ДентоБЛИС и Лакрисифи

• в качестве биологически активной добавки - источника живых пробиотических бактерий (Streptococcus salivarius М18), способствующих уменьшению зубного налета, профилактике кариеса и заболеваний пародонта, восстановлению щелочной среды ротовой полости у детей старше 3 лет и взрослых.

• недостаточное слезоотделение;
• лагофтальм;
• деформация век;
• эктропион;
• состояние после пластических операций на веках;
• эрозия и трофические язвы роговицы;
• состояние после химических и термических ожогов роговицы и конъюнктивы;
• буллезные дистрофические изменения роговицы;
• кератопатия;
• микродефекты эпителия роговицы;
• состояние после кератопластики, кератоэктомии;
• синдром сухих глаз: синдром Шегрена, ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии);
• раздражение глаз, вызванное дымом, пылью, холодом, ветром, солнцем, соленой водой, аллергическими компонентами;
• необходимость в удлинении или снижении раздражающего действия других глазных капель;
• проведение диагностических процедур: гониоскопия, электроретинография, электроокулография, УЗИ.

Медленно рассасывать во рту до полного растворения таблетки.

Взрослым и детям в возрасте от 3 лет - по 1 таб./сут, желательно вечером, перед сном, после чистки зубов. После приема продукта ДентоБЛИС не рекомендуется пить или принимать пищу в течение, как минимум, часа.

Продолжительность применения - 1-2 месяца. При необходимости курс можно повторить, проконсультировавшись с лечащим врачом.

• индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
• детский возраст до 3 лет.

• острые воспалительные и инфекционные заболевания передней камеры глаза;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Streptococcus salivarius М18 – один из основных представителей здоровой микрофлоры ротовой полости. Эффективно колонизирует полость рта, вырабатывает саливарцины, включая саливарицин М - лантибиотики, антибактериальные вещества местного действия, которые способны подавлять рост возбудителей инфекций полости рта (например, Streptococcus spp., Actinomyces spp., Porphyromonas spp., Aggregatibacter spp.); вырабатывают ферменты, помогающие разрушить зубной налет (декстраназа) и нейтрализовать кислотность полости рта (уреаза).

Пробиотические бактерии Streptococcus salivarius М18 способствуют:

• установлению и поддержанию функционального состояния микрофлоры ротовой полости (в т.ч. после окончания курса антибиотикотерапии);
• уменьшению количества основных патогенов, вызывающих кариес и гингивит у взрослых и детей;
• уменьшению воспаления десен;
• уменьшению зубного налета, нормализации кислотности ротовой полости;
• профилактике кариеса.

ДентоБЛИС можно применять:

• для профилактики кариеса и воспалительных заболеваний десен (пародонтит, гингивит);
• в качестве ежедневной практики гигиены полости рта;
• для уменьшения зубного налета, нормализации кислотности полости рта;
• после профессиональной гигиены зубов.

Штамм Streptococcus salivarius М18 включен в коллекции American Type Culture Collection (ATCCBAA-2593); проведенная экспертиза показала отсутствие отрицательного действия на организм человека. Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) продукту присвоен статус GRAS (Generally Regarded As Safe - общепризнан как безопасный); GRAS Notice No. GRN 000807, 2019.

Протектор эпителия роговицы. Обладая высокой вязкостью, увеличивает продолжительность контакта раствора с роговицей. Показатель преломления раствора аналогичен естественным слезам.

Восстанавливает, стабилизирует и воспроизводит оптические характеристики слезной пленки. Удлиняет действие других глазных капель и защищает роговицу от их раздражающего действия.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Продукт может содержать следы молочного белка. В случае индивидуальной непереносимости молочных продуктов или других компонентов продукта необходимо проконсультироваться с врачом перед применением.

Пробиотики не рекомендуются к приему при наличии иммунодефицита или при приеме иммуносупрессивных препаратов, исключая прием под контролем врача.

С осторожностью следует применять препарат Лакрисифи в острой фазе химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Развитие аллергических реакций возможно при длительном использовании препарата. В этом случае показано прекращение лечения и назначение соответствующей терапии.

При ношении контактных линз перед закапыванием препарата их следует вынуть и снова установить не ранее чем через 20-30 мин после применения препарата.

Препарат Лакрисифи применяется только в офтальмологической практике, не рекомендуется его длительное применение. Отсутствие эффекта в течение короткого периода времени требует консультации офтальмолога.

Использование в педиатрии

Достаточного опыта по применению препарата Лакрисифи у детей нет, поэтому назначение его детям возможно только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных эффектов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.