Лекарств:9 388

Дезлоратадин и Пеларговир

Результат проверки совместимости препаратов Дезлоратадин и Пеларговир. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Дезлоратадин

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Дезлоратадин, Дезлоратадин Велфарм, Дезлоратадин ВП, Дезлоратадин ДС, Дезлоратадин Канон, Дезлоратадин-ВЕРТЕКС, Дезлоратадин-Тева
  • Действующее вещество (МНН): дезлоратадин
  • Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Пеларговир

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Пеларговир
  • Действующее вещество (МНН): пеларгонии корень
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Дезлоратадин и Пеларговир

Сравнение препаратов Дезлоратадин и Пеларговир позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Дезлоратадин
Пеларговир
Показания
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
Симптоматическое лечение острого бронхита.
Режим дозирования

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Предназначен для приема внутрь. Продолжительность лечения - не более 3 недель.

Противопоказания
Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.
Повышенная склонность к кровотечениям и применение антикоагулянтов; тяжелые заболевания печени и почек (отсутствует достаточный опыт применения); повышенная чувствительность к растению.
Побочное действие

Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.

Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - желудочно-кишечные расстройства; редко - слабое кровотечение из десен.

Со стороны дыхательной системы: редко - слабые носовые кровотечения.

Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности.

Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Средство растительного происхождения. Содержит экстракт из корней Pelargonium sidoides (пеларгонии очитковой).

Предполагается, что экстракт корней растений in vitro может оказывать следующие эффекты: стимуляция неспецифических защитных механизмов; стимуляция частоты биения ресничек мерцательного эпителия эпителиальных клеток; модуляция синтеза интерферона и провоспалительных цитокинов; стимуляция активности NK-клеток; стимуляция фагоцитов, экспрессия адгезивных молекул, хемотаксис. Возможны антимикробные эффекты: умеренные прямые антибактериальные и антивирусные свойства; возрастание/ингибирование адгезии стрептококков группы А к десквамативным/живым эпителиальным клеткам; ингибирование β-лактамазы; цитопротекторные свойства: угнетение лейкоцитарной эластазы человека; антиоксидантные свойства.

Фармакокинетика
После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Не рекомендуется принимать при беременности и в период лактации, ввиду недостаточности данных по безопасности при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Особые указания

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

Пациенту следует обратиться к врачу, если состояние не улучшается в течение 1 недели, в случае лихорадки, продолжающейся в течение нескольких дней, одышки или кровянистой мокроты.
Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Не влияет на эффекты этанола.

Ввиду возможного влияния экстракта растения на параметры свертывания крови, не исключена вероятность того, что при одновременном применении он может влиять на действие таких непрямых антикоагулянтов, как варфарин.
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.