Живели и Фурагин

• в качестве биологически активной добавки к пище – источника глюкозамина и куркумина, дополнительного источника витамина С, цинка, марганца и селена, содержащей босвеллиевые кислоты.

Для приема внутрь: урогенитальные инфекции (острый цистит, уретрит, пиелонефрит); гинекологические инфекции; инфекции кожи и мягких тканей; тяжелые инфицированные ожоги; с профилактической целью при урологических операциях (в т.ч. цистоскопии, катетеризации).

Для наружного и местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки, инфицированные раны.

Живели Флекс Актив V80 принимают внутрь, во время еды.

Взрослым рекомендуется принимать по 2 таб./сут.

При употреблении БАД в рекомендуемой дозе (2 таб.) в организм человека поступит:

Продолжительность приема – 1 месяц. При необходимости курс можно повторить.

Принимают внутрь после еды. Взрослым - по 50-100 мг 3 раза/сут, детям старше 3 лет - по 25-50 мг (не более 5 мг/кг массы тела) 3 раза/сут. Курс лечения 7-10 дней. При необходимости повторения курса лечения следует сделать перерыв в течение 10-15 дней. Для профилактики инфекции (в т.ч. при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации) - 50 мг однократно за 30 мин до процедуры.

Применяют наружно 2-3 раза/сут для промывания ран или смачивания перевязочного материала.

Применяют местно 2-3 раза/сут в виде полосканий полости рта и глотки.

• беременность;
• период грудного вскармливания;
• индивидуальная непереносимость компонентов БАД.

• нарушение функции почек;
• нарушение функции печени;
• детский возраст 1 года;
• беременность;
• лактация;
• повышенная чувствительность к производным нитрофурана.

С осторожностью при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, потеря аппетита, нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, головокружение, полиневрит.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь (в т.ч. папулезные высыпания).

Живели Витафлекс – комплекс коллаген + витамин С, создан для поддержания красоты, молодости и здоровья всего организма.

Входящие в состав ингредиенты улучшают прочность и эластичность соединительной ткани организма, способствуют увеличению подвижности и гибкости опорно-двигательного аппарата, улучшению питания хряща и состояния кожи, волос, ногтей.

Коллаген – самый распространенный белок, составляющий основу сухожилий, костей, хрящей, кожи, стенок сосудов. Синтезируется организмом, но с возрастом активность его производства снижается и возникает необходимость в его дополнительном поступлении.

Морской (рыбный) коллаген производится путем гидролиза – процесса получения мелких фрагментов – пептидов (цепочки аминокислот), которые легче усваиваются организмом человека за счет более низкой молекулярной массы и размера. Аминокислоты необходимы для синтеза белка в организме. Треть всех аминокислот в рыбном коллагене приходится на глицин и около 25% – на пролин и оксипролин.

Пептиды рыбного коллагена Naticol HPMG – запатентованная формула 100% натурального гидролизованного морского коллагена, от нативного коллагена отличается легкой растворимостью, нейтральным запахом и вкусом.

Глицин – аминокислота, необходимая при активном росте и развитии организма. Входит в состав коллагена, который образует кости, мышцы, связки, сухожилия.

Пролин – аминокислота, которая улучшает состояние кожи, волос и ногтей за счет участия в синтезе коллагена. Помогает в восстановлении хрящевых поверхностей суставов и укреплении связок.

Оксипролин – аминокислота, которая является специфической составной частью белков соединительной ткани - коллагена и эластина.

L-аскорбиновая кислота (витамин С) – антиоксидант, который участвует в синтезе коллагена, окислительно-восстановительных реакциях организма, улучшает состояние иммунной системы.

Сухой экстракт черники содержит антоцианы – антиоксиданты, нейтрализующие негативное воздействие свободных радикалов. Способствуют укреплению сосудистых стенок и повышению эластичности капилляров.

Противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. Под влиянием нитрофуранов происходит подавление активности дыхательной цепочки и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов микроорганизмов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны.

Активен в отношении грамположительных кокков: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных палочек: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.

К фуразидину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.

В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет от 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.

После приема внутрь фуразидин абсорбируется из тонком отделе кишечника путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегментов соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний ЖКТ, в частности хронических энтеритов). Нитрофураны плохо всасываются из толстой кишки.

C_max в плазме крови сохраняется от 3 до 7 или 8 ч, в моче фуразидин обнаруживается через 3-4 ч.

В организме фуразидин распределяется равномерно. Клинически важно высокое содержание препарата в лимфе (задерживает распространение инфекции по лимфатическим путям). В желчи концентрация его в несколько раз выше, чем в сыворотке, а в ликворе - в несколько раз ниже, чем в сыворотке. В слюне содержание фуразидина составляет 30% от его концентрации в сыворотке. Концентрация фуразидина в крови и тканях сравнительно небольшая, что связано с быстрым его выделением, при этом концентрация в моче значительно выше, чем в крови.

Метаболизируется в незначительной степени (<10%).

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85%), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах. При низких концентрациях фуразидина в моче преобладает процесс фильтрации и секреции, при высоких концентрациях уменьшается секреция и увеличивается реабсорбция. Фуразидин, являясь слабой кислотой в кислой моче не диссоциирует, подвергается интенсивной реабсорбции, что может усилить развитие системных побочных эффектов. При щелочной реакции мочи выведение фуразидина усиливается.

При снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает.

Противопоказан в детском возрасте до 3 лет.

Применение продукта не заменяет сбалансированного питания.

Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов фуразидин запивают большим количеством жидкости.

При появлении побочных эффектов применение следует прекратить (токсические явления чаще проявляются у пациентов со сниженной выделительной функцией почек).

В период лечения пациенту рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя, поскольку возможно усиление побочных эффектов.

Не принимать удвоенную дозу для компенсации пропущенной дозы.

С осторожностью применять при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

При комбинации фуразидина с ристомицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами повышается риск угнетения кроветворения (не следует применять одновременно).

Не рекомендуется одновременно с нитрофуранами применять препараты, способные подкислять мочу (в т.ч. аскорбиновую кислоту, кальция хлорид).