Диара Экспресс и Курдлипид

В комплексе с гипокалорийной диетой при:

• нарушениях жирового обмена;
• жировой дистрофии печени;
• гиперлипидемии.

Взрослым при острой диарее первая доза - 4 мг, затем - по 2 мг после каждого акта дефекации в случае жидкого стула. При хронической диарее первая доза составляет 2 мг, поддерживающую дозу подбирают так, чтобы частота стула составляла 1-2 раза в сут (2-12 мг/сут).

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 16 мг.

Детям в возрасте 4-8 лет - по 1 мг 3-4 раза/сут в течение 3 дней; 9-12 лет - по 2 мг 4 раза/сут в течение 5 дней.

Принимают по 5-7 гранул в день, гранулы держат во рту до полного рассасывания, не запивая водой. Пищу принимают через 30 минут поспе приема препарата.

При нарушениях жирового обмена, экзогенно-конституциональном ожирении принимают по 5-7 гранул 2 раза в день. Продолжительность курса от 1 до 3 месяцев. При приеме препарата необходимо каждый 7-ой день делать однодневный перерыв.

Повторный курс целесообразно проводить после консультации врача.

При лечении пациентов с жировой инфильтрацией печени принимать по 3 гранулы 1 раз в день в вечернее время. Продолжитепьность курса 3 месяца. При приеме препарата необходимо каждый 7-ой день делать однодневный перерыв.

При лечении гиперлипидемии принимать по 4 гранулы 3 раза в день после еды. Продолжительность курса - 1 месяц.

Повторный курс целесообразно проводить после консультации врача.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, вздутие, тошнота, запор, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, сонливость, головокружение.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Нарушение сна при приеме в ночное время.

При клинических испытаниях было отмечено, что в единичных случаях возможны усиление аппетита, увеличение массы тела на 1-2 кг. В этих случаях препарат следует отменить, а дальнейший прием препарата проводить после консультации врача.

Противодиарейное средство. Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, по-видимому, за счет связывания с опиоидными рецепторами в стенке кишечника. Ингибирует высвобождение ацетилхолина и простагландинов, снижая перистальтику и увеличивая время прохождения содержимого по кишечнику.

Повышает тонус анального сфинктера. Действие наступает быстро и продолжается 4-6 ч.

После приема внутрь абсорбция лоперамида составляет около 40%, подвергается интенсивному метаболизму при "первом прохождении" через печень. Небольшое количество неизмененного лоперамида поступает в системный кровоток. Не проникает через ГЭБ.

Метаболизируется в печени.

T_1/2 составляет 9-14 ч. Выводится через желчь с калом в виде конъюгированных метаболитов, незначительная часть выводится с мочой.

Противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности лоперамид можно назначать в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Поскольку небольшое количество лоперамида обнаруживается в грудном молоке, прием в период грудного вскармливания не рекомендуется.

С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.

Не следует применять в клинических ситуациях, когда требуется угнетение перистальтики кишечника.

При отсутствии эффекта через 2 сут применения лоперамида необходимо уточнить диагноз и исключить инфекционный генез диареи.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

При передозировке лоперамида в качестве антидота используют налоксон.

Терапию препаратом Курдпипид целесообразно проводить после предваритепьной консультации у врача.

Полагают, что при одновременном применении колестирамин может уменьшать эффективность лоперамида.

При одновременном применении с ко-тримоксазолом, ритонавиром повышается биодоступность лоперамида, что обусловлено ингибированием его метаболизма при "первом прохождении" через печень.

При передозировке лоперамида в качестве антидота используют налоксон.