Женале и Цинарикс

• экстренная (посткоитальная) контрацепция в течение 72 ч после полового акта без предшествующего применения контрацептивных средств или методов, а также при неудачном их применении (в т.ч. ошибка при применении календарного метода, неудачное прерывание полового акта, разрыв или сползание презерватива).

• в качестве биологически активной добавки - источника гидроксикоричных кислот, содержащей дубильные вещества.

Рекомендуется при различных нарушениях в работе желчевыводящих путей: дискинезии, хроническом холецистите, функциональных расстройствах сфинктера печеночно-поджелудочной ампулы и постхолецистэктомическом синдроме (расстройствах пищеварения, возникающих после удаления желчного пузыря).

Следует принять 1 таб. внутрь за 2 ч до или через 2 ч после приема пищи (в ближайшие 72 ч после незащищенного контрацепцией полового акта), вне зависимости от фазы менструального цикла.

Принимают внутрь во время еды.

Взрослым назначают по 4 таб. 2 раза/сут.

Продолжительность приема - 2-3 недели.

• острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность;
• длительная терапия глюкокортикостероидными средствами;
• порфирия;
• анемия;
• нарушения гемостаза (в т.ч. предшествующее лечение антикоагулянтами);
• наличие тяжелой экстрагенитальной патологии;
• надпочечниковая недостаточность;
• беременность;
• период лактации;
• наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону и/или вспомогательным компонентам.

• индивидуальная непереносимость компонентов.

Со стороны половой системы: кровянистые выделения из половых путей, дискомфорт и боль внизу живота, обострение воспалительных заболеваний матки и придатков.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Прочие: слабость, гипертермия, крапивница.

Синтетический стероидный антипрогестагенный препарат. Блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов, гестагенной активностью не обладает. Отмечен антагонизм с ГКС за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами.

В зависимости от фазы менструального цикла вызывает повышение сократительной способности миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам. В результате действия препарата происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца. Вызывает торможение овуляции, изменение эндометрия и препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки.

Цинарикс является источником гидроксикоричных кислот, содержит дубильные вещества.

Гидроксикоричные кислоты проявляют ярко выраженное антиоксидантное действие, являются одними из самых эффективных "ловушек" свободных радикалов, проявляют антимикробную, противогрибковую, антитоксическую и противовоспалительную активность. Усиливают выработку интерферонов - главного эндогенного фактора противовирусной защиты организма. Наряду с противовирусным и иммуномодулирующим действием гидроксикоричные кислоты повышают устойчивость организма к бактериям.

Экстракт листьев артишока обладает комплексным воздействием на функциональное состояние печени, желчевыводящих путей и ЖКТ, содержит дубильные вещества. Нормализует обмен веществ. Стимулирует выделение желчи, усиливает моторную деятельность кишечника, снижает уровень холестерина и ЛПНП в крови, оказывает противорвотное действие и улучшает антитоксическую функцию печени.

Антиоксиданты в составе экстракта листьев артишока способствуют формированию адекватного иммунного ответа, участвуют в подавлении процессов воспаления, усиливают активность белков, которые защищают организм от чужеродных агентов, а также стимулируют поглощение клетками иммунной системы инородных частиц, вирусов и бактерий.

Всасывание и распределение

После однократного приема внутрь C_max достигается через 1.3 ч. Абсолютная биодоступность составляет 69%. В плазме крови мифепристон на 98% связывается с белками: альбумином и кислым α1-гликопротеином.

Выведение

После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 ч, затем более быстро. T_1/2 составляет 18 ч.

Препарат нельзя применять при беременности. Грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема препарата.

Препарат не защищает от заболеваний, передаваемых половым путем и СПИД.

Не рекомендуется применять препарат в качестве плановой, постоянной контрацепции после каждого полового акта, а также ежемесячно.

После применения в качестве посткоитальной контрацепции и до конца текущего менструального цикла не рекомендуются последующие половые акты без применения контрацептивных средств. При дальнейших половых актах следует использовать барьерный метод контрацепции.

Доза препарата 10 мг недостаточна для того, чтобы вызвать аборт, поэтому до его дальнейшего применения следует провести высокочувствительный тест на беременность, гарантирующий, что данный препарат применяется только при отсутствии беременности. В случае наступления беременности, несмотря на применение препарата, рекомендуется ее прерывание медикаментозным или хирургическим методом. Если пациентка примет решение сохранить беременность, невозможно полностью исключить риск для здоровья будущего ребенка.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Влияние препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не отмечено.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Оболочка таблетки содержит сахарозу.

Следует избегать применения НПВП в течение 8-12 дней после приема препарата.

В случаях передозировки препарата может наблюдаться надпочечниковая недостаточность.