Лекарств:9 388

Депренорм МВ и Лецират

Результат проверки совместимости препаратов Депренорм МВ и Лецират. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Депренорм МВ

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Депренорм МВ
  • Действующее вещество (МНН): триметазидин
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Лецират

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Лецират
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Депренорм МВ и Лецират

Сравнение препаратов Депренорм МВ и Лецират позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Депренорм МВ
Лецират
Показания
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комплексной терапии);
  • хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;
  • кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (головокружение, шум в ушах, нарушения слуха).
  • в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов, в т.ч. силибинина, дополнительного источника витамина С, содержащей фосфолипиды (лецитин) и гидроксикоричные кислоты, в т.ч. хлорогеновую кислоту.
Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, во время еды.

Рекомендуемая доза - по 1 таб. 2 раза/сут (утром и вечером).

Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Для приема внутрь взрослым - по 1 капсуле 3 раза/сут во время еды.

Продолжительность приема - 1 месяц.

Противопоказания
  • почечная недостаточность тяжелой степени (КК <15 мл/мин);
  • выраженные нарушения функции печени;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • беременность;
  • грудное вскармливание.
Побочное действие

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, в т.ч. отдельные сообщения).

Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль; очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, "приливы" крови к коже лица.

Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.

Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Прочие: часто - астения.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию.

Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот).

Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели применения препарата повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах.

При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Комплекс Лецират - сбалансированное сочетание экстрактов расторопши и артишока с лецитином и витамином С, которые помогают нормализовать функциональное состояние печени и желчного пузыря. Лецират отличается высоким содержанием силибинина (30 мг), что составляет 100% от адекватного уровня его потребления, установленного для взрослых.

Силибинин (в составе экстракта расторопши):

  • оказывает защитное действие на митохондрии клеток печени;
  • нормализует проницаемость клеточных мембран;
  • проявляет антифибротическую активность;
  • производит метаболический эффект;
  • может использоваться в качестве средства детоксикации.

Экстракт артишока:

  • обладает желчегонными свойствами;
  • отличается гипохолестеринемическим и антиоксидантным действием;
  • позволяет уменьшать жировую дистрофию печени;
  • улучшает дезинтоксикационную функцию этого органа;
  • способствует поддержанию в норме липидного обмена.

Лецитин:

  • характеризуется выраженным гепатотропным действием;
  • выступает одновременно как стимулятор регенерации клеток печени и детоксикант;
  • является главным элементом клеточных мембран;
  • влияет на поддержание гомеостаза липидов в организме.

Витамин С:

  • помогает защитить печень при интоксикациях;
  • улучшает способность организма выводить токсичные медь, свинец и ртуть;
  • усиливает репаративные процессы;
  • предохраняет холестерин липопротеидов низкой плотности от окисления.

Компоненты комплекса могут использоваться:

  • для обеспечения печени полезными органическими соединениями;
  • в качестве дополнительных гепатопротекторных средств;
  • для уменьшения риска возникновения сбоев в работе печени;
  • для восстановления ее клеток;
  • для лучшего отхождения желчи и оздоровления желчного пузыря;
  • для предупреждения существенного повышения уровня холестерина;
  • для нормализации обмена веществ;
  • в целях детоксикации;
  • при неправильном и несбалансированном питании, употреблении алкоголя;
  • при приеме лекарств, оказывающих отрицательное воздействие на печень.
Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается через 5 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 16%. Css достигается через 60 ч. Vd составляет 4.8 л/кг, что предполагает хорошее распределение в тканях. Легко проникает через гистогематические барьеры.

Выведение

Выводится почками, около 60% - в неизмененном виде. T1/2 составляет около 7 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 у пациентов в возрасте старше 65 лет составляет около 12 ч.

Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК, печеночный клиренс снижается с возрастом.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Особые указания

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.

При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Не является лекарственным препаратом.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Лекарственное взаимодействие
Нет сведений о лекарственном взаимодействии препарата Депренорм МВ.
Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

Данные о случаях передозировки ограничены.

Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.