Жостер слабительный и Никсар

Результат проверки совместимости препаратов Жостер слабительный и Никсар. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Жостер слабительный

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.

Инструкция к препарату Жостер слабительный

Торговые наименования: Жостера слабительного плоды
Действующее вещество (МНН): крушины слабительной трава
Группа: Слабительные

Взаимодействие не обнаружено.

Никсар

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.

Инструкция к препарату Никсар

Торговые наименования: Никсар
Действующее вещество (МНН): биластин
Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Жостер слабительный и Никсар

Сравнение препаратов Жостер слабительный и Никсар позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Жостер слабительный

Никсар

Показания
Хронический запор.	Аллергический (сезонный и круглогодичный) риноконъюнктивит, крапивница.

Раскрыть таблицу полностью

Режим дозирования
Принимают внутрь в виде настоя растительного сырья на ночь или утром.	Внутрь, по 1 разовой дозе один раз в сутки, за один час до еды или через 2 часа после еды.

Раскрыть таблицу полностью

Противопоказания
Запоры неврогенного и эндокринного происхождения, спастические запоры, кишечная непроходимость, синдром острого живота, аппендицит, энтерит, колит, метроррагия, острые лихорадочные состояния, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к растению.	Возраст до 12 лет, беременность и период грудного вскармливания.

Противопоказания

Запоры неврогенного и эндокринного происхождения, спастические запоры, кишечная непроходимость, синдром острого живота, аппендицит, энтерит, колит, метроррагия, острые лихорадочные состояния, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к растению.

Возраст до 12 лет, беременность и период грудного вскармливания.

Раскрыть таблицу полностью

Побочное действие
Возможно: боли в животе спастического характера, метеоризм, тошнота, рвота, обесцвечивание мочи, аллергические реакции.	Нарушения со стороны ЖКТ: сухость слизистой оболочки рта, диарея, диспепсия, гастрит, боль в верхних отделах живота, неприятные ощущения в желудке, тошнота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд. Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, тревожность, бессоница. Нарушения обмена веществ: повышение аппетита, увеличение массы тела. Нарушения со стороны органа слуха: шум в ушах, вертиго. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая аритмия, удлинение интервала QT на ЭКГ, другие изменения на ЭКГ. Прочие: герпетическое поражение полости рта, жажда, повышенная утомляемость, астения, лихорадка, увеличение концентрации триглицеридов в плазме крови, увеличение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности "печеночных ферментов" (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансферазы).

Побочное действие

Возможно: боли в животе спастического характера, метеоризм, тошнота, рвота, обесцвечивание мочи, аллергические реакции.

Нарушения со стороны ЖКТ: сухость слизистой оболочки рта, диарея, диспепсия, гастрит, боль в верхних отделах живота, неприятные ощущения в желудке, тошнота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд.

Нарушения со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, тревожность, бессоница.

Нарушения обмена веществ: повышение аппетита, увеличение массы тела.

Нарушения со стороны органа слуха: шум в ушах, вертиго.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая аритмия, удлинение интервала QT на ЭКГ, другие изменения на ЭКГ.

Прочие: герпетическое поражение полости рта, жажда, повышенная утомляемость, астения, лихорадка, увеличение концентрации триглицеридов в плазме крови, увеличение концентрации креатинина в плазме крови, повышение активности "печеночных ферментов" (АСТ, АЛТ, гамма-глутамилтрансферазы).

Раскрыть таблицу полностью

Фармакологическое действие
Слабительное средство растительного происхождения. Антрагликозиды - эфироподобные соединения, после отщепления сахара образуют эмодин и другие производные антрацена. Раздражает интерорецепторы кишечника и вызывает усиление перистальтики; оказывает преимущественное влияние на толстую кишку, вызывая более быстрое опорожнение. Слабительный эффект наступает через 8-10 ч после приема. Медленное действие и преимущественное влияние на толстый отдел кишечника объясняется тем, что распад антрагликозидов в кишечнике происходит постепенно и действующие вещества накапливаются в количестве, необходимом для послабляющего эффекта, лишь тогда, когда они достигают толстого отдела кишечника.	Антигистаминное средство длительного действия, избирательно блокирует периферические H₁-рецепторы. Значимый терапевтический эффект наблюдается через час после приема, антигистаминное действие сохраняется в течение 24 часов. Возможно незначительное проникновение через ГЭБ. Не оказывает антихолинергического действия. Удлинения интервала QT на ЭКГ не наблюдается.

Фармакологическое действие

Слабительное средство растительного происхождения. Антрагликозиды - эфироподобные соединения, после отщепления сахара образуют эмодин и другие производные антрацена. Раздражает интерорецепторы кишечника и вызывает усиление перистальтики; оказывает преимущественное влияние на толстую кишку, вызывая более быстрое опорожнение.

Слабительный эффект наступает через 8-10 ч после приема. Медленное действие и преимущественное влияние на толстый отдел кишечника объясняется тем, что распад антрагликозидов в кишечнике происходит постепенно и действующие вещества накапливаются в количестве, необходимом для послабляющего эффекта, лишь тогда, когда они достигают толстого отдела кишечника.

Антигистаминное средство длительного действия, избирательно блокирует периферические H₁-рецепторы.

Значимый терапевтический эффект наблюдается через час после приема, антигистаминное действие сохраняется в течение 24 часов. Возможно незначительное проникновение через ГЭБ. Не оказывает антихолинергического действия. Удлинения интервала QT на ЭКГ не наблюдается.

Раскрыть таблицу полностью

Фармакокинетика
	После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Время достижения C_maxсоставляет 1.3 часа. Биодоступность при приеме внутрь составляет 61%. Одновременный прием пищи снижает биодоступность на 30%. Связывание с белками плазмы крови - 84-90%. После однократного применения до 95% от принятой дозы выводится в неизменном виде почками (28.3%) и с желчью (66.5%). T1/2 - 14.5 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Время достижения C_maxсоставляет 1.3 часа. Биодоступность при приеме внутрь составляет 61%. Одновременный прием пищи снижает биодоступность на 30%. Связывание с белками плазмы крови - 84-90%.

После однократного применения до 95% от принятой дозы выводится в неизменном виде почками (28.3%) и с желчью (66.5%). T1/2 - 14.5 ч.

Раскрыть таблицу полностью

Аналоги и гомологи
11 аналогов препарата	57 аналогов препарата

Применение при беременности и кормлении
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).	Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Раскрыть таблицу полностью

Применение у детей
	Применение противопоказано в детском возрасте до 12 лет.

Раскрыть таблицу полностью

Особые указания
При длительном применении препаратов возможно развитие привыкания и ослабление, либо потеря слабительного эффекта.	У пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении с ингибиторами P-гликопротеида (кетоконазолом, эритромицином, циклоспорином, ритонавиром, дилтиаземом и др.). Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Возможно появление головокружения, сонливости.

Особые указания

При длительном применении препаратов возможно развитие привыкания и ослабление, либо потеря слабительного эффекта.

У пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении с ингибиторами P-гликопротеида (кетоконазолом, эритромицином, циклоспорином, ритонавиром, дилтиаземом и др.).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Возможно появление головокружения, сонливости.

Раскрыть таблицу полностью

Лекарственное взаимодействие
	При одновременном применении с кетоконазолом или эритромицином площадь под кривой "концентрация-время" увеличивалась в 2 раза, а C_max- в 2-3 раза. Дилтиазем увеличивает C_maxна 50%. Грейпфруты и другие фруктовые соки снижают биодоступность на 30%. Лекарственные средства, являющиеся субстратами или ингибиторами OATP1A2 (например, ритонавир или рифампицин) могут снижать концентрацию лекарственного средства в плазме крови.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с кетоконазолом или эритромицином площадь под кривой "концентрация-время" увеличивалась в 2 раза, а C_max- в 2-3 раза. Дилтиазем увеличивает C_maxна 50%. Грейпфруты и другие фруктовые соки снижают биодоступность на 30%. Лекарственные средства, являющиеся субстратами или ингибиторами OATP1A2 (например, ритонавир или рифампицин) могут снижать концентрацию лекарственного средства в плазме крови.

Раскрыть таблицу полностью

Несовместимые препараты
0 несовместимых лекарств	18 несовместимых лекарств

Совместимые лекарства
9 387 совместимых препаратов	9 369 совместимых препаратов

Жостер слабительный

Инструкция к препарату Поменять лекарство

Никсар

Инструкция к препарату Поменять лекарство

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.

Другие взаимодействия