Драстоп и Эвкалиптовое масло
Результат проверки совместимости препаратов Драстоп и Эвкалиптовое масло. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Драстоп
- Торговые наименования: Драстоп
- Действующее вещество (МНН): хондроитина сульфат натрия
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Эвкалиптовое масло
- Торговые наименования: Эвкалиптовое масло
- Действующее вещество (МНН): масло эвкалипта
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Драстоп и Эвкалиптовое масло
Сравнение препаратов Драстоп и Эвкалиптовое масло позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах. |
|
Режим дозирования | |
---|---|
Препарат вводят в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев. Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день). |
Ингаляционно: 10-15 кап. масла на 1 стакан горячей воды. Ингаляции проводят 1-2 раза в день. Местно (для полосканий): 10-15 кап. масла на 1 стакан теплой воды. Полоскания полости рта проводят 3-4 раза в день. |
Противопоказания | |
---|---|
С осторожностью: одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами. |
При ингаляции:
|
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек). Местные реакции: геморрагии в месте инъекции. |
Возможны аллергические реакции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Хондроитина сульфат обладает хондропротекторным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность. При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения. |
Оказывает антисептическое и противовоспалительное действие. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Всасывание После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Распределение Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч. Выведение Выводится с мочой. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Беременность Применение препарата во время беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных. |
При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата не рекомендуется в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение в детском возрасте до 18 лет. |
Препарат противопоказан к применению детям до 2 лет. |
Особые указания | |
---|---|
В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить. Использование в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. О неблагоприятном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и занятиями другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не сообщалось. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Требуется более частый контроль показателей свертывания крови. |
Возможно совместное применение препарата на фоне других лекарственных средств, используемых в терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось. |
До настоящего времени случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.