительность наложения компрессов не должна превышать 2 часов.

Раскрыть таблицу полностью

Противопоказания
Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.	Повышенная чувствительность к натрия гипохлориту, к хлорсодержащим соединениям, детский возраст до 12 лет.

Раскрыть таблицу полностью

Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит. Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.	Возможно: аллергические реакции, чувство жжения в месте аппликации.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.

Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

Возможно: аллергические реакции, чувство жжения в месте аппликации.

Раскрыть таблицу полностью

Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С₄ из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.	Неорганическое соединение, соль хлорноватистой кислоты. Оказывает выраженное бактерицидное, фунгицидное, вирулицидное действие. Эффективность снижается в присутствии белка, сыворотки и цельной крови.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С₄ из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Неорганическое соединение, соль хлорноватистой кислоты. Оказывает выраженное бактерицидное, фунгицидное, вирулицидное действие. Эффективность снижается в присутствии белка, сыворотки и цельной крови.

Раскрыть таблицу полностью

Фармакокинетика
После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг C_max достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T_1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.	Натрия гипохлорит разрушается почти мгновенно при контакте с кровью и компонентами крови, поэтому не ожидается, что он будет обнаруживаться в крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг C_max достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T_1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Натрия гипохлорит разрушается почти мгновенно при контакте с кровью и компонентами крови, поэтому не ожидается, что он будет обнаруживаться в крови.

Раскрыть таблицу полностью

Аналоги и гомологи
57 аналогов препарата	36 аналогов препарата

Применение при беременности и кормлении
Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).	При необходимости применения при беременности и в период грудного вскармливания следует тщательно оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода и грудного ребенка.

Раскрыть таблицу полностью

Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.	Противопоказано применению у детей в возрасте до 12 лет.

Раскрыть таблицу полностью

Особые указания
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.	С осторожностью применять на больших поверхностях кожи, под окклюзионными повязками. Следует избегать попадания данного средства в глаза. Данное средство не используется для обработки медико-хирургических инструментов.

Особые указания

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

С осторожностью применять на больших поверхностях кожи, под окклюзионными повязками.

Следует избегать попадания данного средства в глаза.

Данное средство не используется для обработки медико-хирургических инструментов.

Раскрыть таблицу полностью

Лекарственное взаимодействие
Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило. Не влияет на эффекты этанола.	Следует избегать одновременного или последовательного применения других антисептических средств или мыла без предварительного тщательного промывания обрабатываемого участка (возможно снижение эффективности данного средства).

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Не влияет на эффекты этанола.

Следует избегать одновременного или последовательного применения других антисептических средств или мыла без предварительного тщательного промывания обрабатываемого участка (возможно снижение эффективности данного средства).

Раскрыть таблицу полностью

Несовместимые препараты
12 несовместимых лекарств	0 несовместимых лекарств

Совместимые лекарства
9 375 совместимых препаратов	9 387 совместимых препаратов

Дезлоратадин

Инструкция к препарату Поменять лекарство

Триасептин

Инструкция к препарату Поменять лекарство

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.

Другие взаимодействия