Живели и Ретиналамин

• в качестве биологически активной добавки к пище – источника глюкозамина и куркумина, дополнительного источника витамина С, цинка, марганца и селена, содержащей босвеллиевые кислоты.

• компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
• диабетическая ретинопатия;
• центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
• центральная дистрофия сетчатки;
• миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
• центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
• регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Живели Флекс Актив V80 принимают внутрь, во время еды.

Взрослым рекомендуется принимать по 2 таб./сут.

При употреблении БАД в рекомендуемой дозе (2 таб.) в организм человека поступит:

Продолжительность приема – 1 месяц. При необходимости курс можно повторить.

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней.

При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней.

Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.

Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.

Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

• беременность;
• период грудного вскармливания;
• индивидуальная непереносимость компонентов БАД.

• индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
• возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000).

Живели Витафлекс – комплекс коллаген + витамин С, создан для поддержания красоты, молодости и здоровья всего организма.

Входящие в состав ингредиенты улучшают прочность и эластичность соединительной ткани организма, способствуют увеличению подвижности и гибкости опорно-двигательного аппарата, улучшению питания хряща и состояния кожи, волос, ногтей.

Коллаген – самый распространенный белок, составляющий основу сухожилий, костей, хрящей, кожи, стенок сосудов. Синтезируется организмом, но с возрастом активность его производства снижается и возникает необходимость в его дополнительном поступлении.

Морской (рыбный) коллаген производится путем гидролиза – процесса получения мелких фрагментов – пептидов (цепочки аминокислот), которые легче усваиваются организмом человека за счет более низкой молекулярной массы и размера. Аминокислоты необходимы для синтеза белка в организме. Треть всех аминокислот в рыбном коллагене приходится на глицин и около 25% – на пролин и оксипролин.

Пептиды рыбного коллагена Naticol HPMG – запатентованная формула 100% натурального гидролизованного морского коллагена, от нативного коллагена отличается легкой растворимостью, нейтральным запахом и вкусом.

Глицин – аминокислота, необходимая при активном росте и развитии организма. Входит в состав коллагена, который образует кости, мышцы, связки, сухожилия.

Пролин – аминокислота, которая улучшает состояние кожи, волос и ногтей за счет участия в синтезе коллагена. Помогает в восстановлении хрящевых поверхностей суставов и укреплении связок.

Оксипролин – аминокислота, которая является специфической составной частью белков соединительной ткани - коллагена и эластина.

L-аскорбиновая кислота (витамин С) – антиоксидант, который участвует в синтезе коллагена, окислительно-восстановительных реакциях организма, улучшает состояние иммунной системы.

Сухой экстракт черники содержит антоцианы – антиоксиданты, нейтрализующие негативное воздействие свободных радикалов. Способствуют укреплению сосудистых стенок и повышению эластичности капилляров.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия препарата Ретиналамин определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Состав препарата Ретиналамин , действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ его компонентов.

Препарат противопоказан при беременности (отсутствуют данные клинических исследований).

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить (отсутствуют данные клинических исследований).

Противопоказан:

• в возрасте до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
• в возрасте до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Применение продукта не заменяет сбалансированного питания.

Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Ретиналамин следует применять только по назначению врача.

При использовании 0.5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата Ретиналамин следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

Раствор препарата Ретиналамин не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

О случаях передозировки препарата не сообщалось.