Дуоденохель и Клофелин
Результат проверки совместимости препаратов Дуоденохель и Клофелин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Дуоденохель
- Торговые наименования: Дуоденохель
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Клофелин
- Торговые наименования: Клофелин
- Действующее вещество (МНН): клонидин
- Группа: Адреномиметики (симпатомиметики); Альфа2-адреномиметики; Угнетающие ЦНС
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Дуоденохель и Клофелин
Сравнение препаратов Дуоденохель и Клофелин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
В комплексной терапии:
|
Первичная открытоугольная глаукома (в качестве монотерапии или в сочетании с другими лекарственными средствами, снижающими внутриглазное давление). |
Режим дозирования | |
---|---|
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таб. 3 раза/сут. за 30 мин до еды или спустя 1 час после приема пищи. Таблетку следует держать во рту до полного рассасывания. Курс лечения - 3-4 недели. При необходимости курс лечения можно повторить после консультации с врачом. В период обострений принимают по 1 таб. каждые 15 мин на протяжении не более 2 часов. |
Внутрь. Режим дозирования устанавливают строго индивидуально. Максимальная разовая доза составляет 0.3 мг; максимальная суточная доза - 2.4 мг. |
Противопоказания | |
---|---|
|
Повышенная чувствительность к клонидину, AV-блокада II и III степени, СССУ, выраженная синусовая брадикардия, выраженные атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, кардиогенный шок, депрессия, облитерирующие заболевания периферических артерий, одновременное применение трициклических антидепрессантов, этанола, беременность, период лактации. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможны аллергические реакции. |
Со стороны нервной системы: очень часто - головокружение, седативный эффект; часто - головная боль, депрессия, нарушение сна; нечасто - парестезия, нарушение восприятия, галлюцинации, ночные кошмары; частота неизвестна - спутанность сознания. Со стороны органа зрения: редко - снижение продукции слезной жидкости; частота неизвестна - нарушение аккомодации. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - ортостатическая гипотензия; нечасто - синусовая брадикардия, синдром Рейно; редко - AV-блокада; частота неизвестна - брадиаритмия. Со стороны дыхательной системы: редко - сухость слизистой оболочки носа. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - сухость слизистой оболочки полости рта; часто - запор, тошнота, боль в слюнных железах, рвота; редко - псевдообструкция толстой кишки; частота неизвестна - гепатит. Со стороны репродуктивной системы: часто - эректильная дисфункция; редко - гинекомастия; частота неизвестна - снижение либидо. Со стороны кожных покровов: нечасто - зуд, сыпь (в т.ч. крапивница); редко - алопеция. Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - судороги мышц нижних конечностей, боли в суставах. Прочие: частота неизвестна - тромбоцитопения, увеличение массы тела, слабоположительная реакция Кумбса, лихорадка, синдром отмены. Со стороны лабораторных показателей: редко - гипергликемия; частота неизвестна - изменение функциональных проб печени. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. |
Антигипертензивное средство центрального действия. Механизм действия обусловлен стимуляцией постсинаптических α2-адренорецепторов сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Гипотензивный эффект обусловлен снижением ОПСС, уменьшением ЧСС и сердечного выброса. При быстром в/в введении возможно кратковременное повышение АД, обусловленное стимуляцией постсинаптических α1-адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие. Продолжительность терапевтического эффекта - 6-12 ч. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После приема внутрь быстро абсорбируется, Cmax достигается через 1-5 ч. Связывание с белками - 20-40%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени около 50% абсорбировавшейся дозы. Выводится с мочой 40-60% (50% в неизмененном виде), оставшаяся часть - через кишечник. T1/2- 12-16 ч. При нарушении функции почек Т1/2 - до 41 ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Применение клонидина во время беременности возможно, когда польза для матери превышает риск для плода/ребенка (для экстренного снижения выраженного повышения АД). Клонидин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение у детей до 12 лет. |
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет |
Особые указания | |
---|---|
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае, а также при появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу. Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 таблетка содержит 0.025 ХЕ. Беречь от влажности! Пенал закрывать сразу после применения препарата. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). |
С осторожностью следует назначать клонидин при депрессии (в т.ч. в анамнезе), ИБС (особенно недавно перенесенном инфаркте миокарда), тяжелой хронической сердечной недостаточности, цереброваскулярных заболеваниях, нарушениях внутрисердечной проводимости (в т.ч. брадиаритмии легкой и средней степени), нарушении периферического кровообращения, полиневропатии, выраженных атеросклеротических изменениях сосудов головного мозга, запоре, хронической почечной недостаточности, печеночной недостаточности, одновременном применении трициклических антидепрессантов, сахарном диабете. Прекращение приема клонидина следует проводить постепенно, снижая дозу в течении 7-10 дней. Резкая отмена может привести к синдрому отмены (беспокойство, ощущение сердцебиения, резкий подъем АД, нервозность, тремор, головная боль, тошнота). При развитии синдрома отмены сразу же возвращаются к приему препарата и в дальнейшем его отменяют постепенно, заменяя другими антигипертензивными средствами. Для предупреждения синдрома отмены клонидин нельзя назначать пациентам, не имеющим условий для его регулярного приема. У пациентов с сахарным диабетом может потребоваться повышение дозы гипогликемических лекарственных средств. Клонидин не эффективен при феохромоцитоме. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами и необходимости отмены обоих препаратов, сначала постепенно отменяются бета-адреноблокаторы, затем клонидин. Пациентам, использующим контактные линзы, следует помнить, что клонидин снижает продукцию слезной жидкости. При нарушении функции почек или печени следует более тщательно контролировать АД. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. |
При одновременном применении с препаратами, угнетающими ЦНС, возможно взаимное усиление депримирующего влияния на ЦНС и развитие депрессивных расстройств. Гипотензивный эффект клонидина ослабляют трициклические антидепрессанты, анорексигенные (за исключением фенфлурамина), симпатомиметические средства, НПВС и нифедипин; повышают - вазодилататоры, диуретики, антигистаминные средства. Бета-адреноблокаторы и сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии или (в отдельных случаях) приводят к развитию AV-блокады. При одновременном применении с атенололом, пропранололом развивается аддитивный гипотензивный эффект, седативное действие, сухость во рту. Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы и пирибедила у пациентов с болезнью Паркинсона. При одновременном применении с празозином возможно изменение гипотензивного действия клонидина. При одновременном применении с циклоспорином сообщалось о повышении концентрации циклоспорина в плазме крови. При одновременном применении гормональных контрацептивов для приема внутрь возможно усиление седативного действия клонидина. Клонидин усиливает миорелаксирующее действие толперизона, анксиолитическое действие тофизопама, прессорный эффект фенилэфрина. При одновременном применении с миртазапином возможно развитие гипертонического криза. Одновременное применение клонидина с галоперидолом усиливает угнетение ЦНС. При одновременном применении с сульпиридом эффект клонидина усиливается. Клонидин ослабляет гипогликемическое действие гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.